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先天性小喉介紹

  新生兒聲門前後徑為7mm,後端橫徑4mm。若前者小於5mm,後者小於3mm,視為先天性小喉。先天性小喉的內部結構正常,但因喉腔窄小,嚴重者常不能維持正常通氣量。


原因

  本病為先天性疾病,無明顯病因。


症狀

先天性小喉早期癥狀有哪些?

  直接喉鏡檢查可見喉部各結構皆較小,聲門短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。

  喉略小者,一般無癥狀,如有炎癥則可引起喉阻塞。明顯小者,出生後即有喉鳴和呼吸困難,癥狀與聲門下狹窄相似。


飲食保健

先天性小喉吃什麼好?

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護理

先天性小喉應該如何護理?

 


治療

先天性小喉治療前的註意事項?

 1.預防: 

本病無有效預防措施,早發現早診斷是本病防治的關鍵。

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 無癥狀者不需治療,但應註意預防感冒和其他疼痛。如有呼吸困難者,應行氣管切開術,術後應多次堵管,盡量使其經喉呼吸,以促進喉部的發育。

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  無癥狀者不需治療,但應註意預防感冒和其他疼痛。如有呼吸困難者,應行氣管切開術,術後應多次堵管,盡量使其經喉呼吸,以促進喉部的發育。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼先天性小喉的食療和飲食又是怎麼樣的?

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檢查

先天性小喉應該做哪些檢查?

  直接喉鏡檢查可見喉部各結構皆較小,聲門短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。


鑑別

先天性小喉容易與哪些疾病混淆?

  本病需與聲門下狹窄相鑒別。


並發症

先天性小喉可以並發哪些疾病?

  明顯小者,出生後即有喉鳴和呼吸困難。嚴重者常不能維持正常通氣量。


參考資料

維基百科: 先天性小喉

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