疣狀肢端角化病

　　(一)發病原因

　　表現為常染色體顯性遺傳。常與毛囊角化病伴發，或傢族中有毛囊角化病患者。故認為兩者可能是同一角化遺傳缺陷引起。

　　(二)發病機制

　　發病機制為常染色體顯性遺傳傢族。目前沒有其他相關內容描述。

疣狀肢端角化病早期癥狀有哪些？

　　常在出生時或兒童期發病，少數在青春期發病。女性約為男性的2倍，沒有種族或地區差異。

　　損害為扁平或凸起的角化過渡性堅實丘疹，直徑1至數毫米，正常膚色或棕紅色，類似扁平疣或疣狀表皮發育不良，數目多，不融合，皮損摩擦可引起水皰，一般無自覺癥狀。皮損分佈於肢端，主要在手足背，也可見於掌蹠、手指屈側、腕、前臂、肘、膝。掌蹠部損害表現為散在的半透明角化丘疹。可有彌漫性掌蹠皮膚增厚，甲板可累及，表現為增厚、變白。損害逐漸增多，持續終生不消退。

　　根據肢端疣狀扁平丘疹，持久存在，有傢族史，診斷不難。

疣狀肢端角化病吃什麼好？

疣狀肢端角化病應該如何護理？

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疣狀肢端角化病治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　尚無滿意療法。可試用冷凍、激光等治療。

　　(二)預後

　　可有彌漫性掌蹠皮膚增厚，甲板可累及，表現為增厚、變白。損害逐漸增多，尚無滿意療法，持續終生不消退。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼疣狀肢端角化病的食療和飲食又是怎麼樣的？

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疣狀肢端角化病應該做哪些檢查？

　　組織病理：明顯的角化過度，粒層和棘層增厚，輕度乳頭瘤樣增生。表皮細胞無空泡變性和角化不全。

疣狀肢端角化病容易與哪些疾病混淆？

　　應和下列疾病鑒別：

　　1.毛囊角化病 呈疣狀結痂性損害，分佈在皮脂溢出部位，組織病理有角化不良及腔隙等特征性改變。

　　2.扁平疣 扁平丘疹，表面較光滑，無遺傳性，不累及掌蹠，病理檢查表皮細胞有空泡變性。

　　3.疣狀表皮細胞發育不良 丘疹較粗糙，損害分佈廣泛，表皮細胞有廣泛的空泡形成，花籃狀角化過度及角化不良。

　　4.持久性豆狀角化癥 生發層變平，真皮淺層有致密的帶狀細胞浸潤。

疣狀肢端角化病可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 疣狀肢端角化病