土肥對稱性肢端色素沉著癥

　　(一)發病原因

　　為一種少見的常染色體顯性遺傳病，可有多種遺傳型，與近親婚配有關。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不確切。為一種少見的常染色體顯性遺傳。

土肥對稱性肢端色素沉著癥早期癥狀有哪些？

　　起於嬰幼兒期，青春期明顯，進展緩慢，持續多年。好發於四肢末端，皮疹為點狀至扁豆大小的褐斑，不相融合，似雀斑。夏季日曬後顏色加深，輕者僅限於手足、背部;重者可發於面部、前臂、小腿、胸背、腹部等;口腔黏膜亦可發疹。無自覺癥狀。手足背間雜有網狀白斑及色素斑點。男多於女，同一傢族有相同患者。有的患兒可於出生後，甲皺襞處或手指遠端出現色素脫失。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

土肥對稱性肢端色素沉著癥吃什麼好？

土肥對稱性肢端色素沉著癥應該如何護理？

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土肥對稱性肢端色素沉著癥治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　避免日光暴曬。可用防曬劑，如5%二氧化鈦霜。可口服生薏米及維生素E，外塗10%白術醋劑。中年後白斑大部分有色素恢復的現象。

　　(二)預後

　　中年後白斑大部分有色素恢復的現象。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼土肥對稱性肢端色素沉著癥的食療和飲食又是怎麼樣的？

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土肥對稱性肢端色素沉著癥應該做哪些檢查？

　　組織病理：基底層色素顆粒增多，色素減退區則少，真皮中噬色素細胞增多。

土肥對稱性肢端色素沉著癥容易與哪些疾病混淆？

　　1.凍瘡後繼發性色素異常 為反復炎癥所致，白斑較黑斑顯著，面部無雀斑樣皮疹，無遺傳特點。

　　2.著色性幹皮病 除色素改變外，還有皮膚的幹燥、萎縮、毛細血管擴張及皮膚潮紅的表現。

　　3.網狀肢端色素沉著癥 四肢末端背側的雀斑樣色素沉著斑，在橈側部尤其明顯且稠密，色素斑較正常皮膚稍凹陷，而與皮溝一致，無色素減退斑，且分佈較廣。

土肥對稱性肢端色素沉著癥可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 土肥對稱性肢端色素沉著癥