(一)發病原因
脾臟腫瘤的起因至今尚未完全闡明。但近30年的研究發現瞭一些脾腫瘤發生的可能相關因素，如感染因素(某些病毒、分枝桿菌、瘧原蟲等)、遺傳因素及其他脾臟慢性疾病等。Cecconi等研究一組病例，認為57%的脾臟淋巴瘤與感染有關，特別是與分枝桿菌的流行有關，也就是說它們的B超下表現一部分是結節狀的，另一部分是非典型的。Wakasugi報告一例慢性丙型肝炎病毒感染患者暴發B細胞淋巴瘤;Ozaki等也證實，乙型肝炎病毒感染與脾臟T/δT細胞淋巴瘤相關;Kraus報告一例心臟移植患者在EB病毒感染致淋巴組織異常增生後發生T/δT細胞淋巴瘤;Bates等報告，在西非具絨毛狀淋巴細胞的脾臟淋巴瘤和高度反應性瘧疾性脾大有許多臨床和免疫學的共同點，這一點為淋巴瘤發病機制的研究提供瞭線索。綜合這些文獻後分析，脾臟在受到病毒、細菌等病原體感染後，發生瞭非特異性的免疫反應，刺激瞭脾臟炎癥區域內B淋巴細胞或T淋巴細胞的積聚和增生，在身體內部某些因素失去平衡的情況下，這種增生可能會變得不受限制而發展成腫瘤。另外，遺傳因素及脾臟的一些慢性疾病與脾臟腫瘤的發病也可能有一定的關系。
(二)發病機制
根據起源組織的不同，脾臟惡性腫瘤分為3大類：
1.脾臟原發性惡性淋巴瘤 脾臟是人體及最大的淋巴器官，原發於其他部位的惡性淋巴瘤約有半數以上累及脾臟，而真正原發於脾臟的惡性淋巴瘤卻相對少見，其發病率不足惡性淋巴瘤總數的1%。雖然如此，脾臟原發性惡性淋巴瘤仍然是脾臟原發性惡性腫瘤中最高者，約占脾臟惡性腫瘤的2/3以上。脾臟原發性惡性淋巴瘤系指原發於脾臟淋巴組織的惡性腫瘤，診斷時應排除淋巴結和其他器官的受累。來源於淋巴結和其他器官的惡性淋巴瘤累及脾臟則不屬於此范疇。脾臟惡性淋巴瘤的分期一般采用Abmann法：Ⅰ期指腫瘤組織完全局限於脾臟內;Ⅱ期指已累及脾門淋巴結者;Ⅲ期指累及肝臟或遠處淋巴結者。
2.脾血管肉瘤 脾臟惡性淋巴瘤時，脾臟常常增大，而且增大程度與病程有關。脾臟重100～4500g不等，平均160g。大體標本可分為3型：①彌漫增大型，脾臟均勻增大，無肉眼可見結節;②粟粒結節型，脾臟腫大，切面散佈著1～5mm大小灰白色結節，狀如脾臟粟粒性結核;③結節型，脾臟顯著增大，切面見2～10cm大小結節，部分相鄰結節可相互融合成巨大腫塊。顯微鏡下觀察，在低倍鏡下往往容易忽略小細胞性淋巴瘤的早期病灶，但仔細觀察後發現，幾乎在每一個Malpighi小體的中央均由具有診斷意義的棱角狀淋巴細胞所組成。脾臟原發性淋巴瘤的病理類型與其他部位來源的淋巴瘤者基本相同。霍奇金淋巴瘤可在病變中找到特殊的大細胞(Reed-Sternbergscell)及其變異型。因組織結構及細胞比例變化較大難以確定，故一般不做亞型診斷。非霍奇金淋巴瘤有B細胞型和T細胞型之分。在病理組織形態學上二者並無明顯差異，主要依靠免疫組化區別。非霍奇金淋巴瘤病理分型的臨床意義在於選擇合適的化療方案。病檢中要仔細而謹慎地鑒別脾組織反應性增生與惡性淋巴瘤之間的差異，因為前者常被誤診為惡性淋巴瘤。仔細研究脾臟中結節的細胞成分有助於明確診斷。
脾血管肉瘤發病罕見。幾乎不能術前明確診斷。臨床上無特征性癥狀和體征，若病變位於脾臟上極則更不易察覺與發現。同其他脾臟惡性腫瘤一樣，其主要的臨床表現是脾臟腫大，左上腹疼痛，有時可有發熱、消瘦。
