粉刺樣痣

　　(一)發病原因

　　病因目前尚不明。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不清楚。可能與殘留的毛囊伴發某型發育異常有關。粉刺樣痣可在鈍器損傷、帶狀皰疹、扁平苔蘚、種痘，天花和膿皮病後繼發。

粉刺樣痣早期癥狀有哪些？

　　皮損可發生於出生後到中年期的任何時間，但通常多見於10歲左右。特征性皮損為密集成群排列，輕度高起的丘疹，中央有類似粉刺的黑色角栓，角栓不易除去。皮損呈單側線狀分佈，偶亦見雙側分佈，或皮損廣泛分佈者。好發部位為顏面，其次為頸部、軀幹和上肢，其他少見的部位包括掌蹠、陰莖和頭部。可伴發囊腫、膿腫、瘺管和瘢痕，此時稱痤瘡樣痣Naevus acneiformis。此外粉刺樣痣可伴發骨骼缺陷，中樞神經系統異常，眼損害和其他皮膚損害如魚鱗病、癤病、Becker痣、基底細胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊腫。

　　根據臨床表現皮損特點，組織病理檢查即可診斷。

粉刺樣痣吃什麼好？

粉刺樣痣應該如何護理？

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粉刺樣痣治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　除為美容需要和炎癥性損害，一般無需治療。小片皮損可手術切除，皮損廣泛者可擠壓粉刺除去或用磨削法，亦可外用維A酸霜，試服阿維A酯(依曲替酯)。

　　(二)預後

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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼粉刺樣痣的食療和飲食又是怎麼樣的？

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粉刺樣痣應該做哪些檢查？

　　組織病理：毛囊擴張，充有角質栓。

粉刺樣痣容易與哪些疾病混淆？

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粉刺樣痣可以並發哪些疾病？

　　粉刺樣痣可伴發骨骼缺陷，中樞神經系統異常，眼損害和其他皮膚損害如魚鱗病、癤病、Becker痣、基底細胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊腫。

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參考資料

維基百科: 粉刺樣痣