木村網狀肢端色素沉著

木村網狀肢端色素沉著介紹

　　木村網狀肢端色素沉著(網狀肢端色素沉著癥，reticular acropigmentation of Kitamura)系一種常染色體顯性遺傳性綜合征，罕見。發病年齡10～20歲。

　　(一)發病原因

　　常染色體顯性遺傳。

　　(二)發病機制

　　可能為黑素體向周圍角朊細胞轉運加快以及活性的黑素細胞增多，從而引起色素沉著。

木村網狀肢端色素沉著早期癥狀有哪些？

　　損害以手、足背部多見，可累及掌蹠、頸側，亦可見於前臂橈側、小腿等體表其他部位，分佈常較廣。眼瞼和面部亦可累及。該病的典型特點為：色素斑呈雀斑樣。以橈側部位較稠密而明顯，色斑與皮紋方向一致，較周圍正常皮膚略凹陷，呈不規則網狀，有棱角。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

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木村網狀肢端色素沉著應該如何護理？

木村網狀肢端色素沉著治療前的註意事項？

　　應避免日光曝曬。

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　　(一)治療

　　無特殊治療方法。

　　(二)預後

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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼木村網狀肢端色素沉著的食療和飲食又是怎麼樣的？

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木村網狀肢端色素沉著應該做哪些檢查？

　　組織病理：色素斑處皮膚表皮層萎縮，基底層黑素增加，真皮乳頭層噬黑素細胞不增多。

木村網狀肢端色素沉著容易與哪些疾病混淆？

　　應與遺傳性對稱性皮膚異色癥相鑒別。參見相關章節。

木村網狀肢端色素沉著可以並發哪些疾病？

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