(一)發病原因
嗜鉻細胞瘤的病因與其他腫瘤一樣尚不清楚，但有幾種特殊情況可能與嗜鉻細胞瘤的病因有關。胚胎早期交感神經元細胞起源於神經嵴和神經管，是交感神經母細胞和嗜鉻母細胞的共同前體，多數嗜鉻母細胞移行至胚胎腎上腺皮質內，形成胚胎腎上腺髓質。另一部分嗜鉻母細胞隨交感神經母細胞移行至椎旁或主動脈前交感神經節，形成腎上腺外嗜鉻細胞。腎上腺外嗜鉻細胞在胚胎9～11周時即發育成熟，比腎上腺髓質嗜鉻細胞成熟還早。出生後腎上腺髓質嗜鉻細胞發育成熟的同時，腎上腺外的嗜鉻細胞退化並逐漸消失。所以在胚胎時期分佈多處的嗜鉻細胞，到成熟期隻有腎上腺髓質細胞還能保留下來。在某種特殊情況下，這些同源的神經外胚層細胞可以發生相應的腫瘤。
(二)發病機制
膀胱嗜鉻細胞瘤多局限於膀胱壁或僅向壁外生長，良性與惡性的鑒別不是依靠生物學指標或細胞學特征，而應將腫瘤浸潤包膜或鄰近組織、肌層血管內有瘤栓或膀胱外非嗜鉻組織有轉移灶作為診斷惡性嗜鉻細胞瘤的依據。
膀胱嗜鉻細胞瘤的發生原因可能與膀胱內殘存嗜鉻組織有關。腫瘤呈結節狀或息肉狀，質地偏硬，與正常膀胱組織有明顯界限，但鄰近膀胱肌層大都被破壞，腫瘤表面黏膜可有潰瘍。腫瘤切面均質，褐色或黃褐色。瘤細胞呈多邊形或梭形，胞漿顆粒較多，易被鉻鹽染色，細胞群呈小葉狀、條束狀或小巢狀。
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中藥材查詢膀胱嗜鉻細胞瘤西醫治療方法(一)治療
膀胱嗜鉻細胞瘤的治療以手術為主，多采用膀胱部分切除術。如腫瘤位於三角區或范圍廣泛及浸潤鄰近組織時可行全膀胱切除術。由於手術中可能會出現血壓的劇烈波動，術前應有充分準備，應用腎上腺素能受體阻滯藥如酚芐明，擴充血容量，改善心功能以預防術後可能出現的低血壓和低血糖。手術一般在全麻下進行並心電監護。
對無法切除或廣泛轉移的惡性膀胱嗜鉻細胞瘤，除予酚芐明或甲基對位酪胺緩解高血壓外，可進行131I-MIBG等內照射治療;化療多不敏感;有學者對惡性、復發性膀胱嗜鉻細胞瘤的放療進行瞭大樣本觀察，認為放療有較大臨床應用價值。除開放手術外，近來有腹腔鏡下行嗜鉻細胞膀胱部分切除術報道。
(二)預後
術後應註意長期隨訪，膀胱鏡檢查是觀察腫瘤有無惡性表現的重要方法。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼膀胱嗜鉻細胞瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢尿內兒茶酚胺(catecholamine，CA)及其代謝產物(3-甲氧基-4-羥基苦杏仁酸VMA)測定有助於定性診斷，但非發作期陽性率低。酚妥拉明抑制試驗陽性為重要的診斷依據。
1.B超、CT或MRI 能確定腫瘤大小及是否有轉移灶。CT是異位嗜鉻細胞瘤定位診斷中實用價值較大的影像學手段。
2.膀胱鏡檢查 陽性率80%左右，可見局部膀胱黏膜向腔內突出，呈基底廣的半球狀，表面光整、充血潮紅，由於嗜鉻細胞瘤位於膀胱壁內，故僅作黏膜活檢陽性率低且易出血。
3.131I-MIBG(131I-間位碘代芐胍)顯像 可以特異性定位，嗜鉻細胞瘤的活性愈高，濃集131I-MIBG愈多。131I-MIBG診斷膀胱嗜鉻細胞瘤敏感性高於B超、CT，已被廣泛應用。