(一)發病原因
病因尚未完全查明，可能與種族、遺傳、性激素、食物、環境有關。根據來自北歐瑞典、丹麥和芬蘭等國的研究，很大程度上(40%)源於遺傳基因變異，最近的分子生物學研究也揭示多種染色體畸變。這些因素和環境致癌因子(占60%)之間復雜而相互依賴的關系，目前還不很清楚。
(二)發病機制
現在已知前列腺癌成癌機制的好幾個重要步驟。大約9%的前列腺癌和45%的55歲以下的前列腺癌是由於一種遺傳性的致癌基因。弄清楚這些基因無疑對於前列腺癌的成癌原理的理解是極有用的。最近美國Ohio的報道，他們發現16號染色體長臂23.2區段的等位基因不平衡可能是傢族遺傳性前列腺癌的抑癌基因(Paris等，2000)。另一設想是上皮細胞雄激素受體對雄激素反應的強度，反比於該受體基因5promotor助催化器區域的CAG微小重復區(micro satellite)的長度，長度越短，細胞對雄激素的反應就越強，細胞生長就越快。CAG的長度在黑人和患癌的白人均較對照組短。顯然，雄激素受體CAG微小重復區的長度與前列腺癌的發展有潛在關系。
實體腫瘤生長的早期均有DNA甲基化的改變，前列腺癌也不例外，DNA的高度甲基化可導致許多腫瘤抑制基因的失活。比如，第17號染色體短臂的高甲基化(hypermethylation)失活，該區的腫瘤抑制基因有可能導致前列腺癌的發生。前列腺癌的生長取決於細胞的增生率和死亡率之間的平衡，正常的前列腺上皮的增生率和死亡率均很低，並且是平衡的，沒有凈生長，但當上皮細胞轉化為高分級前列腺上皮內瘤(high gradeprostatic intraepithelial neoplasia，HGPIN)時，細胞的增殖已超過細胞死亡，在前列腺癌的早期細胞增殖是因為凋亡(apoptosis)受抑制而不是因為增加細胞分裂，進一步導致瞭基因異化的危險性的增加。前列腺癌前期病變和癌細胞中cdc 37基因表達增加，可能是癌變開始的重要步驟。
有人推測雄激素受體基因異化，可使雄激素受體對其生長因子起反應，比如胰島素樣生長因子Ⅰ(insulin-like growth factorⅠ)或角化細胞生長因子(keratinocyte growth factor)等。這些生長因子在癌腫細胞對雄激素不敏感後與雄激素受體結合而激活導致癌生長。雄激素促進前列腺癌生長是經過一個雄激素受體介導的機制增進瞭內源性基因變異的致癌物的活性，如雌激素代謝產物、雌激素引起的氧化物、前列腺癌產生的氧化物和脂肪等物質。此外，雄激素受體的甲基化與晚期對激素療法不敏感的前列腺癌有關。
生長因子與表皮基質相互作用也與前列腺癌的發生有關。轉化生長因子β(transfoming growthfactor-beta)、表皮生長因子、血小板衍生的生長因子(platelet derived growth factor)以及神經內分泌肽等均已表明與前列腺上皮的增生、分化和浸潤等有關。這些由上皮所產生的生長因子與組織基質相作用，使基質細胞產生生長因子，後者再作用於上皮細胞，比如，已表明骨細胞分泌能刺激前列腺上皮生長的生長因子，而前列腺上皮也產生能刺激骨形成的生長因子。這些就解釋瞭為什麼前列腺癌腫能選擇性地轉移到骨骼上。
臨床表現
在前列腺癌的早期，由於腫瘤局限大多數前列腺癌病人無明顯癥狀，常在體檢時偶然發現，也可在良性前列腺增生手術標本中發現。
隨著腫瘤不斷發展，前列腺癌將會出現多種不同癥狀，主要有3方面的表現：
1.阻塞癥狀 可以有排尿困難、尿瀦留、疼痛、血尿或尿失禁。
2.局部浸潤性癥狀 膀胱直腸間隙常被最先累及，這個間隙內包括前列腺、精囊、輸精管、輸尿管下端等臟器結構，如腫瘤侵犯並壓迫輸精管會引起患者腰痛以及患者側睪丸疼痛，部分患者還訴說射精疼。
3.其他轉移癥狀 前列腺癌容易發生骨轉移，開始可無病狀，也有因骨轉移引起神經壓迫或病理骨折就醫時始發現前列腺癌。
前列腺癌98%為腺癌，2%左右為鱗癌。75%起源於外周帶，20%起源於移行帶，5%起源於中央帶。前列腺癌分期如下：
T1：T1a臨床陰性，TUR標本癌占總體積5%以下;T1b臨床陰性，TUR標本癌占總體積5%以上;T1c臨床陰性，PSA>4μg/L，活檢證實癌。
T2：T2a局限於2葉;T2b局限於2葉。
T3：T3a穿破包腔;T3b侵犯精囊。
T4：侵犯周圍組織。
N：N0淋巴結無轉移;N1盆淋巴結轉移;N2遠處淋巴結轉移。
M：M0遠處未見轉移;M1遠處器官轉移。
前列腺癌根據腺體分化、多形性、核異常分級，現常用Gleason分級，將癌細胞分化分為主要和次要兩個級，每個級分1～5分。兩個級的分數相加，總分2～4分屬分化良好癌、5～7分屬中等分化癌、8～10為分化不良癌。
前列腺癌大多數為雄激素依賴型，其發生和發展與雄激素關系密切，非激素依賴型僅占少數。前列腺癌可經局部、淋巴和血行擴散、血行轉移以脊柱、骨盆最為多見。
診斷
1.早期無癥狀，體檢時可發現前列腺硬結，質硬如石，表面不平。
2.晚期出現前列腺肥大的癥狀，如尿頻、尿痛、尿流變細、排尿困難等，可能與同時伴有前列腺肥大有關。但此時行直腸指檢可發現腺體質硬而與周圍組織固定，活動性差，對臨床診斷非常重要。也可出現轉移癥狀如腰背部疼痛、血尿、伴消瘦、乏力、食欲不振等。
3.前列腺特異性抗原(PSA)血清測定患者血清PSA水平可增高，遊離PSA與總PSA的比值降低;有轉移時血清酸性磷酸酶可能增高。二者合並檢查診斷符合率較高。
4.B超檢查前列腺內低回聲結節，但須與炎癥或結石相鑒別。
5.核素骨掃描較X線拍片常能早期顯示轉移病灶。
