(一)發病原因
成團泛菌為革蘭陰性桿菌，周生鞭毛;菌落圓形，黃色，邊緣整齊，低凸，光滑;生化反應特性為氧化酶陰性，接觸菌陽性，VP及硝酸鹽還原試驗陽性，吲哚試驗陰性，葡萄糖發酵產酸不產氣，β半乳糖苷酶陽性，鳥氨酸脫羧酶陰性，精氨酸雙水解酶陰性，賴氨酸脫羧酶陰性;從果糖、肌醇產酸，從山梨醇產堿。成團泛菌原稱成團腸桿菌(Enterobacter agglomerans)，屬腸桿菌科的腸桿菌屬，該菌無論在表型上還是在基因型上都是極具異源性的菌群。Ewing和File最初對獲得的536株成團腸桿菌進行瞭比較研究，根據吲哚、VP、硝酸鹽還原等試驗及各種生化反應不同而劃分為11種生物型，後來又提出把草生歐文菌組歸入成團腸桿菌中;Brenner等人對124株成團腸桿菌進行DNA-DNA雜交實驗，把其中的90株菌劃分為13種基因型，但是此基因型與生物型並沒有統一起來;Beji等通過研究發現成團腸桿菌、草生歐文菌、雞血藤歐文菌等菌株雖然在表型上有差異，可是在基因型上的相似性高達70%以上，因此認為這三種菌是屬於異名同種菌;在此基礎上，根據Gavini等的建議，已將成團腸桿菌改列為一個新屬即泛菌屬(Pantoea)，此屬的代表菌株為成團泛菌(P.agglomerans)，包括原成團腸桿菌、草生歐文菌、雞血藤歐文菌的代表菌株。
(二)發病機制
在正常人腸道、上呼吸道偶可發現本菌。多導致免疫功能低下患者的機會性感染，如早產兒和新生兒、燒傷、多發性創傷、腫瘤患者及應用免疫抑制劑、大劑量激素等患者的感染，亦可因各種插管、手術和輸入被污染的液體而發生感染。
成團泛菌是一種條件致病菌，分為產氣菌株與不產氣菌株，廣泛存在於植物的花、種子、菜、水、土壤中，在正常人腸道、上呼吸道偶可發現本菌。多導致免疫功能低下患者的機會性感染，如早產兒和新生兒、燒傷、多發性創傷、腫瘤患者及應用免疫抑制劑、大劑量激素等患者的感染，亦可因各種插管、手術和輸入被污染的液體而發生感染。可引起肺炎、腹膜炎、腦膜炎等多種感染，嚴重者可致敗血癥、感染性休克。此外，靜脈吸毒者由於使用瞭被成團泛菌污染的棉花而引起的敗血癥(亦稱棉花熱，cotton fever)亦有報道。臨床上較為常見的是成團泛菌敗血癥，主要是由於輸入瞭含有成團泛菌的普通輸液制劑或靜脈高營養制劑，如果某一批次制劑被污染則可導致局部的小流行。其餘的入侵途徑包括呼吸道、腸道、泌尿道、腹腔、手術創面及新生兒臍帶等，由於患者多有基礎疾病或免疫力低下，病情往往較重，常急性起病，表現為畏寒、寒戰、高熱，體溫可達39℃以上，熱型以弛張熱或不規則熱為多見，若感染嚴重也可呈稽留熱，體溫可達40℃以上，同時伴頭昏、頭痛、全身不適、乏力、食欲減退、嘔吐、腹瀉等癥狀，部分患者可出現煩躁、興奮、譫妄，可有肝脾腫大，嚴重的可發生休克、DIC、中毒性心肌炎、中毒性肝炎，以及肺、腦、腎等部位的繼發性感染，或發生遷徙性膿腫;也可發生L型細菌感染等混合感染，從而使病情復雜化。
根據各系統的臨床表現、實驗室檢查等可判斷感染發生的部位，細菌培養到成團泛菌為確診依據，應註意免疫力低下的患者感染的臨床表現可不典型。輸液反應患者的成團泛菌感染應註意與其他革蘭陰性桿菌感染相鑒別，確診需培養或塗片檢測到成團泛菌。
在加強抗感染治療的同時也應重視原發疾病的治療。
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中藥材查詢集聚腸桿菌感染西醫治療方法(一)治療
對於輸液引起的敗血癥，首先要去除感染源;其次要盡早應用有效的抗菌藥物。由於不同菌株之間對各種抗菌藥物的敏感性差異較大，抗菌藥物的選用應盡量根據藥物敏感性試驗的結果。一般來說，氟喹諾酮、β-內酰胺類、氨基糖苷類藥物對該菌仍有較好的抗菌活性。對於輕或中度感染，可選用哌拉西林、頭孢他啶、環丙沙星、阿米卡星等藥物，對於重度感染或敗血癥，應選用頭孢他啶、頭孢哌酮、亞胺培南、β-內酰胺類 β-內酰胺酶抑制劑聯合環丙沙星或氨基糖苷類藥物。
需要指出，近年來，隨著廣譜抗生素的大量應用，成團泛菌的耐藥性也有瞭較大的變化，特別是對於第三代頭孢菌素中的頭孢噻肟和頭孢哌酮，部分地區報道已達40%～50%，但對於頭孢他啶、亞胺培南、環丙沙星、β-內酰胺類 β-內酰胺酶抑制劑等仍較敏感，藥物敏感試驗對抗菌藥物的選擇應有較大幫助。由於成團泛菌感染的患者多有原發疾病，且往往是決定患者預後的重要因素，因此在加強抗感染治療的同時也應重視原發疾病的治療;對於發生敗血癥的患者，尚需進一步針對其並發癥如感染性休克、DIC、腎功能不全、急性呼吸窘迫綜合征等而采取對應的治療措施。
(二)預後
由於成團泛菌感染的患者多有原發疾病，且往往是決定患者預後的重要因素。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼集聚腸桿菌感染的食療和飲食又是怎麼樣的？
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