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變應性血管炎介紹

  變應性血管炎(Allergic vasculitis)是比較常見的一種疾病,其組織病理有白細胞核破碎的血管炎表現,有皮膚損傷,也有多個內臟損傷。本病有許多名稱,為瞭防止混亂,Ruiter認為本病稱為變應性血管炎比較合適,本名稱體現瞭由變態反應引起血管的炎性改變。本病輕重不一,輕者僅有皮損數周可愈,嚴重者可有多臟器受損,甚至危及生命。


原因

  本病發病因素較多而復雜,一般認為主要是由於藥物及感染引起,最常見的致病藥物有巴比妥酸鹽類、酚噻嗪類、磺胺類、青黴素、碘化物類、阿斯匹林及異體蛋白等。感染也是一個重要因素,如病毒、鏈球菌、結核桿菌、麻風桿菌等。真菌及原蟲認為也是一種致病因素。殺蟲劑、除草劑及石油產物也與本病有關。此外有內在性的疾病,如冷凍蛋白血癥,高球蛋白血癥、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等也可引起本病。

  大多數因子均非直接致病者,僅鏈球菌的M蛋白、結核分枝桿菌、乙型肝炎表現抗原被證明有直接致病意義。這三種抗原總是有一種抗原與其相應的抗體在同樣血管中的同一種方式共同出現。當蛋白質抗原進入血液循環,產生特異性抗體,特別是IgG或IgM,抗原抗體在血流中或在組織間隙中形成免疫復合物,這種復合物沉積在血管壁及周圍組織中,激活被體C3產生過敏毒素,引起肥大細胞釋放組織胺,使血管通透性增加,同時吸引中性多核白細胞聚集在免疫復合物沉積部位,引起炎性細胞浸潤,粘附在血小板和中性多核白細胞表面的免疫復合物,再結合補體使補體再激活,引起補體順序反應,引起血小板及中性多核白細胞溶解,此時血小板釋放出凝血因子及血管活性物質,引起纖維蛋白沉積及出血,此時中性多核白細胞釋放出膠原酶、彈力酶及其他水解酶,其破壞膠原纖維、彈力纖維、基底膜及周圍組織,使血管壁有炎性細胞浸潤,纖維蛋白沉積血管壁破壞壞死,引起血管炎的各種癥狀。


症狀

變應性血管炎早期癥狀有哪些?

  本病以下肢發生紅斑結節為主,有壓痛,也可伴有紫癜、紫癜性丘疹、風團、丘皰等皮損。皮膚組織病理表現血管壁有炎性細胞浸潤,主要為多核白細胞及纖維蛋白沉積,血管周圍有多核白細胞浸潤,伴有核塵及紅細胞滲出,根據以上特點可明確診斷。本病可以分為兩種類型:

  1.皮膚型變應性血管炎

  本病僅累及皮膚,多發生在青壯年。一般有乏力,關節肌肉疼痛等癥狀,少數病例可有不規則的發熱,但也可無上述癥狀。皮膚損害可為多形性,有紅斑、結節、紫癜、風團、血皰、丘疹、壞死及潰瘍等。兩膝下為最常見,以兩小腿下部及足背部皮損最多。較多的皮損開始的特征為紫癜樣斑丘疹,壓之不退色,是由於血管壁的炎癥細胞浸潤和滲出,故這種淤斑都是高起的可以觸及的,乃是本病的特征。有的開始為皮下結節,如黃豆至蠶豆及小棗大小,淡紅色有壓痛。有的開始完全似紫癜樣的皮損,有的皮損開始似丹毒樣改變,有的似硬斑病樣改變,有的似多形紅斑樣。在皮損發展過程中可伴有風團、丘疹等。由於炎癥反應嚴重,在紫癜及紫癜性斑丘疹上發生血皰、壞死及潰瘍,一部分結節損害也可發生潰瘍伴疼痛。水腫以踝部及足背為重。午後較明顯,並伴有兩下肢酸脹無力。本病皮損有多種,但幾乎都有紫癜或結節。中性多核白細胞外滲至周圍組織時也可出現膿皰。皮損可發生在任何部位,如背部、上肢、臀部等處,呈對稱分佈。皮損有自覺疼痛、癢或燒灼感,有的無自覺癥狀,有壓痛。皮損愈後留有色素沉著,如有潰瘍愈後可有萎縮性疤痕。病變急性發作時,損害成批出現,分佈廣泛,伴小腿水腫,病情較重。損害慢性經過者,反復發作持續數月或數年。病變輕者2~4周可愈。有的皮損相互融合,並向四周擴展成為大片損害,在膝、肘及手部多見,似持久隆起性紅斑表現。

