先天性聲門下狹窄

先天性聲門下狹窄介紹

　　正常嬰幼兒聲門下腔的直徑為5.5～6mm，由於發育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者，稱先天性聲門下狹窄。為聲門下腔壁之一側或兩側阻塞，多為彈性圓錐病變，但亦有環狀軟骨畸形所致。

　　由於發育異常、聲門下腔狹小引致阻塞。

先天性聲門下狹窄早期癥狀有哪些？

　　一般常見癥狀為嬰兒出生後呼吸有響聲，但哭聲正常。呼吸困難程度則根據阻塞情況而定，狹窄嚴重者可致新生兒窒息。患兒常易患呼吸道感染或喉炎，易誤診為急性喉氣管支氣管炎。

先天性聲門下狹窄吃什麼好？

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先天性聲門下狹窄應該如何護理？

先天性聲門下狹窄治療前的註意事項？

　1.預防：　

本病為先天性疾病，無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。

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　　輕度阻塞無明顯癥狀者可不予治療，但必須註意預防呼吸感染。有呼吸困難者應做低位氣管切開術，以便在直接喉鏡下進行反復多次擴張。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼先天性聲門下狹窄的食療和飲食又是怎麼樣的？

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先天性聲門下狹窄應該做哪些檢查？

　　直接喉鏡檢查可見喉部各結構皆較小，聲門短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。

先天性聲門下狹窄容易與哪些疾病混淆？

　　本病需與急性喉炎、氣管炎、支氣管炎相鑒別。

先天性聲門下狹窄可以並發哪些疾病？

　　患兒常易患呼吸道感染或喉炎。