(一)發病原因
以前認為，胃隔膜的發生與胚胎期原腸的再通有關，即Tandler假說。該假說認為，在胚胎6周後消化道上皮發生增殖，使管腔閉塞成實性索狀體，爾後，該索狀體內出現空泡化，繼而空泡融合，管腔再通。如在發育過程中幽門部停止在實性索狀體階段或該部空泡化不全，則形成胃隔膜。但現在有人認為，在胃的發育過程中不存在Tandler增殖階段，幽門隔膜的形成是由於局部內胚層組織過度增生的結果。
(二)發病機制
根據部位的不同，胃隔膜分為胃竇型和幽門型。
胃隔膜一般位於幽門以上1～7cm，隔膜由黏膜和黏膜下層組成，隔膜兩面均覆有正常黏膜。隔膜厚度2～3cm，柔軟但有韌性。無孔的隔膜可造成幽門完全梗阻，見於新生兒。有孔的隔膜，該孔位於隔的中央或偏於一側，大小2～3cm，可耐受人工擴張，見於兒童和成人。
按臨床表現分為如下2型。
1.無孔隔膜 見於新生兒，表現為完全性幽門梗阻，生後不久即出現頻繁的嘔吐，嘔吐物不含膽汁，往往有呼吸困難、發紺和流涎過多等現象。患兒出生後可排出少量胎便，但以後都無大便排出。體格檢查可發現上腹部膨脹，可見胃中、下腹部平坦或凹陷呈舟狀。
2.有孔隔膜 見於兒童和成年人。根據隔膜孔徑大小的不同，其梗阻的程度和發病遲早各異。病人多自出生後即有嘔吐，呈間歇性發作。嘔吐常發生在進食後，嘔吐物多未消化，不含膽汁。病人常在進食後出現上腹部飽脹不適或上腹部疼痛等癥狀，往往在嘔吐後癥狀緩解。病人常因食欲差而有體重不增或體重下降。如梗阻不嚴重，體格檢查多無特殊發現。
胃隔膜的診斷困難。當新生兒有頻繁嘔吐不含膽汁的胃內容物時，應當考慮此病。無孔的胃隔膜鋇劑檢查可發現幽門完全梗阻。有孔胃隔膜的臨床表現和X線發現與先天性肥厚性幽門狹窄不易鑒別。胃鏡檢查有助於診斷，可排除X線假陽性結果。
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中藥材查詢胃隔膜西醫治療方法(一)治療
術前應積極糾正水和電解質失衡、貧血和營養不良。胃擴張明顯者，應置胃管減壓，並用溫鹽水洗胃以便解除胃擴張，恢復胃壁張力和減輕胃黏膜水腫。
對有孔的胃隔膜可先經胃鏡球管擴張，若無效再行手術治療。術中如確診為胃隔膜，胃竇型可施行簡單的黏膜切除，幽門型需附加幽門成形術(Heineke-Mikulicz術)。對合並有潰瘍的病例，也可選擇胃部分切除或選擇性迷走神經切斷術。筆者在臨床上遇見1例8歲的男性患兒，因常發生上腹部餐後飽脹、嘔吐，一直誤診為消化功能紊亂，後經鋇餐診斷為有孔胃隔膜癥，經手術探查，切除隔膜後痊愈。
(二)預後
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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼胃隔膜的食療和飲食又是怎麼樣的？
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