  2.系統型變應性血管炎

  本病多臟器受累,病情較重。由於臟器小血管特別是毛細血管後靜脈受累,因此彌漫性滲出和出血灶多在臟器之內。臟器受累表現多為急性發病,通常有頭痛、不規則發熱、不適、乏力、關節及肌肉疼痛等癥狀。病程不一,輕重不同,若是一次接觸抗原,約3~4周愈,若反復多次接觸抗原,病情反復發作,病程持續數月或數年。本病預後取決於受累臟器和病變程度。

  67%的患者發生多形性皮膚損害,但往往以可觸及淤斑為多見。75%的患者有非特異性發熱,約2/3的患者有關節痛及關節腫脹。病變可侵犯粘膜,發生鼻衄、咯血、便血。有1/3的患者腎臟受累,有蛋白尿血尿,嚴重腎功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯腸道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性膽囊炎等胃腸道癥狀。可有胰腺炎、糖尿病。胸部X線檢查有肺炎表現及結節狀陰影,胸膜炎或胸腔積液。可侵犯神經系統,如有頭痛、復視、妄想、精神錯亂,甚至有腦血栓形成和癱瘓,咽下困難,感覺和/或運動機能障礙等。心臟損害是心肌梗死、心律紊亂和心包炎。腎皮質局部缺血可能產生嚴重高血壓。系統性血管炎最常見的眼部表現為鞏膜外層炎及視網膜出血。副睪及睪丸的痛性腫脹可能是血管炎的一種表現。有人認為診斷系統性血管炎進行腎活檢和直接免疫熒光試驗常能幫助明確診斷。


飲食保健

變應性血管炎吃什麼好?

    血管炎的飲食如下供參考:

  1.一個雞蛋每天最多一個

  2.牛奶最多半斤

  3.綠色蔬菜多吃

  4.海帶、紫菜、木耳多食

  5.豆制品+粗糧多吃

  6.精神要放松、不要每天都想著自己的病患

  7. 要適當活動與人交流

  8.絕對不能抽煙、喝酒、低鹽飲食為好

  血管炎食療方:

  丹參酒 白酒500克,紫丹參90克,浸泡一周後,每次飲30毫升,1日1-2次。適用於脈管炎初期肢冷麻木者。

  赤豆煮米仁 赤豆100克, 生熟米仁各30克, 紅棗7枚, 紅糖適量, 著熟後服食。 適用於肢體浮腫者。

  黃豆冬瓜皮湯 冬瓜皮60克, 黃豆60克, 清水3碗, 煎至1碗, 去渣飲用。適用於患肢浮腫,全身貧血者。

  赤豆桃仁蓮藕湯 桃仁15克, 赤豆60克, 蓮藕100克, 洗凈切成小塊, 加清水適量煮湯, 以食鹽少許調味,飲湯食赤豆及蓮藕。適用於肢冷血脈不和者。

  桑椹湯 桑椹子60克, 加清水3碗, 煎至1碗半。用白砂糖或紅糖適量調味, 去渣飲用。適用於腰酸頭暈者。


護理

變應性血管炎應該如何護理?

    由於患者下肢疲乏無力、肌痛、關節痛及腫脹,休息是很必要的,嚴重者應臥床休息,提高患肢以降低靜脈水壓對病變影響。


治療

變應性血管炎治療前的註意事項?

  預防:本病與III型變態反應關系密切,對於一些有明顯誘因的患者,應避免再與誘發因素接觸,針對病因來進行預防。而其它病因不明確的患者,除瞭積極進行治療外,還需要嚴格地篩查,查找出病因,進而采取預防措施。

保健品查詢變應性血管炎中醫治療方法

  中藥治療:中醫中藥宜活血活淤,清熱解毒,可用復方丹參片或復春片。

中藥材查詢變應性血管炎西醫治療方法

  藥物治療:

  1除去病因以減少抗原來源,驅除感染灶,如病毒細菌的感染。停用過敏藥物及異性蛋白的影響。

  2如有上呼吸道感染,可用抗菌素治療,雙效青黴素80×104U肌肉註射,每天1~2次。或紅黴素0.25g,每日4次,口服;或先鋒黴素。

  3為瞭防止抗體產生,減少免疫復合物形成,減少炎癥反應,服用強地松20~40mg,分次口服。

  4秋水仙堿0.5mg,每日服2次,可能有抑制白細胞趨化因子、炎癥及穩定溶酶體酶作用。

  5.消炎痛25mg,每日服3次,可能有抑制前列腺素合成作用。

  6.阿斯匹林0.3g加潘生丁25mg,每日服3次,有抑制血小板聚集作用。

  7.降糖靈50mg加乙炔雌醇2mg,每日服2次。

  8氨苯砜50mg,每日服2次。

  9為瞭改善血管功能,可用維生素E100mg和維生素C200mg,每日服3次

  預後:取決於受累臟器和病變程度。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼變應性血管炎的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

變應性血管炎應該做哪些檢查?