脾血管肉瘤是從脾竇內皮細胞發生的惡性腫瘤，也有學者將其稱為脾血管內皮細胞瘤。但少數學者認為這兩者系兩種不同的腫瘤，即使如此，這些學者也同意脾血管肉瘤和脾血管內皮細胞瘤的組織特點以及生物學行為極其相似。瘤組織內出現髓外造血是脾血管肉瘤的特點。
脾血管肉瘤多表現為巨脾癥，重420～5300g，平均1500g。脾臟組織大部分或部分被瘤組織破壞，出現多個大小不等的出血性肉瘤結節，瘤體呈灰白色，質細膩。鏡下特點為高度異型性的惡性內皮細胞沿脾血竇增生擴展，瘤細胞分裂象眾多，往往形成花蕾狀。多核巨細胞突入囊性擴張的竇腔內，出現多個大小不等的出血性瘤結節，電鏡顯示瘤細胞質內可見Weiber-Palade小體。
3.脾原發性惡性纖維組織細胞瘤 惡性纖維組織細胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)或稱纖維細胞肉瘤(fibrohistiosarcoma,FHS)，又稱惡性黃色纖維瘤或纖維黃色肉瘤，是由成纖維細胞、組織細胞及畸形的巨細胞組成，發生於脾被膜或脾小梁纖維組織的惡性腫瘤稱脾臟原發性惡性纖維組織細胞瘤。近幾年有關學者們註意到FHS是一種獨立類型的惡性腫瘤，包括病因在內諸多方面有待研究。
惡性纖維組織細胞瘤由腫瘤性組織細胞和成纖維細胞組成。它可能來自未分化間葉細胞，在不同情況下向組織細胞、成纖維細胞和肌纖維母細胞等不同方向分化，表現出復雜的組織學形態。可分為多形細胞型、車輻狀型、束狀型、炎性纖維型、血管瘤樣型和黏液型等6種組織學類型。脾臟腫大呈分葉狀，質硬，切面各種灰色不一，中心壞死或囊變，可有骨化。
脾原發性惡性腫瘤早期常無特殊癥狀，患者就診時往往呈現晚期癌腫狀態，具體表現在：
1.脾臟自身的表現 腫大的脾臟大多在臍水平以下，有文獻報告，最大可達臍下7.5cm，呈漸進性增大，質硬，表面凹凸不平，活動度差，觸痛明顯。
2.腫塊所產生的局部壓迫癥狀 如胃區飽脹、食欲不振、腹脹、心悸及氣促等癥狀。
3.惡性腫瘤的毒性表現 如低熱、乏力、貧血、消瘦等。部分病例可表現高熱，近1/4的病例可伴有肝臟腫大，而脾臟不規則腫大，無長期發熱，無脾功能亢進等，系脾原發性惡性腫瘤的特征。
根據病史、脾臟不規則的腫大、不明原因的發熱、全身淺表淋巴結不腫大，以及實驗室和影像學的檢查等，一般可以診斷出脾臟的惡性腫瘤;但最近國外文獻報道脾淋巴瘤在血循環中存在帶有絨毛的淋巴細胞(splenic lymphoma with villous lymphocyte，SLVL)，應與慢性淋巴細胞白血病、毛細胞白血病相鑒別，SLVL的診斷主要依靠循環中絨毛淋巴細胞的形態學和免疫分型;我們認為脾臟惡性腫瘤的診斷，最後仍需要病理學的確定。
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中藥材查詢脾臟原發性惡性腫瘤西醫治療方法(一)治療
為提高脾臟惡性腫瘤的治愈率，提倡早期發現，早期診斷和早期的綜合治療;其主要手段是脾切除術，術中註意脾包膜的完整及脾門周圍淋巴結的清掃，術前後輔以化療或放療、中藥、免疫治療等。
