膈先天性缺損导航
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並發症
膈先天性缺損（Congenital Defect of the Diaphragm）多見於胸腹膜裂孔處，胸骨旁裂孔缺損則極為罕見。腹腔內臟器通過缺損處重點討論胸腹膜裂孔缺損。Bochdalek在1848年首次報告，以嬰幼兒多見，男性多於女性。發病率占活嬰的1/4000，左側占90％，右側由於有肝臟保護或胚胎期膈的右側比左側閉合早而較少發病。
腰肋三角的肌層薄弱或缺如，是發生本病的解剖基礎。
本病主要有呼吸道和胃腸道兩組癥狀。新生兒表現為急性呼吸困難和紫紺，兒童和成人為輕度慢性呼吸道和胃腸道癥狀。桶狀胸或扁平腹，患側呼吸音消失或聽到腸鳴音。如出現嘔吐癥狀，說明合並腸不全扭轉。
先天性膈疝一旦明確診斷，應盡早施行手術治療，以免日久形成粘連或並發腸梗阻或腸絞窄。
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此病確定診斷後盡早手術，以經腹修補缺損為佳。因患兒常合並其他畸形，肺發育不良被公認為致死的原因，因疝修補不能消除肺發育不良、肺小動脈阻力增加及肺高壓等病理改變。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼膈先天性缺損的食療和飲食又是怎麼樣的？
X線表現為心臟縱膈右移，左胸內多個充氣腸袢，腹腔充氣腸袢減少。右側缺損可見“缺肝征”。鋇餐檢查可加重腸梗阻，盡可能少用。
創傷性膈疝等。
急性腸梗阻或腸絞窄，胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和胸骨後疝。
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