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面癱唇腫裂紋舌綜合征的圖片

面癱唇腫裂紋舌綜合征

面癱唇腫裂紋舌綜合征介紹

  面癱唇腫裂紋舌綜合征(facial paresis,edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental報告瞭此綜合征,故又稱Melkersson-Rosental綜合征。


原因

  (一)發病原因

  病因不明,有時與巨結腸,耳硬化癥和顱咽管瘤伴發,提示與神經營養有關,有傢族性。

  (二)發病機制

  發病機制還不清楚。


症狀

面癱唇腫裂紋舌綜合征早期癥狀有哪些?

  通常青年期發病,開始為顏面皮膚、口腔黏膜腫脹,水腫先發生於上唇,繼之為下唇,然後為其他部位,呈復發性柔軟,非凹陷性水腫。顏面麻痹呈單側性,暫時性或永久性。舌腫脹呈深淺不一,縱橫交錯的溝紋狀。其他如手足背,腰部亦可發生腫脹,咽和呼吸道亦可受累。


飲食保健

面癱唇腫裂紋舌綜合征吃什麼好?  

護理

面癱唇腫裂紋舌綜合征應該如何護理?

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治療

面癱唇腫裂紋舌綜合征治療前的註意事項?

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  (一)治療

  治療同時存在的牙源性感染,損害內皮質類固醇註射與整形外科結合治療,比二者單獨治療療效好。反復發作的面神經癱,可行面神經減壓術。

  (二)預後

  顏面麻痹呈單側性,暫時性或永久性。反復發作的面神經癱。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼面癱唇腫裂紋舌綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的?

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檢查

面癱唇腫裂紋舌綜合征應該做哪些檢查?

  組織病理:結核樣肉芽腫伴淋巴水腫和一般圍管性浸潤。


鑑別

面癱唇腫裂紋舌綜合征容易與哪些疾病混淆?

  應與其他唇腫的疾病鑒別,如Ascher綜合征,表現為唇腫和眼瞼水腫(眼瞼松垂癥),有遺傳性;其他尚應與血管性水腫、外傷,各種感染所致的急性水腫鑒別。此外尚應與淋巴血管瘤、血管瘤、神經纖維瘤和肉樣瘤鑒別。


並發症

面癱唇腫裂紋舌綜合征可以並發哪些疾病?

  咽和呼吸道亦可受累。


參考資料

維基百科: 面癱唇腫裂紋舌綜合征

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