目前多數學者主張對脾臟原發性惡性淋巴瘤行脾切除，並術後輔助化學治療。手術的目的在於明確診斷以及分期，並且可以起到治療作用。手術應切除病變的脾臟，並對脾臟周圍區的淋巴結進行清除，同時楔形切除小塊肝臟，進行準確的病理分期，以期指導術後的輔助化療，確定合適的化療方案。術中註意脾臟包膜完整，並對腹腔其他部位進行探查。若腫瘤已侵犯鄰近臟器，但尚屬可切除范圍者，應爭取行根治性聯合臟器切除。
絕大多數患者手術後給予聯合化學治療，要爭取首次治療即獲得完全緩解，為長期無病生存創造有利條件。
霍奇金淋巴瘤：MOPP為首選方案，即氮芥(M)4mg/m2靜脈註射第1天及第8天，長春新堿(O)1～2mg靜脈註射第1天及第8天，丙卡巴肼(P)70mg/(m2·d)口服第1～14天，潑尼松(P)40mg/d口服第1～14天(僅用於第1及第4療程)，休息1周開始第2個療程，至少用6個療程。對MOPP耐藥者可采用ABVD方案，即阿黴素(A)25mg/m2，博來黴素(B)10mg/m2，長春堿(V)6mg/m2，達卡巴嗪(D)375mg/m2，均在第1及第15天靜脈用藥1次，每4周重復1次。用MOPP治療復發的病例可再用ABVD方案，59%的患者可獲得第2次緩解。
非霍奇金淋巴瘤：化療療效決定於病理組織類型，按分類的惡性程度，分別選擇聯合化療方案。對於低度惡性者切除脾臟後可不予化療，定期密切觀察。如病情有發展或發生並發癥者可給COP，即環磷酰胺(C)400mg/m2，每天口服，第1～5天，長春新堿(O)1.4mg/m2，靜註，第1天，潑尼松(P)100mg/m2，每天口服，第1～5天，每3周為一周期;對於中度惡性者術後應給予COP，每月1療程，計6～9個月;對於高度惡性者應給予強烈化療，即COP-BLAM Ⅲ方案，每3周為一周期。
有人認為脾惡性淋巴瘤行脾切除後，對脾床應進行放射治療，可能治愈或緩解癥狀。此處應特別指出的是，以上所述為脾臟原發性惡性淋巴瘤的治療原則。而對於淋巴瘤患者行脾切除術目前最常用於對霍奇金病進行分期，這一方面的研究國外報道較多。其意義在於可以提供有關疾病進展程度更為準確的信息，以便於血液學傢和放療學傢選擇更為合適的治療方案。近年的研究顯示，對淋巴瘤患者行脾切除術僅對部分患者有益，具體說包括Ⅰ和Ⅱ期沒有廣泛縱隔受累者。對於這部分患者可以先行放射治療，若以後疾病復發，則可再行化學治療，其效果較先行化學治療者為佳。此外，對於晚期淋巴瘤伴明顯脾功能亢進者，行脾切除有助於消除脾功能亢進，增加患者對化療及放療的耐受性。對於脾血管肉瘤和惡性纖維組織細胞裡采取手術切除脾臟為惟一有效的治療方法。術中應強調施行規范的整塊切除，註意勿使脾包膜或腫瘤破裂，以免種植轉移、必要時連用胰尾一並切除。
(二)預後
脾的惡性腫瘤診治晚，預後較差，尤其是脾血管肉瘤，容易經血行轉移，往往同時累及肝臟及其他器官，85%的病人在確診前已有轉移，也有人認為這種現象系肉瘤多中心性發生的結果。脾惡性腫瘤較易破裂，除外傷性破裂外，尚有自發性破裂，均可形成致死性腹腔內出血，並且可引起腫瘤的迅速播散。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼脾臟原發性惡性腫瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢腫大的脾臟對周圍臟口可產生壓迫癥狀，如壓迫腸道可引起腸梗阻，壓迫左側輸尿管可引起上尿路梗阻，也有部分病例因癌腫自發性破裂，以腹腔內出血作為就診的首發癥狀。