6.CT或MRI檢查可顯示前列腺形態改變、腫瘤及轉移。
7.前列腺穿刺活檢，可作為確診前列腺癌的方法。未能穿刺取出腫瘤組織不能否定診斷。
一、前列腺癌食療方(下面資料僅供參考，詳細需要咨詢醫生)
1.濕熱下註型
方一：炒車前子10克，韭菜子6克，核桃仁3個，薏米30克。韭菜子炒黃與核桃仁、薏米、炒車前子加水煮成粥，待溫飲服。每天1次，連服10～15天。
方二：槐樹菌適量。用槐樹菌6～10克水煎服，每天1劑。
2.肝腎陰虛型
方一：淮山藥15克，山萸肉9克，女貞子15克，龜板30克，槐蕈6克，瘦豬肉60克。前五味煎湯去渣，加瘦肉煮熟服食，每日一劑。
方二：生地15克，旱蓮草15克，淮山藥15克，白花蛇舌草30克，草河車30克，蔗糖適量。前五味藥煎水去渣，兌入蔗糖沖服，每天1劑，連服20～30劑為一療程。
3.氣血兩虛
方一：當歸、黃芪各30克，羊肉250克，生薑15克。將羊肉洗凈切塊，當歸、黃芪用佈包好，同放砂鍋內加水適量燉至爛熟，去藥渣調味服食。每天1次，連服4～5天。
方二：黃花魚鰾適量，黨參9克，北黃芪15克，紫河車適量。黃花魚鰾、紫河車用香油炸酥，研成細末，每次6克，用北黃芪、黨參煎湯沖服，每天3次，連續服用。
4、番茄魚片
【配方】 鮮魚500g(河魚，海魚均可)，胡蘿卜70g,蔥頭50g,芹菜50g,香菜半棵，白胡椒5 粒，白糖15g，番茄醬25g，食油70g，幹辣椒、白醋適量。
【制法】魚去鱗，去內臟，洗凈後片下肉，並切成扁塊;蔥頭切細絲，胡蘿卜切成花刀片，芹菜切細絲。將魚片加食鹽、胡椒粉拌醃一下，再沾面粉，入熱油鍋內炸至金黃色撈出。炒鍋燒熱，加底油，油熱後放蔥頭絲、胡蘿卜片、芹菜絲、幹辣椒段、香菜、胡椒料，煸炒至半熟，加番茄醬，煸炒片刻，再加適量清水，放入魚片，燒一會即可出鍋食用。味道魚美，酸甜適口，營養豐富。
【用法】 佐以食用。
【功效】 明目益氣，健脾補虛。
【主治】 主要適用於前腺癌血漿蛋白低下者。
二、前列腺癌吃哪些對身體好?
1、為瞭減少飲食中脂肪的攝入，應該吃低脂食物，低脂肪的奶制品，食物中少加油，吃瘦肉。
2、多吃豆類和蔬菜：西方人一直沒有吃豆制品的習慣，但是亞洲人喜歡吃的豆制品中確實藏有前列腺癌的克星。大豆中的異黃酮能降低雄性激素的破壞作用，並抑制和殺死癌細胞。西方人吃蔬菜量太少，應該像日本人和中國人那樣多吃各種蔬菜。除瞭中國的白菜外，還有菜花、西藍花等蔬菜也有防治前列腺癌的功效。另外，每天還可以吃點亞麻籽、西紅柿。西紅柿含有番茄紅素，對前列腺癌有防治作用。
3、相關研究還表明，亞洲人喝綠茶的習慣也對防治前列腺疾病起到一定作用。隨著喝茶的數量和時間遞增，綠茶的作用就表現得越明顯。西方的男性吃飯前後一般會喝酒，容易使前列腺充血。德國專傢建議，可以像亞洲人一樣吃飯時喝點茶，即使喝酒也隻能喝一些酒精含量較低的紅酒。
4、鈣。每天吸入2000毫克以上的鈣可導致前列腺的風險增加三倍。但為瞭骨骼健康和預防骨質疏松，每天適量的鈣是必要的，建議每天吸入1000~1200毫克鈣。
三、前列腺癌最好不要吃哪些食物?
1、減少脂肪和飽和脂肪的吸入。
2、紅色肉類危險大：前列腺疾病的發病率與男性的雄性激素、脂肪和膽固醇的攝入量以及生活方式有關，其中最關鍵的因素是飲食習慣。在中國，男性患前列腺癌的幾率不超過十萬分之二;而在德國，前列腺癌的發病率幾乎是中國的25倍。但是移民到德國的中國人，優勢便逐漸喪失。
前列腺癌主要有以下預防措施：
1.普查 目前普遍接受的有效方法是用直腸指檢加血清PSA濃度測定。
用血清PSA水平檢測40～45歲以上男性公民，並每年隨訪測定一次。這一普查方法經濟有效，如PSA超過4.0ng/ml再做直腸指檢或超聲波檢查，如果陽性或可疑再做針刺活檢。這一方法能十分有效地查出早期局限性前列腺癌。瑞典的一個人群為基點的普查發現從血清PSA濃度增加高於3ng/ml到臨床診斷為前列腺癌的時間跨度為7年。因此對人群做PSA普查可以早期診斷前列腺癌並早期治療。因為PSA血濃度隨年齡的增加而增加，日本Gunma大學醫學院的研究發現60～64歲，65～69歲，70～74歲，75～79歲及80歲以上男性的血PSA年齡糾正的正常值高限應分別為3.0，3.5，4.0和7.0ng/ml。這些正常值范圍的敏感性、特異性及有效率分別為92.4%，91.2%和84.3%。奧地利的研究45～49歲及50～59歲男性血清PSA濃度正常高限分別為2.5ng/ml和3.5ng/ml。不少研究對於血清PSA 4.0～10ng/ml者可以用遊離PSA百分數來增加PSA測定的敏感性。一般來說遊離PSA增加見於前列腺良性增生，遊離PSA在前列腺癌病人中則減少。因此如果遊離PSA>25%的病人很可能(小於10%的概率)沒有前列腺癌，如果<10%，病人則很有可能(60%～80%的概率)患有前列腺癌，這個時候做前列腺活檢就很有意義。
2.避免危險因素 這方面很難做到。因為明確的危險因素有多種，遺傳、年齡等是無法避免的，但是潛在的環境危險因子如高脂飲食、鎘、除草劑及其他未能確定的因子則可能避免。現已知大約60%的致前列腺癌的因素來自生存環境。來自瑞典研究表明職業因素與前列腺癌有關，有統計學上顯著危險性的職業為農業、相關的工業性制皂和香水及皮革工業，所以農民、制革工人和這些行業的管理工作人員均有顯著的發病率增加。此外接觸化學藥品、除草劑、化肥的人員均增加前列腺癌的危險。據新西蘭的報道，食物中含有抗氧化物的魚油能保護並降低前列腺癌的危險。臺灣報道飲水中的鎂含量能預防前列腺癌。另外堅持低脂肪飲食、多食富含植物蛋白的大豆類食物、長期飲用中國綠茶、適當提高飲食中微量元素硒和維生素E的含量等措施也可以預防前列腺癌的發生。
