小A醫學百科 按字母 按身體部位 按科室

皮膚松垂介紹

  皮膚松垂(dermatolysis)又稱皮膚松弛癥(cutis laxa),或全身性彈力纖維松解癥(generalized elastolysis),系皮膚彈力纖維先天發育缺陷而引起的一種皮膚松垂疾病,並可侵犯全身結締組織,涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常結構與功能。通常分為先天型與獲得型兩類。


原因

  (一)發病原因

  先天型者系常染色體隱性遺傳或部分為顯性遺傳。獲得型者無遺傳背景,無傢族病史,往往因皮膚炎癥後繼發本病為基礎。

  (二)發病機制

  先天型者,因先天銅離子代謝異常而影響彈力蛋白酶抑制濃度,使彈力纖維先天發育缺陷而致病。獲得型者,往往是因皮膚炎癥後繼發本病。


症狀

皮膚松垂早期癥狀有哪些?

  1.先天型 於出生後不久即發現皮膚癥狀。首見皮膚水腫,以後逐出現皮膚松弛、下垂呈皺褶狀,頸、面、眼瞼皮皺最為突出,呈早老狀外貌。上瞼下垂可礙視線,下瞼下垂形成瞼外翻,腹壁、頸側皮膚松弛懸垂。其他器官彈力纖維受損,組織松弛、常可發生斜疝、胃腸道憩室、黏膜脫垂及心血管擴張或發生動脈瘤等。此外,尚可出現角膜環狀血管瘤、舌面龜裂、懸雍垂延長,牙齒疏松、咽黏膜腫厚、聲帶松弛、發音嘶啞、毛發稀少及外生殖器發育不良等。常見的皮膚受累部位以顏面、眼瞼、耳、頸為主。繼之出現在腕、膝、踝、腹部皮膚皺褶處。

  2.獲得型 通常成年發病,部分可先有皮膚炎癥,後有彈性組織松解和松弛,如濕疹、多形紅斑、蕁麻疹、血管神經性水腫後可出現皮膚松弛癥狀,但無先天型發育障礙的特點。

  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。


飲食保健

皮膚松垂吃什麼好?

護理

皮膚松垂應該如何護理?

目前沒有相關內容描述。


治療

皮膚松垂治療前的註意事項?

保健品查詢皮膚松垂中醫治療方法

暫無相關信息

中藥材查詢皮膚松垂西醫治療方法

  (一)治療

  無特效治療。有嚴重功能障礙或美容缺陷者,可行整形術。

  (二)預後

  目前沒有相關內容描述。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼皮膚松垂的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

皮膚松垂應該做哪些檢查?

  組織病理:皮膚彈力纖維明顯減少或缺如,深部彈力纖維變性,粗細不勻或溶解,輪廓不清。電鏡可見纖維斷裂和顆粒狀變性。其他受累器官所見彈力纖維變化與皮膚組織形態類同。


鑑別

皮膚松垂容易與哪些疾病混淆?

  1.皮膚彈力過度 皮膚外觀正常,不下垂,無皺褶,彈力強而非松弛無力,脆性增加,易成瘢痕。

  2.彈力纖維假黃瘤 皮膚松弛多見頸側,皺褶呈黃色特征,顏面罕有受累,組織病理可資鑒別。

  3.神經纖維瘤 皮膚松垂呈局限性柔軟有空囊感,分佈不對稱,伴有特殊的咖啡斑等。


並發症

皮膚松垂可以並發哪些疾病?

  先天型可出現角膜環狀血管瘤、舌面龜裂、懸雍垂延長,牙齒疏松、咽黏膜腫厚、聲帶松弛、發音嘶啞、毛發稀少及外生殖器發育不良等。


參考資料

維基百科: 皮膚松垂

×

🔝