惡性雀斑樣痣

　　(一)發病原因

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　　(二)發病機制

　　表皮萎縮，其基底層有不典型黑素細胞呈非巢狀增生，色素增深。真皮上部有不等量的淋巴細胞浸潤，混雜有一些噬黑素細胞。在病變的退化區，表皮黑素細胞嚴重變性，真皮有輕度纖維化，伴有淋巴細胞和噬黑素細胞浸潤。當基底膜上增生的非典型黑素細胞呈巢狀或索條狀排列，且多為梭形細胞時，表明已成為表皮內(原位)黑瘤並預示真皮受侵(侵襲性黑瘤)即將發生。

惡性雀斑樣痣早期癥狀有哪些？

　　起病時，病變表現為界限清楚的褐色或棕色小斑疹，以後可緩慢或迅速擴大，原先顏色較深的區域可能變淺，甚至發生色素脫失，而較淺的區域可以加深，形成顏色深淺不一、形狀不規則的病變。小的斑疹，直徑3～5mm，大的通常>3cm。好發於經常遭受日光照射部位的皮膚。

　　斑疹迅速擴大，且發生顏色改變，形狀不規則時應考慮此病。但確診需病理檢查。

惡性雀斑樣痣吃什麼好？

惡性雀斑樣痣應該如何護理？

 

惡性雀斑樣痣治療前的註意事項？

　　因本病好發於經常遭受日光照射部位的皮膚，因此在夏季節外出時，應做好防護。

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　　(一)治療

　　1.非手術療法 適用於面積小病變。常用液氮冷凍、電灼、激光等,但復發率高。

　　2.手術療法 手術切除效果可靠，復發率低。

　　(二)預後

　　惡性雀斑樣痣生長緩慢，可完全自然消失，也可演變為表皮內原位黑瘤或侵襲性黑瘤。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼惡性雀斑樣痣的食療和飲食又是怎麼樣的？

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惡性雀斑樣痣應該做哪些檢查？

　　組織病理檢查，可見表皮萎縮，其基底層不典型黑素細胞呈非巢狀增生，色素增深。

惡性雀斑樣痣容易與哪些疾病混淆？

　　本病應註意與日光性雀斑樣痣、交界痣、脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、色素性日光性角化病、表淺擴散型黑瘤等鑒別。

惡性雀斑樣痣可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 惡性雀斑樣痣