3.化學預防 根據藥物的幹涉方式化學預防可分為以下幾種主要類別，如腫瘤發生抑制劑、抗腫瘤生長的藥物以及腫瘤進展抑制劑等。由於前列腺癌的發生、發展是一個長期的過程，因此我們可以用藥對前列腺癌的發生和發展進行化學預防或藥物抑制。例如非那甾胺可以抑制睪酮轉變成對前列腺作用大的活性物——雙氫睪酮，因此其有可能抑制睪酮對前列腺癌細胞的促生長作用，目前這一作用仍在臨床研究觀察中，有待證實。其他藥物如視黃醛等具有促進細胞分化、抗腫瘤進展的作用，也正在臨床研究中，有可能成為潛在的化學預防用藥。
保健品查詢前列腺癌中醫治療方法1)藥物治療
1)腎氣虛虧證。
主證：夜尿增多，尿意頻數，尿流稍細，腰膝酸軟，體力較差，時有怕冷，喜溫喜熱，口幹不欲飲，舌質淡紅或淡紫，苔自或少苔，沉脈或細脈。
治法：滋陰補腎，益氣健脾。
方藥：六味地黃湯合四君子湯
熟地15g，淮山藥12g，丹皮12g，澤瀉10g，茯苓12g，枸杞子12g，女貞子15g，蓑冬12g，益智仁12g，補骨脂12g，淫羊藿15g，黃精12g，黨參15g，太子參15g，白術9g，甘草3g，黃芪18g。
分析：方中用六味地黃湯配以枸杞子、女貞子、麥冬滋陰補腎，配以益智仁、補骨脂、淫羊震、黃精、溫補腎氣。並以四君子湯配以黃芪、太子參健脾益氣。本方適用於前列腺癌早期，癌瘤局限於包膜內的患者。
2)濕熱蘊積證。
主證：病情發展，小便不暢，尿線變細，排尿無力，滴瀝不通或成癃閉，小腹脹滿，大便幹燥或秘結，腰酸肢痛，口幹口苦，舌質紅或紫暗，苔黃膩，脈滑數或細弦。
治法：利濕清熱，散結通水。
方藥：八正散加減。
篇蓄草30g，翟麥30g，木通10g，赤芍15g，金錢草30g，敗醬草30g，白花蛇舌草30g，忍冬藤30g，白茅根30g，丹參30g，澤蘭15g，土茯苓30g，薏苡仁30g，土元30g。
分析：篇蓄草、瞿麥、木通等為八正散主藥，加以金錢草、敗醬草、白花蛇舌薢、忍冬藤等重在清熱解毒，利水通淋，再配以白茅根、丹參、澤蘭、土茯苓、薏苡仁等活血祛瘀;土元即地鱉蟲，有破瘀攻結之功效，渚藥合用，利濕清熱，散結通水，治療前列腺癌。
3)瘀血內結證。
主證：小便滴瀝，尿如細線，或癃閉不通，小腹作痛，時痛劇難忍，煩躁不安，舌質紫暗，脈澀或弦細。
治法：活血化瘀，通水消結。
方藥：膈下逐瘀湯
加減。當歸尾10g，赤芍10g，桃仁10g，紅花10g，炮山甲10g，丹參15g，敗醬草30g，瞿麥30g，馬鞭草30g，豬苓30g，薏苡仁30g。
分析：方用膈下逐瘀湯加炮山甲、丹參，功在加強活血祛瘀消積;配以敗醬草、巧鞭草清熱解毒;瞿菱、豬苓、薏苡仁利水通淋。諸藥合用以達活血化瘀，通水消結之功效。
4)脾腎兩虛證。
主訴：疲乏無力，體形消瘦，面色無華，腰疼身痛，動則氣促，小便不暢。不思飲食，臥床不起，口苦幹不恩飲，舌質淡紅或紅赤、絳紫，甚者舌體短縮，脈沉細無力或細弦。
治法：益氣補腎，抗癌消癌。
方藥：參芪蓉仙湯
生黃芪15g，潞黨參12g，仙靈脾12g，甜蓯蓉6g，巴戟天6g，枸杞子12g，制首烏12g，穿山甲15g，淮牛膝12g，制大黃6g，炒黃柏10g，知母6g，土茯苓15g，七葉一枝花12g，白花蛇舌草15g，杭白芍12g，炙甘草6g。
應用本方時可隨證加減。血尿加重者加小薊草、旱蓮草、生地、阿膠等補虛止血;小便不暢音加沉香、鬱金、臺烏藥等;小便疼痛加重者加延胡索、王不留行、三棱、莪術等;小便黃濁者加車前子、庸蓄草、瞿麥、金錢草、滑石、萆薢等。
分析：方中用黃芪、黨參、炙甘草健脾益氣;用仙靈脾、蓯蓉、巴戟天、枸杞子、制首烏、牛膝、補腎陰溫腎陽;黃柏、知母瀉腎火;配以土茯苓、七葉一枝花、白花蛇舌草清熱解毒，抗癌消瘤。
以上方藥請在當地醫生指導下進行辨證施治。
中醫把前列腺癌歸為血淋、勞淋和癃閉等范疇，認為與老年體弱、腎氣虧虛或過度勞累、飲食不節等原因導致，常用治療方劑為以下幾種：
馬鞭草逐於湯
當歸尾、赤芍、桃仁、炮山甲、紅花各10克，丹參15克，敗醬草、瞿麥、馬鞭草、豬苓、薏米仁各30克，水煎服，每日1劑。
此方具有行淤散結、通利水道之功效，適用於前淤血內結、水濕不化者。
參芪蓉仙湯
生黃芪穿三甲茯苓百花蛇舌草各15克，黨參、淫羊藿、枸杞子、炙首烏、懷牛膝、七葉一枝花、白芍各12克，甜蓯蓉、巴戟天、炙大黃、炙甘草各16克，炒黃柏10克，水煎服，每日1劑。
此方補氣益血、清熱解毒、利濕散結，適用於濕熱內蘊、腎陽不足者。
昆藻棱莪湯
昆佈海藻丹參豬苓各30克，三棱莪術鬱金各10克，當歸15克。水煎服，每日1劑。
此方具有軟堅散結，活血逐瘀之功效，適用於淤血內結者。
絞股藍解毒化瘀湯
薏苡仁30克，絞股藍、海金沙、豬苓、太子參各15克，金銀花9克，茯苓、白術、莪術各12克，麥冬、沙參各10克，甘草3克，西洋參6克(另煎)，白毛藤20克。水煎服，每日一劑。
此方具有解毒化瘀，扶正抗癌之功效，適用於放化療後的輔助治療。
以上方劑為中醫常用方劑，對前列腺癌的治療均有一定療效，但要在中醫師的指導下服用，以免發生危險。
中藥材查詢前列腺癌西醫治療方法前列腺癌的治療方法包括隨訪觀察、經尿道前列腺切除(TURP)、根治性前列腺切除、放射治療、冷凍治療、內分泌治療、綜合治療等。具體治療方案的選擇應根據患者的年齡、全身狀況、各項檢查以及所預測的前列腺癌臨床分期、穿刺活檢標本獲得的腫瘤組織學分級、Gleason評分以及有無盆腔淋巴結轉移灶和遠處轉移灶等因素決定。
