生長抑素瘤（Somatostatinoma）是來源於胰島D細胞的腫瘤。由於腫瘤釋放大量的生長抑素（Somatostatin，SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸過少和膽石癥等綜合病癥，又稱為生長抑素瘤綜合征。生長抑素是一種由14個氨基酸組成的多肽，最初於1968年首先從大鼠的下丘腦中被分離出來，並發現能抑制生長激素的釋放，被命名為生長激素釋放抑制因子（Somatotropin Release-Inhibiting Factor，SRIF）。現在發現，在下丘腦、胰腺D細胞、胃、十二指腸和小腸中都存在生長抑素，並能廣泛地抑制各種肽類物質的釋放。因此，該激素不僅能抑制內分泌和外分泌，而且還抑制腸蠕動和膽囊收縮，故又稱其為抑制激素。1977年，Ganda和Larsson首先在自己的報道中獨立地描述瞭生長抑素瘤。1979年Krejs全面描述瞭本病的臨床特征。生長抑素瘤是最罕見的功能性內分泌腫瘤之一，迄今國外資料還不是50例，國內尚未見文獻報道。本病的發病年齡較大，自26～84歲，平均51歲。男、女病人幾乎均等。
尚無專項的預防措施，主要定標於早期診斷早期治療，註意衛生飲食。
保健品查詢生長激素釋放抑制素瘤中醫治療方法目前尚無相關中醫治療措施
中藥材查詢生長激素釋放抑制素瘤西醫治療方法1.外科治療
外科手術是治療生長抑素瘤的首選方法。但是，由於本病病人有很高的轉移率，故手術切除率卻並不很高。又因為多數病人的瘤體較大，所以又常常不適宜行腫瘤剜除術；故胰腺切除是主要的手術療效。
（1）對於胰腺體、尾部的腫瘤，可行胰腺體尾部切除術。
（2）對位於胰頭部的腫瘤，應行胰腺次全切除術或胰十二指腸切除術。
（3）對於已無法行根治性切除的巨大腫瘤或肝臟轉移性腫瘤，采用姑息性的減容術，也常能達到減輕癥狀，延長生命的目的。
2.內科治療
對於腫瘤晚期無手術條件者可采用內科綜合的治療措施。但是，由於病例數過少。對具體化療措施及其效果的評價受到一定的影響。一組行單純內科治療的4例病人中，有1例單用鏈脲黴素（Streptozotocin）治療，能部分緩解癥狀，存活達5年。在另一組3例病人中，2例以鏈脲黴素加5-Fu治療，癥狀有明顯改善；另1例側單用阿黴素，也能部分緩解癥狀。綜合上述二組病人的治療效果，1年存活率為48%，5年存活率為13%。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼生長激素釋放抑制素瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.實驗室檢查
（1）胃液分析：胃酸過少甚至無胃酸
（2）血糖升高，或葡萄糖耐量試驗下降。
（3）基礎血漿生長抑素測定：為診斷本病的主要依據，任何被懷疑有生長抑素瘤可能的病人，都應測定其血漿生長抑素水平。在清晨空腹狀態下，正常人的生長抑素水平＜100pg/ml，生長抑素瘤病人為0.16～107ng/ml，平均15.5ng/ml。但少數病人也可能出現假陰性結果。
（4）激發試驗：對於臨床上懷疑有生長抑素瘤可能，而血漿生長抑素水平又不升高的病人，可通過激發試驗來進一步明確診斷。①甲苯磺酰丁脲（D860）激發試驗：靜脈註射甲苯磺酰丁脲後，有腫瘤存在者可因刺激生長抑素的釋放，使血漿生長抑素水平明顯升高，而無腫瘤者則不升高。②鈣-五肽胃泌素試驗（Calcium-Pentagastrine Test）：本病病人在靜脈註射鈣（葡萄糖酸鈣）和五肽胃泌素後3分鐘，血漿中生長抑素水平可增加2倍，10分鐘後逐漸恢復正常；無論胰腺或胰外生長抑素瘤病人，伴有肝臟轉移者，其血漿生長抑素水平也顯著增高。該試驗不能使正常人或胰腺腺癌病人血漿中生長抑素濃度增高。
2.定位診斷
（1）胃腸鋇餐或十二指腸低張造影檢查：對位於十二指腸降段或胰頭部腫瘤，可見充盈缺損、十二指腸環變大、壓跡等改變，但對胰腺體、尾部腫瘤無幫助。
（2）B超、CT或MRI檢查：由於本病瘤體通常較大，常可發現胰腺原發腫瘤及肝臟轉移性腫瘤，定位診斷率高。
（3）選擇性腹腔動脈造影：能顯示胰腺多血供性腫瘤及其肝臟轉移灶，對本病的定位診斷意義與B超、CT和MRI相仿，診斷率大於85%。但這些檢查都隻能確定腫瘤的存在，而不能作出定性診斷。