皮膚T細胞淋巴樣增生

　　(一)發病原因

　　皮膚T細胞淋巴樣增生(帶樣和血管周圍型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns)可為特發性或由光過敏(以前稱光化性類網織細胞增多癥，現稱慢性光化性皮炎)，藥物(通常為抗癲癇藥，但也有很多其他藥物)，接觸性皮炎(所謂淋巴瘤樣接觸性皮炎)所致。

　　其次為疥蟲或節肢動物叮咬。有些作者考慮將Jessner淋巴細胞浸潤歸入本組，另一些作者則認為該病與皮膚淋巴樣增生無關。

　　(二)發病機制

　　發病機制還不清楚。

皮膚T細胞淋巴樣增生早期癥狀有哪些？

　　患者可有兩型損害中的一種。一種損害類似蕈樣黴菌病，呈廣泛性帶有鱗屑的紅斑，也可見較厚的斑塊。常由藥物所引起。另一種損害為較多的丘疹性或結節性損害，臨床上酷似B細胞淋巴樣增生。通常為特發性，罕由藥物引起。損害無自覺癥狀，表面光滑，呈紅到紫色，表皮不受累，亦無鱗屑。皮損消退後不遺留瘢痕，年輕女性多見。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

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皮膚T細胞淋巴樣增生應該如何護理？

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皮膚T細胞淋巴樣增生治療前的註意事項？

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　　(一)治療

　　停止可疑藥物，治療參照皮膚B細胞淋巴樣增生。

　　(二)預後

　　皮損消退後不遺留瘢痕。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼皮膚T細胞淋巴樣增生的食療和飲食又是怎麼樣的？

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皮膚T細胞淋巴樣增生應該做哪些檢查？

　　組織病理：第一種損害為真皮呈帶狀浸潤，有時有向表皮性。無真表皮交界帶。浸潤由小淋巴細胞和一些嗜酸性粒細胞混合構成。第二種損害呈衣袖狀血管周圍小淋巴細胞浸潤，無向表皮性或真表皮交界處炎癥細胞浸潤。

皮膚T細胞淋巴樣增生容易與哪些疾病混淆？

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皮膚T細胞淋巴樣增生可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 皮膚T細胞淋巴樣增生