1.前列腺癌各期患者的治療原則
(1)前列腺癌T1a：
①觀察等待。
②放療。
③根治手術：預期壽命>10年，Gleason>7，TUR後PSA>4μg/L。
(2)T1b、T1c、T2a、T2b：
①預期壽命<10年，觀察等待或放療。
②預期壽命>10年，根治手術或放療。
(3)T3a：
①去雄激素治療。
②放療。
③放療 去雄激素治療。
④可考慮前列腺根治手術(預期壽命>10年，Gleason<7)。
(4)T3b，T4，N0：
①去雄激素治療。
②放療。
③放療 去雄激素治療。
(5)TxN1：
①觀察等待。
②放療 去雄激素治療。
③放療。
(6)TxN2：去雄激素治療。
2.具體選擇治療方案
(1)局限性前列腺癌的自然病程與治療的選擇：目前對局限性前列腺癌(臨床分期T1和T2)的患者主要治療方法有根治性前列腺切除術、放射療法或臨床隨訪觀察等。迄今為止，尚無大組的隨機配對研究去直接比較手術和放療這兩種方法孰優孰劣，一些回顧性調查研究認為如研究時考慮到腫瘤的病理分級和PSA水平的因素，這兩種方法治療的患者術後5年生存率基本相同，無明顯差別。由於這兩種方法無任何證據說明選哪種方法更好，因此我們在為患者選擇適當的治療方法時，主要考慮患者的全身情況及健康狀況、該治療的副作用、病人的喜好和願望等因素。例如，與放射療法相比，采用根治性前列腺切除治療後發生尿失禁和勃起功能障礙的危險性較大，但對腸道功能的影響很小。因此，在治療局限性的前列腺癌時，應充分考慮到患者的需要和願望。
(2)臨床觀察隨訪：在早期局限性的前列腺癌患者中有相當一部分的患者可以采取臨床隨訪觀察而不需立即處理，因為這部分患者觀察期間的長期生存率與同年齡的無前列腺癌人群的生存率基本相同。選擇隨訪觀察的前列腺癌患者多為年齡較大、預期壽命短、可能為隱匿性腫瘤、無明顯臨床表現的病人。另外，由於移行帶的腫瘤侵犯至直腸膀胱間隙的機會較小，發生遠處轉移的可能性較小，隨訪觀察也是其可行的選擇之一。適合於隨訪觀察的理想患者應為血清PSA<4ng/ml、患者預期壽命短、腫瘤病理分級低的病人。該“療法”最吸引人之處就在於其沒有與各種治療有關的死亡率問題。但是患者經常意識到自己身上存在著未經治療的癌腫，會產生嚴重的思想包袱和心理負擔，這也是人們很少選擇隨訪觀察的原因。
(3)根治性前列腺切除術：根治性前列腺切除術已經歷瞭一個世紀的發展過程。1904年，美國Johns Hopkins大學的Young醫師完成瞭首例經會陰根治性前列腺切除術，切除范圍包括整個前列腺、精囊、Denonvilliers筋膜。1945年Young報道瞭184例經會陰途徑手術治療的結果，隨訪5～27年，治愈率達55%。1948年，Minin首先開展瞭經恥骨後的前列腺根治性切除術;1954年，Chute詳細介紹瞭恥骨後逆行根治性前列腺切除術的手術方法;1958年Campbell介紹瞭經恥骨後順行根治性前列腺切除術的治療方法。由於根治性前列腺切除術手術創傷大、術後尿失禁和勃起功能障礙的發生率極高，手術死亡率亦高，使得根治性前列腺切除術的臨床應用受到很大的限制。1979年，美國JohnsHopkins大學的Walsh等根據解剖學研究結果提出瞭保留性神經的根治性前列腺切除術技術，大大減少瞭術中的失血量及術後的尿失禁和陽萎的發生率。現在，根治性前列腺切除術已為大多數泌尿外科醫生所接受，成為前列腺癌，尤其是局限性前列腺癌的經典手術方法。
①經恥骨後前列腺根治性切除術：隨著人們對健康普查的重視，越來越多的前列腺癌在早期就被發現。因此，接受根治性前列腺切除手術的前列腺癌患者也逐年增多。與經會陰手術途徑相比，經恥骨後前列腺根治性切除術同時可以進行盆腔淋巴結清除術，能夠準確地評價盆腔淋巴結受侵犯的情況，術後病理分期更加準確。因此，目前國內外大多數泌尿外科醫師都采用恥骨後的前列腺根治性切除技術治療前列腺癌患者，手術技術成熟。對適合手術治療的前列腺癌患者進行手術可以完全切除患者體內的腫瘤，且目前該手術的死亡率已大大低於1%。然而，手術後有2%～20%的患者會發生持續性尿失禁，70%的病人會出現勃起功能障礙，且有相當一部分患者術後會發生吻合口狹窄。術後尿失禁的原因包括手術時損傷神經血管束、病人年齡偏大、從前有TURP手術史以及術前已存在排尿控制問題等因素。為瞭減少術後尿失禁的發生率，術中必須註意保存支配尿道外括約肌的神經以及腹下神經叢。一旦註意瞭保護排尿神經後，手術後尿失禁的發生率明顯減少，且手術後恢復控制排尿的時間也大大加快。
雖然保留性神經的經恥骨後前列腺根治性切除術的效果還有爭議，目前人們已經很高興地看到CaverMap的問世。這是一種幫助我們在手術中尋找並定位神經血管束的設備，前景光明。通過這種設備的使用可以使我們在手術時更精確地發現神經血管束並避免損傷之，有助於我們確定是否保留神經血管束，可以減少手術後陽萎的發生率。
以往的研究還表明根治性前列腺切除術後可能發生腫瘤切除不完全以及術後的10年無瘤生存率較低的缺陷。Pound等報道在T1的前列腺癌患者接受根治性前列腺切除術後的6年無PSA復發率為87%。最近對根治性前列腺切除術技術所做的改進將有助於減少腫瘤切緣的陽性率。
