1.癥狀與體征 該病的臨床表現無特異性，可因腫瘤的類型和部位而異。
(1)腹痛：腹痛為該病最常見的癥狀，約65%的患者表現有腹痛。腹痛大多由於腸梗阻、腫瘤的膨脹和牽拉、腸管蠕動失調、腫瘤壞死繼發的感染、腸壁潰瘍和穿孔等因素所致。腹痛一般出現較早，輕重不一，隱匿無規律，呈慢性過程。初起為隱痛或鈍痛，隨病情的發展逐漸轉為陣發性攣性絞痛。晚期疼痛呈持續性，藥物不能緩解。腹痛多數位於中腹部、臍周及下腹部，有時可出現在左上腹或劍突下。一旦腫瘤穿孔而引起急性腹膜炎時，可出現全腹劇痛。
(2)腸梗阻：腫瘤阻塞腸腔或腸壁浸潤狹窄均可引起腸梗阻。惡性淋巴瘤引起的腸梗阻多出現較早，主要表現為慢性、部分性腸梗阻癥狀。患者多有反復發作的惡心、嘔吐，進餐後加重，腹脹不明顯。梗阻發生在乳頭部以下者，嘔吐物可含大量膽汁。
(3)腹部腫塊：國內資料統計約25.5%的患者腹部可捫及包塊，部分患者為就診的主要原因。60%～70%的腫塊直徑超過5cm，大者有10cm以上。
(4)黃疸：因惡性腫瘤侵犯或阻塞膽總管開口部或因轉移淋巴結壓迫膽總管而引起梗阻性黃疸。黃疸發生率遠遠低於腺癌。大約為2%左右。
(5)其他：十二指腸惡性淋巴瘤尚可出現上消化道出血、消瘦、貧血、腹瀉、乏力、食欲下降、發熱等一些非特異性臨床表現。
2.臨床分期 Noqvi(1969)提出的臨床分標準：Ⅰ期，病灶局限，未侵犯淋巴結;Ⅱ期，病灶局限，已侵犯淋巴結;Ⅲ期，鄰近器官組織受累;Ⅳ期，有遠處轉移。
該病的早期診斷十分困難，誤診率可高達70%～90%。其原因有：①本病缺乏特異性臨床表現;②醫師對該病的認識不足，甚至缺乏這方面的知識，故警惕性不高;③該病往往以急癥就診，常被急腹癥的臨床表現所掩蓋;④該病的診斷方法，尤其在基層醫院常常沒有有效的診斷手段。出現未能查明原因的發熱、惡心、嘔吐、食欲下降、消瘦、貧血、腸道出血、上腹部疼痛、慢性腸梗阻等臨床表現時，應警惕有該病的可能性。而進行各項檢查。
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中藥材查詢原發性十二指腸惡性淋巴瘤西醫治療方法(一)治療
該病應以手術治療為主，手術有診斷與治療的雙重作用。國內報告原發性十二指腸惡性腫瘤的手術率約為60%。手術方案根據該腫瘤所在部位、病變的范圍而決定。可以考慮局部切除，但應行胰十二指腸根治性切除為妥。
該病對化療和放療有不同程度的敏感性。故術前和術後可以配合進行。療效優於單純手術治療。一般放療的劑量為40Gy(4000rad)左右為宜。化療一般采用環磷酰胺(CTX)、長春新堿(VCR)、ADM、甲氨蝶呤(MTX)、PCB及潑尼松等藥組成的各種聯合化療方案。
(二)預後
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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼原發性十二指腸惡性淋巴瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.組織學檢查 在十二指腸鏡下刷檢脫落細胞或鉗取腸壁組織進行細胞學可獲病理確診。
2.血常規 可有紅細胞計數和血紅蛋白量下降。
3.大便隱血試驗陽性。
後2項缺乏診斷的特異性。
3.X線檢查 X線平片可能顯示十二指腸梗阻的X線表現，或軟組織塊影。胃腸道鋇餐雙重對比造影對十二指腸腫瘤的診斷準確率達42%～75%，其影像表現有：①十二指腸黏膜皺襞變形、破壞、消失，腸壁僵硬;②腸壁充盈缺損、龕影或環狀狹窄;③腸管可有局限性囊樣擴張，呈動脈瘤樣改變;④腸壁增厚，腸管變小，呈多發性結節狀狹窄。十二指腸低張造影，更有利於觀察黏膜皺襞的細微改變，使其診斷準確率提高到93%左右。
4.內鏡檢查 本病可經十二指腸鏡直接觀察病灶的大小、部位、范圍、形態等，同時可進行攝像、照相、刷檢脫落細胞和活檢以獲病理確診。
5.其他 B型超聲、CT和動脈造影(DSA)等對該病的診斷有一定作用。
腸穿孔是本病的主要並發癥，有15%～20%的十二指腸惡性淋巴瘤患者會發生腸穿孔，比其他惡性腫瘤發生率高。此多為腫瘤侵犯腸壁發生潰瘍、腸壞死，或腫瘤繼發感染而引致。急性穿孔可引起彌漫性腹膜炎，慢性穿孔可以引起炎性包塊、膿腫、腸瘺等表現。