(一)發病原因
AFLP的病因不明，由於AFLP發生於妊娠晚期，且隻有終止妊娠才有痊愈的希望，故推測妊娠引起的激素變化，使脂肪酸代謝發生障礙，致遊離脂肪酸堆積在肝細胞和腎、胰、腦等其他臟器造成多臟器損害。近年來已有多例復發病例和其子代有遺傳缺陷報道，故有人提出可能是先天遺傳性疾病。此外病毒感染、中毒、藥物(如四環素)、營養不良、妊娠期高血壓疾病等多因素對線粒體脂肪酸氧化的損害作用可能也有關。
(二)發病機制
AFLP的主要病理改變是肝細胞內大量的脂肪微滴浸潤，肝臟的總體結構不發生改變，肝細胞腫脹，胞質內充滿脂肪滴，脂肪滴微小，並且在胞漿中圍繞在胞核的周圍，HE染色組織切片上見許多獨特的空泡。進一步發展見少量的、大片的脂肪空泡(圖1)，可能與脂肪變性有關，但炎癥壞死不明顯。用特殊脂肪油紅O染色，細胞中的脂肪小滴可見特殊染色，陽性率更高。病情開始在肝小葉中心帶和中間帶，以後發展到門脈區的肝細胞。病情進一步惡化，腎臟、胰腺、腦組織等臟器均有微囊樣脂肪變性。
由於膽小管阻塞或肝內膽汁堆積，約40%的妊娠期脂肪肝存在膽汁淤積的組織學特點。炎癥雖然不是AFLP的獨特表現，但也很常見(50%)。嚴重的AFLP可表現為稀疏的小片狀壞死，但不是大片的、全小葉的壞死。當組織學改變不典型時要與肝炎鑒別。
電鏡檢查細胞核位於細胞的中央，周圍充滿脂肪滴。線粒體腫脹，基質的密度增加。脂肪滴由遊離脂肪酸組成，不是三酰甘油。分娩結束後肝臟的病理改變迅速改善，無後遺癥，不會發展為肝硬化。
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中藥材查詢妊娠期急性脂肪肝西醫治療方法(一)治療
處理時期的早晚與本病的預後密切相關，保守治療母嬰死亡率極高，應盡可能早期行肝穿刺確診。到臟器衰竭後有出血傾向時做肝穿刺危險不宜進行。確診後應迅速分娩和給予最大限度的支持治療。
1.一般治療 臥床休息，給予低脂肪、低蛋白、高碳水化合物，保證足夠熱卡，靜滴葡萄糖糾正低血糖;註意水電解質平衡，糾正酸中毒。
2.換血或血漿置換 國外使用3倍於血容量的血換血，配以血液透析，對1例AFLP多臟器衰竭患者治療獲得成功。血漿置換治療可清除血液內的激惹因子，增補體內缺乏的凝血因子，減少血小板聚集，促進血管內皮修復，此治療方法國外多用，並取得較好療效。
3.成分輸血 大量冰凍新鮮血漿治療可獲得血漿置換療法類似效果。可根據情況給予紅細胞、血小板、人血白蛋白、新鮮血等。
4.保肝治療 維生素C、支鏈氨基酸(六合氨基酸)、三磷腺苷(ATP)、輔酶A等。
5.腎上腺皮質激素 短期使用以保護腎小管上皮，宜用氫化可的松每天200～300mg靜滴。
6.其他 根據病情應用抗凝劑和H2受體阻滯劑，維持胃液pH>5，不發生應激性潰瘍。腎功能衰竭利尿無效後可透析療法、人工腎等治療。使用對肝功能影響小的抗生素，如氨芐西林6～8g/d，防治感染。
7.產科處理 AFLP一旦確診或被高度懷疑時，無論病情輕重、病情早晚，均應盡快終止妊娠，理由如下：
(1)本病可迅速惡化，危及母胎生命。
(2)AFLP迄今尚無產前康復的先例，大多數患者的肝功能在產後迅速改善，且隻有在產後才開始改善。立即分娩的措施已使母兒存活率明顯升高。