最近的研究認為術前的TRUS檢查可能有助於術前瞭解是否需充分切除前列腺尖部的腫瘤以及在行膀胱尿道吻合術時的可能張力，對減少術後的並發癥有益。此外有人認為經腹腔的腹腔鏡下恥骨後根治性前列腺切除術(TLRRP)的臨床應用同樣也可以減少術後並發癥的發生。最近發表的有關，TLRRP的研究資料顯示與開放性手術相比。TLRRP在腫瘤切除的徹底性、尿失禁的發生率、陽萎的發生率、術後住院時間、恢復期長短以及美容效果等方面沒有明顯的優點。且TLRRP所需的手術時間平均為9.4h，將來患者有從穿刺器穿刺部位發生小腸切口疝的可能。因此考慮這些因素，將來經腹腔鏡的前列腺癌手術仍有待於進一步改進和提高。
根治性前列腺癌切除術後如患者血清PSA降至無法檢測，說明前列腺癌已治愈。手術後長期血清PSA隨訪觀察是檢查術後癌腫是否持續存在的敏感指標之一，術後PSA水平持續升高往往意味著腫瘤已經發展蔓延的臨床證據。手術後最常用的PSA生化復發的檢測標準是在連續的2次血清PSA檢查時PSA值連續升高超過0.4ng/ml。最近，有人提出術後檢測尿液中PSA水平(uPSA)的升高可以作為手術後局部腫瘤復發的觀察指標之一。使用該指標要求研究者取標本前先按摩膀胱尿道吻合口以促進uPSA的釋放。因為在前列腺癌根治術後，uPSA的升高可以來自尿道旁腺或來自復發生長的前列腺癌組織。因此，當術後人為刺激瞭膀胱尿道吻合口後，醫師需要判斷升高的uPSA是由於前列腺癌復發抑或其他原因所致，還需要進一步研究瞭解該指標的價值。盆腔CT對發現腫瘤復發的敏感性很低，所以不推薦用這種檢查進行復查。
雖然PSA檢測已被作為復查前列腺癌術後復發的金標準，許多學者仍然在不懈地努力尋找更好的預測前列腺癌患者預後和治愈後腫瘤早期復發的生化檢查方法。Bauer等結合患者的種族、術前PSA水平、術後的Gleason評分和病理分期等指標推算出一個公式用於預測臨床局限性前列腺癌患者術後復發的可能性。術後如PSNA和PAP水平持續升高，患者最終往往出現腫瘤生化復發，這點提示PAP和PSMA對預測根治性前列腺切除術的病人預後有潛在的價值。
患者術後的病理分期和血管受侵犯的狀況對預測根治性前列腺切除術預後也十分重要。盡管PSA可以幫助檢測根治性手術後腫瘤復發與否，但患者術後病理分期是判斷術後預後的最好的指標。另外術後檢查切除標本中的核基質蛋白YL-1含量將來也可能推廣應用，因為YL-1含量是判斷前列腺癌患者是否為晚期前列腺癌以及預後如何的潛在瘤標之一。術後病理檢查血管受侵犯的狀況也有利於瞭解患者的預後，研究發現術後病理檢查發現血管受侵犯的患者發展為局部晚期腫瘤的可能性比無血管受侵犯的病人高2.5倍。血管受侵犯的狀況還與精囊受侵犯與否、包膜有無穿透、腫瘤切緣陽性與否、神經周圍有無浸潤、高臨床分期、高Gleason評分等密切相關，這也進一步強調瞭血管受侵犯在判斷患者預後好壞中的重要作用。
當患者術後出現PSA生化復發時應如何治療尚無定論。一位病理診斷為低病理分級、低臨床分期腫瘤的局限性前列腺癌患者，術後PSA曾一度降至無法檢測水平後再次發生PSA生化復發時，往往是局部復發;而患者術前即為穿出包膜的局部晚期癌、術後有陽性切緣、精囊也受侵犯者，這種復發則多為遠處轉移。因此，不同的復發類型需要不同的治療方案。局部復發可以給予放射療法，而發生遠處轉移的病人則應給予全身的內分泌治療。但最近的文獻報道指出對於已發生包膜外浸潤，血清PSA水平正常或盆腔淋巴結未受侵犯的前列腺癌患者進行手術後盆腔放療可以預防局部腫瘤的發展。Valicenti等就提出對臨床T3期腫瘤且術後。PSA降至極低水平的患者應用術後輔助放療是有益的。此外，術後輔助放療對於根治性手術後的器官局限性腫瘤患者即使未發生PSA復發也是有益的，但對已有包膜外浸潤蔓延並出現生化復發的病人進行挽救性放療是不適當的，對這類患者應采用內分泌治療。據報道此種治療的10年生存率達84%。
最近，有人研究瞭應用中子束照射放療對手術後PSA最初降至正常的患者復發進行挽救性治療的療效。這種治療後慢性並發癥的發生率低，但是當增加照射中子束的劑量後，發生臀部和骨骼肌的嚴重並發癥的頻率及嚴重程度、類固醇反應性坐骨神經痛、尿道括約肌無功能所致的永久性尿失禁和大便失禁的發生率也隨之增加。如患者吸煙，又伴發高血壓、糖尿病及周圍血管病等慢性病時就更加易於發生這些慢性並發癥。根據中子療法協作組的報道中子束照射後前列腺癌術後患者的5年復發率明顯低於傳統的外照射療法(17%對45%)。至於光子照射放療目前在5年生存率方面與前者無明顯差別，進一步應用仍有待於研究開發。
為瞭預測在患者術後出現PSA復發時有無遠處轉移灶存在，Cadeddu等建議使用一定的標準判斷是否挽救性放射療法的適應證。這些判斷標準包括術後Gleason評分是否>8、精囊或盆腔淋巴結是否受侵犯、是否於根治性前列腺切除術後1年之內發生PSA復發等因素。他們還觀察到如從手術後到臨床上出現PSA復發的時間愈長，放射療法獲得成功的概率愈大。同時他們認為在生化復發發生後，可以做全身的111In標記的CP(capromad pendetide)掃描以確定有無遠處腫瘤轉移灶存在，幫助選擇挽救性放療的適應證。
②經會陰根治性前列腺切除術：經會陰根治性前列腺切除術是最早應用於前列腺癌外科治療的手術方法，由於經會陰途徑手術不能準確評價盆腔淋巴結轉移情況，也不能同時行盆腔淋巴結清除術，因此術後患者的病理分期仍不準確。這點大大制約瞭該術式的臨床應用。此外，經會陰手術時顯露和完整切除精囊有一定的困難，術後陽萎發生率高等也使得多數醫師選擇經恥骨後手術途徑。但是經會陰途徑手術也有其優點，如手術時顯露前列腺尖部尿道較清楚、尿道與膀胱吻合容易操作、術中出血較恥骨後徑路手術為少等。如果術中註意解剖保護神經血管束也可以降低術後陽萎的發生率。