  1、血生化檢查

  皮膚型變應性血管炎一般無明顯變化。系統型變應性血管炎可有貧血,血小板暫時性降低,白細胞增多,有1/3的病人嗜酸性白細胞增多,一般在0.04~0.08,少數達0.56。尿中有蛋白及紅細胞,並偶見顆粒管型。重者BUN可升高。半數以上患者可有血沉增快。總補體及補體C3、C4可降低。IgG、IgA含量增加,IgM降低,其變化與病情相符。患者肝功能可有不正常。循環免疫復合物呈陽性。以下化驗對本病也有意義,如抗核抗體、梅毒血清試驗、抗鏈“O”、類風濕因子、冷球蛋白及HBsAg等。也應註意潛在感染及腫瘤,並同時註意對結締組織病的觀察。

  2、組織病理學檢查

  其改變主要依據病變輕重,病程長短及當時取材情況。一般情況下真皮毛細血管及小血管周圍有炎性細胞浸潤,有較多的嗜中性白細胞浸潤和中性白細胞解體形成的很多散在核碎裂,叫核塵,同時有組織細胞及嗜伊紅細胞浸潤,血管周圍有強嗜伊紅染色的纖維蛋白束的沉積。在切片中,由於纖維蛋白的沉積與明顯的水腫結合,使血管周圍的膠原呈模糊不清的外觀,稱為纖維蛋白樣變性。血管內皮細胞腫脹,如嚴重可導致血管腔阻塞。炎性細胞同時還侵犯血管壁,血管壁主要被中性白細胞侵犯,使血管壁不清,同時還可以有嗜伊紅白細胞,少量單一核細胞。管壁纖維蛋白束沉積及血管壞死。較多的紅細胞外滲是常見的。本病的組織病理主要特點是血管周圍為中性白細胞浸潤,有核塵。伴有紅細胞滲出,炎性細胞浸潤在真皮上部,血管壁也有中性白細胞侵犯,血管有的模糊不清及壞死,血管周圍及血管壁有纖維蛋白束的沉積,潰瘍是由於血管壞死引起,同時可見含鐵血黃素的沉積。在慢性的病例中紅細胞外滲很少或無。

  3、電鏡檢查

  可發現侵犯毛細血管後靜脈,尤其侵犯8~30μm大小血管。早期為血管內皮細胞腫脹,內皮細胞間出現裂隙和吞噬細胞活躍現象,基底膜增厚。中性白細胞開始在血管的間質內。重者血小板凝聚於管腔內,並在內皮細胞間穿過。

  4、直接免疫熒光法檢查

  可發現血管基底膜有IgA抗體,真皮及皮下組織有IgM和IgG抗體及補體C3沉積。在其固定部位可發現組織成分破壞,主要在纖維蛋白樣壞死區內發現。


鑑別

變應性血管炎容易與哪些疾病混淆?

  本病需與下面幾個疾病進行鑒別:

  (1)過敏性紫癜 多發生在兒童及青少年,多發生在下肢以淤斑、淤點為最多見的皮損,可伴有關節痛。血小板正常,尿常規可有蛋白尿和血尿,有時偶見消化道出血癥狀。

  (2)丘疹壞死性結核疹 青年女性多見,四肢關節附近或臀部有散在中心壞死性堅實丘疹,愈後留有萎縮性疤痕,結核菌素試驗呈強陽性,組織病理有結核病的組織表現。

  (3)皮膚型結節性多動脈炎 多在下肢,有沿小動脈分佈的皮下結節,自覺疼痛明顯及明顯的壓痛,皮膚組織病理表現小動脈炎及小動脈壞死。

  (4)還應與高球蛋白血癥、急性痘瘡樣苔蘚樣糠疹及結節性血管炎鑒別。


並發症

變應性血管炎可以並發哪些疾病?

  本病67%的患者可發生多形性皮膚損害,但往往以可觸及淤斑為多見。75%的患者有非特異性發熱,約2/3的患者有關節痛及關節腫脹。病變可侵犯粘膜,發生鼻衄、咯血、便血。有1/3的患者腎臟受累,有蛋白尿血尿,嚴重腎功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯腸道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性膽囊炎等胃腸道癥狀。可有胰腺炎、糖尿病。胸部x線檢查有肺炎表現及結節狀陰影,胸膜炎或胸腔積液。可侵犯神經系統,如有頭痛、復視、妄想、精神錯亂,甚至有腦血栓形成和癱瘓,咽下困難,感覺和/或運動機能障礙等。心臟損害是心肌梗死、心律紊亂和心包炎。腎皮質局部缺血可能產生嚴重高血壓。系統性血管炎最常見的眼部表現為鞏膜外層炎及視網膜出血。副睪及睪丸的痛性腫脹可能是血管炎的一種表現。


參考資料

維基百科: 變應性血管炎

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