(3)本病發生於近足月，分娩對胎兒影響不大。當AFLP與暴發性肝炎不能鑒別時，早期終止妊娠可改善前者的預後，也不會使後者的預後更加惡化。
終止妊娠的方式是經剖宮產，還是經陰道分娩，目前尚無一致意見。一般認為宮頸條件差或胎位異常者，因力求迅速分娩，多采用剖宮產，術中采取局麻或硬膜外麻醉，不用全麻以免加重肝損害。若胎死宮內，宮頸條件差，短期不能經陰道分娩的也應行剖宮產分娩。剖宮產時如凝血機制障礙，出血不止經用宮縮劑等保守治療無效者，應行次全子宮切除。術後禁用鎮靜、止痛劑。若條件許可，胎盤功能好，引產陰道分娩的結果也較好。
產後仍需支持療法，應用廣譜抗生素預防感染。註意休息，不宜哺乳。經上述治療，多數產婦病情改善，預後良好。肝臟損害一般在產後4周能康復，無慢性肝病後遺癥。少數患者雖經迅速終止妊娠及上述各種方法治療，病情繼續惡化的，可考慮肝臟移植。文獻報道對不可逆肝衰者，肝移植確能提高生存率。
(二)預後
據文獻報道，1970年前的AFLP的孕產婦死亡率高達92%，1980年前的孕產婦死亡率為80%。近10年來AFLP的預後明顯改善，有文獻報道低於10%，降低孕產婦死亡率的關鍵是早期診斷和及時終止妊娠。大部分孕婦終止妊娠後迅速改善，無明顯後遺癥。但也有報道出血性休克後出現持續性昏迷和垂體功能低下等後遺癥，有1例尿崩癥。
一般認為AFLP患者再次妊娠不會復發，文獻報道至少有25例AFLP患者再次妊娠不會復發，17例有一次正常妊娠，4例有二次正常妊娠。但目前認為AFLP有復發可能，從1990年以來，至少有6例復發的報道。第1例的二次AFLP均通過肝活檢證實。第2例的前兩次妊娠發生AFLP，因剖宮產終止妊娠新生兒存活，但於6個月時死亡。屍體解剖發現新生兒肝臟脂肪變性，自由脂肪酸的β氧化能力缺乏。第三次妊娠無AFLP，但新生兒也因自由脂肪酸β氧化能力缺乏而死亡。第3例第一胎因AFLP發生死胎。5年後第二次妊娠，於妊娠36周發生AFLP，急診剖宮產，母兒預後良好。其他3例的AFLP復發的病例，母兒的預後均良好。因此，有AFLP史的孕婦要告知復發的可能，在以後的妊娠中一定要加強臨床和實驗室的監測。在原發和復發的AFLP中，首發癥狀往往十分相似。
直到1985年，圍生兒的死亡率為50%左右。早期終止妊娠可以大大改善圍生兒預後，一般認為存活的新生兒的預後良好。由於考慮到AFLP與遺傳有關，因此AFLP孕婦分娩的新生兒要密切隨訪，是否存在先天性的肝酶缺乏，影響線粒體的自由脂肪酸的β氧化能力。行皮膚成纖維細胞培養可以確診。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼妊娠期急性脂肪肝的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.血常規：外周血白細胞計數升高，可達(15.0～30.0)×109/L，出現中毒顆粒，並見幼紅細胞和嗜堿性點彩紅細胞;血小板計數減少，外周血塗片可見肥大血小板。
2.血清總膽紅素中度或重度升高，以直接膽紅素為主，一般不超過200μmol/L;血轉氨酶輕度或中度升高，ALT不超過300U/L，有酶-膽分離現象;血堿性磷酸酶明顯升高;血清白蛋白偏低，β脂蛋白升高。