(4)前列腺癌的放射療法和冷凍療法：放射治療可以有效地控制前列腺癌，局部控制率達65%～88%。以往放射治療前列腺癌失敗的主要原因有：放療劑量的不足、腫瘤細胞對射線有耐受性、腫瘤體積計算過小錯誤以及照射有效邊界不夠等。現在計算機技術的發展使得放療已進入到三維適形放射治療(3DCRT)階段。3DCRT的優點是使腫瘤組織及周圍安全區內組織包括在靶區內，提高靶區內的照射劑量，高劑量又很少損傷到周圍正常組織，不超過正常組織的耐受量。影響前列腺癌放射治療療效的因素有治療前後的PSA值、腫瘤的Gleason評分等。局限性前列腺癌接受放射治療的理想適應證病人應該有較長的預期壽命、無明顯的放射毒性易感危險因素且病人願意接受放射療法。現代的放射療法較以往的放療有瞭很大的變化，不僅可以治愈病人的腫瘤並且為大多數男性患者所耐受。現代放療的副作用有限，包括直腸刺激癥狀、腹瀉、尿頻、排尿困難等。持續性嚴重並發癥的發生率僅為1%，包括勃起功能障礙、尿失禁性膀胱炎及直腸炎等病變。目前光子束外照射放療已成為前列腺癌患者接受放療的主要選擇方法。盡管比較手術療法與外照射療法的療效好壞非常困難，但有資料建議如采用標準放療劑量范圍45～50Gy治療時，患者治療後的生存率與生化成功率和手術治療的患者相同。最近，還有證據表明如放療劑量>67Gy時，患者PSA復發率較標準劑量治療者為低，說明其對於治療局限性前列腺癌更加有效。
盡管外照射放療療效較好，現在許多研究工作仍然以放射性核素前列腺間質內種植，即短距離內照射放療治療局限性前列腺癌為主。相對於傳統的外照射放療，短距離內照射放療具有在以大劑量放射線照射局限於前列腺內的癌腫的同時對其周圍正常組織放射毒性損害最小的優點。另外，短距離內照射放療後勃起功能恢復及生存質量也明顯好於接受手術及外照射治療的患者。目前。經超聲引導的放射性種子前列腺種植技術的發展使得臨床醫師們對合適的前列腺癌患者單純應用核素種子種植治療即可獲得比其他治療方法更好的療效。最近發展的計算機斷層掃描技術可以繪制前列腺正常及癌腫區域的三維圖像，使得種子種植部位定位更加準確。短距離放療失敗的病例大多數是由於放射劑量不足或放射源的種植位置不當所致，因此人們正在努力改進技術，幫助臨床醫師們克服以上不足，減少失敗。該技術正顯示出越來越廣闊的應用前景。
除瞭改進核素種子的放置技術外，選擇合適的核素種子種類也是放射性核素前列腺間質內種植療法取得較好結果的重要保證。目前人們常用的核素種子放射源有198Au、124I、192Ir和103Pd等。這些不同的核素放射源應用的不同之處在於其放射強度不同，放射強度高的放射源如198Au和192Ir等種植後治療范圍較廣，對於種植位置的要求和精度不是特別高，而放射強度較低的核素放射源如125I和103Pd等治療時對種植位置精確度要求很高。然而，放射強度高的核素種子種植後同樣容易損傷周圍的正常組織。因此，臨床醫師們為患者選擇合適的放射源時應綜合考慮治療成功的可能性和發生副作用的危險性兩方面。盡管放射性核素前列腺間質內種植療法初期研究已取得瞭可喜的結果，由於目前該療法仍缺乏長期的應用後的隨訪資料，故仍需要我們去做進一步的研究和觀察。
冷凍治療前列腺增生和前列腺癌引起的尿道梗阻，取得瞭滿意的療效。冷凍治療前列腺癌的機制為低溫冷凍腫瘤組織後，使組織的生理和代謝產生抑制，發生物理、化學和電解質的變化，組織細胞功能受到損害，結構破壞，腫瘤組織變性壞死。其在腫瘤治療中較重要的機制為快速冷凍、緩慢復溫引起的組織和細胞損害，表現為直接冷凍效應和間接冷凍效應。直接冷凍效應是指組織在快速冷凍過程中經歷瞭低溫和凝結過程後導致細胞代謝功能紊亂和細胞內微管結構的破壞;而間接冷凍效應是在快速冷凍組織的緩慢復溫過程中發生的細胞環境變化，細胞外凍結的水分融化後滲入細胞內引起細胞膜的破裂及組織水腫等改變。前列腺癌的冷凍治療技術經歷瞭經尿道冷凍、經恥骨上或會陰開放冷凍及B超引導下經會陰穿刺冷凍等幾個發展階段。目前，前列腺癌的冷凍治療多采用直腸超聲下經會陰穿刺冷凍技術。通常采用的前列腺冷凍探頭放置方法為標準的5根冷凍探頭放置冷凍法，為瞭更加徹底地破壞腫瘤細胞成分，可給予患者重復的冷凍-復溫過程，即雙相冷凍治療。如病人前列腺體積很大，標準的5根冷凍探頭放置冷凍法可能不能破壞整個腺體，應在第一個冷凍-復溫過程結束後，重新改變探頭的位置再次進行冷凍。冷凍治療是一種前列腺癌的局部治療方法，適用於一般情況較差或年齡較大，不能耐受根治手術或放射治療的前列腺癌患者，或可作為前列腺癌患者放療或內分泌治療失敗後的補救治療。
(5)局部晚期癌及轉移性前列腺癌的治療：雖然人們已普遍接受瞭內分泌療法是治療晚期前列腺癌的有效方法之一，並且各種去除雄激素作用的療法層出不窮，但如何恰當地使用雄激素阻斷療法仍存在爭議。更有甚者，其後發生的前列腺癌細胞由雄激素依賴性向雄激素非依賴性的轉化向我們提出瞭更大的挑戰。
目前，前列腺癌的內分泌治療方法有睪丸切除術、雌激素類藥物、LHRH類似物以及類固醇類或非類固醇類抗雄激素藥物等。這些治療的目的都是減少雄激素對前列腺的作用，但是在作用原理及療效、副作用方面各有不同。長期以來，手術去勢或睪丸切除術一直被認為是前列腺癌的內分泌治療的金標準方法，醫師可以在局麻下門診施行該手術，價格低廉。晚期前列腺癌患者施行睪丸切除術後70%～80%的患者癥狀可獲得不同程度的緩解。已發生骨轉移的前列腺癌病人手術後80%～90%的患者骨痛可以消失。此外，該手術對前列腺癌伴有膀胱出口梗阻的患者也有較好的療效，手術後4～6周前列腺腫瘤的體積將明顯縮小，排尿癥狀緩解。睪丸切除術還可以用於由前列腺癌引發雙側腎積水及脊椎骨受侵犯後即將發生脊髓受壓、尿毒癥等危急情況時可迅速緩解病情。
