腎嗜酸細胞瘤

　　(一)發病原因

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　　(二)發病機制

　　腎嗜酸細胞瘤大小不一，平均大小直徑約6cm，全身均可發病，不一定隻限於腎臟。病變可以是單灶的，約6%為雙側，同時或異時發病。組織學特征為高度分化的嗜酸性粒細胞，腫瘤呈褐色或淺棕色，境界清楚，並有包膜。中央有致密的纖維帶並有纖維小梁呈星狀突起，無壞死和多血管區。

腎嗜酸細胞瘤早期癥狀有哪些？

　　通常無癥狀，多為意外發現。

　　1.腰痛 多為鈍痛。

　　2.腫塊 約1/3可觸及腫塊。

　　3.血尿 以鏡下血尿多見。

　　依據臨床表現及影像學檢查做出診斷。該病與腎癌鑒別極為困難，兩者在影像學上非常相似。在臨床實踐中應提高對本病的認識，做到早發現，早確診，早治療。

腎嗜酸細胞瘤吃什麼好？

腎嗜酸細胞瘤應該如何護理？

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腎嗜酸細胞瘤治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　首選保留腎單位手術。腫瘤切除後，腎實質邊緣應多處快速冷凍切片檢查。如病理有疑問，應施行根治性腎切除術。

　　(二)預後

　　腎嗜酸細胞瘤一般趨於良性病變，惡變者少。但也有少數病例呈浸潤性生長，呈侵襲性，預後較差。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼腎嗜酸細胞瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？

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腎嗜酸細胞瘤應該做哪些檢查？

　　紅細胞沉降率(血沉)加快，貧血，血鈣增高。

　　1.B超 腎臟均勻一致的低回聲占位，界限清楚，包膜光滑。

　　2.IVU 腎影增大伴局限性腎實質腫塊，腎盂腎盞受壓、移位。

　　3.腎動脈造影 腫塊呈輪輻狀排列，但很少有動靜脈瘺，很難與少血管的腎癌鑒別。

　　4.CT 腎實質內低密度區，增強後僅輕度強化，內部密度均勻一致。

腎嗜酸細胞瘤容易與哪些疾病混淆？

　　1.腎細胞癌 也表現為腎實質腫塊、腰痛，但病變進展較快，肉眼血尿伴血塊相對多見。B超、CT檢查呈不規則、邊緣不整齊的實質性腫塊，內部常有出血、壞死、囊性變等。影像學檢查常顯示回聲或密度不均勻。

　　2.腎血管平滑肌脂肪瘤 腎腫塊、腰痛與嗜酸細胞瘤相似。但該瘤內有脂肪成分，B超檢查呈強回聲光團。CT檢查呈低密度，為負值，與嗜酸細胞瘤低回聲、CT值呈正值明顯不同。

　　3.多囊腎 表現為腫塊、腰痛和鏡下血尿。但病變多為雙側性，有慢性腎功能不全等一系列表現。IVU顯示腎盞伸長、變細呈蜘蛛腿樣改變。B超示腎實質內散在圓形液性暗區。CT檢查顯示腎實質為眾多低密度囊性結構所組成。

腎嗜酸細胞瘤可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 腎嗜酸細胞瘤