先天性鼻咽部狹窄及閉鎖

　　推測可能與以下幾點有關：

　　1.頰咽膜未破裂所致。

　　2.胚胎發育過程中優厚鼻孔出現，後來被上皮栓塊所堵塞，此種上皮組織轉化為膜性或骨型間隔。

　　3.後鼻孔周圍組織增生而閉鎖，增生部分來自顎骨、翼內板等。

先天性鼻咽部狹窄及閉鎖早期癥狀有哪些？

    表現為新生兒鼻塞、呼吸困難、發紺及哺乳時加重等鼻腔完全堵塞的癥狀。檢查咽部可見軟腭後緣與咽後壁之間有一層薄膜相連，表面光滑，觸之軟。

    以棉花毛放鼻孔前無氣流吹動。用血管收縮劑收斂鼻腔粘膜後，用細導尿管或細探子自鼻腔插入咽部不能通過。用美藍滴入鼻腔不能進入咽部。鼻腔碘油造影可確定狹窄及閉鎖的位置。

先天性鼻咽部狹窄及閉鎖吃什麼好？

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先天性鼻咽部狹窄及閉鎖應該如何護理？

 

先天性鼻咽部狹窄及閉鎖治療前的註意事項？

　

1.預防：

本病是先天性疾病，無有效預防措施，要強調註意產前檢查。

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　　手術治療。對薄膜性閉鎖可用金屬擴張子自鼻腔插入，穿通閉鎖膜，擴大穿孔，還可以激光手術器切開閉鎖膜。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼先天性鼻咽部狹窄及閉鎖的食療和飲食又是怎麼樣的？

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先天性鼻咽部狹窄及閉鎖應該做哪些檢查？

　　1. 以棉花毛放鼻孔前無氣流吹動。

　　2.用血管收縮劑收斂鼻腔粘膜後，用細導尿管或細探子自鼻腔插入咽部不能通過。

　　3.用美藍滴入鼻腔不能進入咽部。鼻腔碘油造影可確定狹窄及閉鎖的位置。

    4.影像學檢查：CT、鼻腔與鼻咽部X線照影片

先天性鼻咽部狹窄及閉鎖容易與哪些疾病混淆？

　　與喉閉鎖相鑒別：

　　患兒出生後無呼吸和哭聲。可見“四凹征”，但無空氣吸入。剛出生時，患兒顏色正常，但結紮臍帶後，不久即發紺。　表現為新生兒鼻塞、呼吸困難、發紺及哺乳時加重等鼻腔完全堵塞的癥狀。檢查咽部可見軟腭後緣與咽後壁之間有一層薄膜相連，表面光滑，觸之軟。

先天性鼻咽部狹窄及閉鎖可以並發哪些疾病？

　　可出現呼吸困難、發紺等癥狀。

　　臨床所見到的先天性後鼻孔閉鎖病例，可以使單側發生，較多見，其呼吸機進食技能可維持在似正常水平；或雙側發生，較少見，隻能經口腔呼吸，進食時，呼吸與進食功能協調困難，尤其是新生兒。常因呼吸與進食功能紊亂，導致患兒吸入性肺炎反復發作，營養不良，甚至窒息死亡。

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參考資料

維基百科: 先天性鼻咽部狹窄及閉鎖