但是手術去勢的副作用也是顯而易見的，我們不能忽視手術後所引起的心理障礙。由於術後睪丸雄激素水平迅速下降會導致性欲下降和勃起功能障礙。有的患者在手術去勢後仍有勃起功能存在，這個現象仍有待於進一步研究解釋。70%的患者手術後會發生面色發紅發熱等現象，如同時使用類固醇類抗雄激素藥物環磷酰胺(CPA)，其具有的促孕作用可以緩解這種現象的發生。手術去勢後的其他副作用還包括骨質疏松、體重增加、容易疲勞和貧血等。
在雄激素作用阻斷過程中雌激素類藥物的作用是抑制垂體分泌釋放LH，進一步抑制睪丸內睪酮的合成與分泌。這類藥物可以口服，價格便宜，其療效與手術去勢相當。因此，手術去勢加雌激素類藥物聯合應用曾經成為前列腺癌內分泌療法的首選。但很快這類藥物的應用就被其嚴重心血管系統副作用所制約。除此之外，雌激素類藥物還可能引起血栓形成、心腦梗死、水鈉瀦留、乳房增大及男性乳房女性化等副作用。
LHRH類似物像亮丙瑞林(抑那通)、戈舍瑞林(諾雷德)等藥具有手術去勢加雌激素類藥物聯合應用的相同療效，這類藥物的問世使人們對於藥物去勢治療晚期前列腺癌的認識發生瞭很大的轉變和提高。雖然這類藥物也能導致與手術去勢相同的副作用，由於患者的睪丸仍然存在就可以避免患者心理方面的疾患，同時也能避免發生由雌激素應用所致的心血管病變。但仍有約5%的患者用藥後會有面部發熱發紅反應以及骨痛的加重，此系治療開始的2～3周由於LHRH類似物的作用引起LH及睪酮的暫時性增加所致。如果同時應用環磷酰胺(CPA)即可減輕這一副作用。
此前所述的手術去勢和藥物去勢技術均隻能減少由睪丸產生的睪酮量，並不能影響腎上腺生成的睪酮量，這可以解釋為什麼當患者接受瞭手術去勢或藥物去勢後不能完全消除對前列腺作用的主要雄激素形式——DHT的影響，最終1～2年後這些患者會產生治療耐受性。由此，人們提出瞭全雄激素阻斷治療的概念，包括去勢加抗雄激素治療兩方面。抗雄激素制劑可以在前列腺水平選擇性地阻斷雄激素的作用，全雄激素阻斷治療可以同時阻斷睪丸和腎上腺雄激素的來源，促進前列腺細胞的凋亡。目前在前列腺癌內分泌治療中常用的兩類抗雄激素制劑是類固醇類和非類固醇類藥物。這兩類制劑的抗性腺作用都是直接作用於前列腺通過競爭性結合雄激素受體來抑制雄激素的作用。
類固醇類抗雄激素制劑可以直接在細胞及下丘腦水平阻斷雄激素作用。在下丘腦水平，它的類孕酮作用能抑制促性腺激素LH和FSH的分泌從而抑制睪丸產生雄激素。類孕酮副作用有體重增加、毛發脫落、腎上腺皮質功能減退、糖類代謝的改變等，類孕酮作用還可以減輕臉部潮紅的反應。偶然這類藥物會導致肝炎、肝臟腫瘤及肝功能損害等副作用。隨著雄激素作用的阻斷，必然會發生性欲減退和勃起功能障礙。環磷酰胺(CPA)就屬於類固醇類抗雄激素制劑，目前除美國之外在歐洲和世界其他地區仍在廣泛使用環磷酰胺(CPA)。氟他胺、nilu-tamide、bicalutamide等屬非類固醇類抗雄激素制劑。與類固醇類抗雄激素制劑不同的是，這類化合物無類孕酮作用，其主要優點是能夠維持患者的性欲和勃起能力。
全雄激素阻斷的目的是清除患者體內的腫瘤，因此臨床醫師應隨時意識到對雄激素不敏感的腫瘤細胞的發展。為瞭避免這類腫瘤細胞的生長，我們應間斷進行全雄激素阻斷治療。此外，關於放療或根治性手術前先進行抗雄激素制劑的輔助治療的療效目前尚不確切，仍有待於進一步研究。
(6)對內分泌治療不敏感的前列腺癌的治療：大多數前列腺癌腫瘤中都是由種群不同的雄激素依賴性或雄激素非依賴性的腫瘤細胞所組成。早期前列腺癌的細胞類型往往以雄激素依賴性細胞為主。當患者接受內分泌治療以後，腫瘤中的雄激素依賴性細胞就大量快速地凋亡瞭，腫瘤中隻剩下原先在腫瘤中僅占很小比例的雄激素非依賴性腫瘤細胞，後者增殖生長後成為瞭腫瘤的主要細胞類型。雖然這類細胞對抗雄激素治療不敏感，如其增殖很快，將對目前常用的化療藥物敏感性增加。但是由於前列腺癌細胞通常生長速度一直非常緩慢，因而使得它對化療有很強的耐受性。有鑒於此，很多的研究學者們長期致力於發現尋找能有效殺滅處於非增殖期的癌癥細胞的新化療藥物。現在發現的這類化療藥物有Endo-statin、Linomide、腫瘤血管生長抑制劑和Lapachone(一種植物提取物)等。但是它們的具體療效如何仍有待於今後的觀察。
基因療法：由於現在人們對中晚期前列腺癌仍缺乏十分有效的治療方法，因此科學傢們一直在試圖從基因水平研究前列腺癌細胞以找到解決問題的辦法。雖然迄今為止所進行的一些基因療法治療前列腺癌的初步研究顯示出該療法有著非常廣闊的前景，部分治療性研究也正在進行當中，但基因療法真正成為前列腺癌的常規治療方法的一種還有非常漫長的道路要走，還有許許多多的困難和障礙有待克服。Steiner等提出應用反轉錄病毒的攜帶和非競爭復制可以將反義c-myc片段轉錄到前列腺癌細胞內，從而導致實驗動物植入的腫瘤體積的縮小。這種治療方法向我們展示瞭應用的前景，未來這類治療的主要適合患者是那些經過抗雄激素治療且治療失敗的晚期前列腺癌病人。實驗室內有關應用攜帶p53、p21和p16等熱誘導自殺基因的腺病毒進行的前列腺癌基因治療研究同樣也獲得瞭滿意的結果。同時，科學傢應用這種辦法對部分特殊的原癌基因的作用進行瞭鑒別和研究，例如通過正義和反義兩種方法人們對前列腺癌細胞內雄激素調節的上皮細胞附著分子(c-CAM)的腫瘤抑制作用進行瞭研究。基因療法的另一個重要部分是通過對誘導腫瘤細胞凋亡的一類基因如bcl-2等原癌基因和(或)抑癌基因進行調節修飾從而激活腫瘤細胞的凋亡機制，促進前列腺癌細胞的凋亡。由於在前列腺癌的腫瘤發生過程中會發生許多種基因的變異，因此確定並將某一基因變異作為前列腺癌的潛在診斷和治療的方向是一個十分艱巨也非常關鍵的步驟。基於此，在確定基因療法是否是前列腺癌的可靠治療方法之前仍需要對其療效進行深入地研究和評估。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼前列腺癌的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢實驗室檢查