3.血糖可降至正常值的l/3～1/2，是AFLP的一個顯著特征;血氨升高，出現肝性腦病時可高達正常值的10倍。
4.凝血酶原時間和部分凝血活酶時間延長，纖維蛋白原降低。
5.血尿酸、肌酐和尿素氮均升高。尤其是尿酸的增高程度與腎功能不成比例，有時高尿酸血癥可在AFLP臨床發作前即存在。
6.尿蛋白陽性，尿膽紅素陰性。尿膽紅素陰性是較重要的診斷之一，但尿膽紅素陽性不能排除AFLP。
1.影像學檢查 B超見肝區的彌漫性高密度區，回聲強弱不均，呈雪花狀，有典型的脂肪肝波形。CT及MRI檢查可顯示肝內多餘的脂肪，肝實質呈均勻一致的密度減低。
2.病理學檢查 是確診AFLP的唯一方法，可在B超定位下行肝穿刺活檢。
(1)光鏡觀察：肝組織學的典型改變為肝小葉結構正常，肝細胞彌漫性、微滴性脂肪變性，肝細胞腫大，以小葉中央靜脈附近的肝細胞多見;胞質內散在脂肪空泡，胞核仍位於細胞中央，結構不變;可見膽汁淤積，無炎性細胞浸潤。HE染色下，肝細胞呈氣球樣變，是本病最早的形態學改變，肝竇內可見嗜酸性小體。如肝細胞受損嚴重，則出現明顯的壞死和炎癥反應。
(2)電鏡檢查：電鏡下可見線粒體明顯腫大，出現破裂、疏松和嵴減少，並見類結晶包涵體。滑面和粗面內質網、高爾基體內充滿脂質而膨脹。
1.急性重癥病毒性肝炎 肝臟衰竭是急性重癥病毒性肝炎的主要表現，臨床上與AFLP極為相似，應特別註意鑒別。急性重癥病毒性肝炎的血清免疫學檢查往往陽性(包括肝炎病毒的抗原和抗體檢測);轉氨酶極度升高，往往>1000U/L;尿三膽陽性。血尿酸升高不明顯，白細胞計數正常，腎功能異常出現較晚。外周血塗片無幼紅細胞及點彩細胞。肝組織學檢查見肝細胞廣泛、大片狀壞死，肝小葉結構破壞。
2.妊娠期肝內膽汁淤積癥 妊娠期肝內膽汁淤積癥表現為瘙癢、轉氨酶升高、黃疸、膽汁酸升高;而AFLP無瘙癢和膽汁酸的升高。妊娠期膽汁淤積癥的組織學改變主要是肝小葉中央毛細膽管中膽汁淤積，胎盤組織亦有膽汁沉積;而AFLP的肝細胞主要是脂肪小滴浸潤，胎盤無明顯改變。
3.妊高征肝損和HELLP綜合征 AFLP的腎曲小管上皮細胞有遊離脂肪酸沉積，腎曲小管的重吸收障礙，導致水鈉滯留，出現惡心嘔吐、高血壓、蛋白尿、水腫等，類似於妊高征的表現;同時重癥的妊高征亦可出現肝功能、腎功能和凝血功能的障礙;當妊高征進一步發展，出現HELLP綜合征時，其臨床表現和實驗室檢查與AFLP十分相似。兩者之間的鑒別一定要引起臨床重視。妊高征先兆子癇和HELLP綜合征極少出現低血糖和高血氨，這不僅是重要的鑒別要點，而且是AFLP病情嚴重程度的標志，預示肝臟衰竭和預後不良。肝區超聲和CT檢查對鑒別診斷有幫助，但明確診斷隻能依靠肝組織活檢。妊高征先兆子癇很少出現肝功能衰竭和肝性腦病，肝臟組織學檢查示門脈周圍出血，肝血竇中纖維蛋白沉積，肝細胞壞死;肝組織可見炎性細胞浸潤。肝組織的免疫組化檢查，腫瘤壞死因子(TNF)和嗜中性彈性蛋白酶的染色十分明顯。
有時兩者的臨床表現十分類似，且二者可能同時存在，臨床鑒別十分困難。由於兩者的產科處理一致，均為加強監測和及早終止妊娠，因此臨床鑒別不是主要矛盾。