①血清前列腺特異性抗原(PSA)升高，但約有30%的患者PSA可能不升高，隻是在正常范圍內波動(正常范圍<4.0ng/ml)如將PSA測定與直腸指診(DRE)結合使用會明顯提高檢出率。
②血清酸性磷酸酶升高與前列腺癌轉移有關，但缺乏特異性。近年用放射免疫測定可提高其特異性。前列腺酸性磷酸酶單克隆抗體，前列腺抗原測定有待提高其特異性。C期前列腺癌20%～70%有酸性磷酸酶升高，有淋巴結轉移亦升高，如果持續升高則肯定有骨轉移。血清酸性磷酸酶，前列腺酸性磷酸酶升高者在手術後下降，是預後較好的象征。在包膜內的前列腺癌酸性磷酸酶由前列腺細胞分泌，經前列腺導管排泄，前列腺癌時，癌細胞產生的酸性磷酸酶無導管排出或導管被癌病變梗阻，酶吸收入血循環，以至酸性磷酸酶升高。
影像學檢查
1.B超檢查前列腺內低回聲結節，但須與炎癥或結石相鑒別。
2.核素骨掃描較X線拍片常能早期顯示轉移病灶。
3.CT或MRI檢查可顯示前列腺形態改變、腫瘤及轉移。前列腺癌的主要CT表現為增強掃描時癌灶呈現增強不明顯的低密度區，被膜顯示不規則，腺體周圍脂肪消失，精囊受侵犯後可表現出精囊境界模糊，膀胱精囊角消失或精囊增大;當腫瘤侵犯膀胱或前列腺周圍器官時，盆腔CT均可出現相應的改變，當盆腔淋巴結有腫瘤轉移後，CT可以根據盆腔淋巴結群體大小的改變，判斷有無轉移發生。
前列腺癌的MRI檢查主要選用T2加權序列，在T2加權像上，如高信號的前列腺外周帶內出現低信號的缺損區，如前列腺帶狀結構破壞，外周帶與中央帶界限消失時應考慮前列腺癌。
4.前列腺穿刺活檢，可作為確診前列腺癌的方法。未能穿刺取出腫瘤組織不能否定診斷。
血清酸性磷酸酶升高與前列腺癌轉移有關，但缺乏特異性。近年用放射免疫測定可提高其特異性。前列腺酸性磷酸酶單克隆抗體，前列腺抗原測定有待提高其特異性。C期前列腺癌20％～70％有酸性磷酸酶升高，有淋巴結轉移亦升高，如果持續升高則肯定有骨轉移。血清酸性磷酸酶，前列腺酸性磷酸酶升高者在手術後下降，是預後較好的象征。在包膜內的前列腺癌酸性磷酸酶由前列腺細胞分泌，經前列腺導管排泄，前列腺癌時，癌細胞產生的酸性磷酸酶無導管排出或導管被癌病變梗阻，酶吸收入血循環，以至酸性磷酸酶升高。
前列腺癌是一種惡性疾病，應早期發現，早期治療，因此必須與一些疾病相鑒別，以明確診斷。
(1)應與前列腺增生癥相鑒別：二者一般容易鑒別。但在增生的前列腺腺體中，有的區域上皮細胞形態不典型，可被誤認為癌。區別要點是：增生腺體中腺泡較大，周圍的膠原纖維層完整，上皮為雙層高柱狀，細胞核較前列腺癌患者的小，並居於細胞基底部，腺體排列規則，形成明顯的結節。
(2)與前列腺萎縮相鑒別：前列腺癌常起始於腺體的萎縮部，應註意鑒別。萎縮腺泡有時緊密聚集，萎縮變小，上皮細胞為立方形，核大，很象癌變。但這類萎縮改變多累及整個小葉，膠原結締組織層仍完整，基質不受侵犯，其本身卻呈硬化性萎縮。
(3)與前列腺鱗狀上皮或移行上皮化生相鑒別：常發生於腺體內梗死區的愈合部，鱗狀上皮或移行上皮分化良好，無退行性變或分裂相。化生的最突出特征是缺血性壞死或缺乏平滑肌的纖維結締組織基質。
(4)肉芽腫性前列腺炎：細胞大，可聚集成片狀。具有透明或淡紅染色胞漿，小的泡狀細胞核，很象前列腺癌，但實為巨噬細胞。另一類細胞則呈多形性，細胞核固縮，呈空泡狀，體積小，成排或成簇排列，有時可見一些腺泡。鑒別時應註意肉芽腫性前列腺炎的腺泡形成很少，病變與正常腺管的關系無改變，常可見退行性變的淀粉樣體和多核巨細胞。而前列腺癌的細胞呈低柱狀或立方形，有明確的細胞壁，致密嗜酸性的胞漿，細胞核較正常大，染色及形態可有變異，分裂不活躍。其腺泡較小，缺乏曲管狀，正常排列形態完全喪失，不規則地向基質浸潤，膠原結締組織層已不存在。腺泡內含有少量分泌物，但很少有淀粉樣體。前列腺癌如發生明顯的退行性變，則組織結構完全消失，毫無腺泡形成的傾向。
(5)另外，前列腺癌應與前列腺結核、前列腺結石相鑒別，詳見有關部分。
淋巴轉移 前列腺癌最先侵犯的淋巴結是閉孔-髂內鏈，實際上在閉孔處的淋巴結一般不受侵犯。臨床上常將髂內淋巴結稱為閉孔淋巴結，位於髂外靜脈內側，沿髂內血管走行是最重要的應清除淋巴結。
淋巴結轉移的診斷近年依靠CT及MR，但不能發現小病灶。淋巴造影可發現70%～90%的轉移。但假陰性和假陽性較高，近年較少應用。最有價值的診斷的改良的淋巴結清除術，即切除髂內外血管與閉孔間的淋巴結，作為分期比較精確，可以避免既往清除髂血管，閉孔、盆壁、髂前淋巴結後所造成淋巴漏、淋巴腫、下肢腫等並發癥，因為即使廣泛的清掃並不能阻止已有的擴散。
遠處轉移 靜脈泌尿系造影發現輸尿管梗阻時，說明腫瘤已侵犯精囊、膀胱頸和淋巴結，並有遠處轉移的可能。
骨轉移常見，僅次於淋巴結。全身同位素掃描增強而平片正常應想到是轉移。肺x線照相可發現肺轉移，常為淋巴管擴散，結節狀少見。