(一)發病原因
寒冷、早產、感染、缺氧為本病的可能致病因素。
1.內因
①體溫調節中樞不成熟。環境溫度低時，其增加產熱和減少散熱的調節功能差，使體溫降低。
②體表面積相對較大，皮下脂肪少，皮膚薄，血管豐富，易於失熱。寒冷時散熱增加，導致低體溫。
③軀體小，總液體含量少，體內儲存熱量少，對失熱的耐受能力差，寒冷時即使有少量熱量丟失，體溫便可降低。
④新生兒由於缺乏寒戰反應，寒冷時主要靠棕色脂肪代償產熱，但其代償能力有限，寒冷時易出現低體溫。棕色脂肪分佈在頸、肩胛間、腋下、中心動脈、腎和腎上腺周圍。
⑤皮下脂肪中飽和脂肪酸含量高，由於其熔點高，低體溫時易於凝固，出現皮膚硬腫。
2.外因
①寒冷環境：寒冷使末梢血管收縮，去甲腎上腺素分泌增多，致棕色脂肪分解，增加產熱以維持體溫，寒冷時間長，則棕色脂肪耗竭，化學產熱能力劇降，導致新生兒寒冷損傷，發生心肺功能抑制的惡性循環。胎兒娩出後體溫隨室溫下降;窒息、麻醉、母用鎮靜藥、感染及產傷等因素，均可影響體溫調節，更易發生低體溫。
②攝入量不足：早產兒熱量攝入不足，加之新生兒糖原儲備少，產熱來源受限。
③疾病：重癥肺炎、敗血癥、腹瀉、窒息及嚴重的先天感染，先天性心臟病或畸形，基礎疾病本身即致代謝的失衡，抑制瞭神經調節，造成微循環障礙，促進本病進程，嚴重硬腫常示新生兒病情危重的征象。
(二)發病機制
近年來，對低溫引起的病理生理的改變有瞭進一步的瞭解，國外學者提出多數細胞受到寒冷時，細胞及細胞內膜的結構發生嚴重變化。脂質首先凝固並與膜的成分分離，使膜結構失去通透屏障作用。因此寒冷損傷對機體影響廣泛，國內學者提出硬腫癥存在微循環障礙、休克和DIC病理過程，使全身主要臟器的代謝和功能發生改變。
1.體溫調節的障礙 體溫降至20～25℃後抑制瞭中樞神經系統。
2.心血管系統 寒冷使竇房結抑制，心率緩慢，體溫<28℃時易出現心率失常;血管收縮，血黏度增高，肺循環和體循環阻力增高，中心靜脈壓上升;肢體血流圖顯示患處血流波幅下降，血流減少。
3.呼吸系統 呼吸頻率、通氣量和潮氣量與體溫成比例下降，體溫16～20℃時出現呼吸暫停;體溫<25℃肺血管緊張度下降，肺血容量增多，肺血管床隨體溫降低而擴張，出現肺水腫和肺出血。
4.中樞神經系統 低體溫使腦血管收縮、血流量下降，逐漸出現感覺和運動障礙、瞳孔散大、昏迷、體溫降至18～20℃時腦電圖波形消失。
5.血液系統隨體溫降低，血細胞比容逐漸增高，血漿容量下降，血小板和白細胞減少，紅細胞變形，破碎紅細胞增多，紅細胞表面電荷減少，易發生凝聚。血氧離曲線左移。體溫<29℃時凝血酶原時間延長，AT-Ⅲ、Ⅶ因子濃度減少、纖溶活性增加發生凝血障礙和彌漫性血管內凝血。
6.腎功能 隨體溫降低腎血流量減少，導致少尿、無尿、血肌酐增高。
7.胃腸道 腸蠕動減弱，肝臟解毒功能及星狀細胞吞噬活性降低、白細胞趨化、吞噬及過氧化酶產物的功能明顯降低容易發生感染，過氧化氫酶濃度下降，腎、心LDH同工酶活性相對增加。
8.代謝 攝氧和耗氧隨核心溫度平行下降，呼吸商低於正常，核心體溫30℃時，呼吸商降至0.65;葡萄糖代謝率下降，利用減少，易發生低血糖;組織血流量減少，缺氧致乳酸堆積，產生代謝性酸中毒;呼吸中樞的抑制，使CO2排出減少，出現呼吸性酸中毒。
1. 病史 多發生在寒冷季節;早期新生兒和早產兒多見;有早產、窒息、產傷、感染、熱量供給不足等病史。夏季發病大多由嚴重感染和缺氧引起。
2. 多發生於寒冷季節或重癥感染時。常於生後1周內發病，早產兒多見。低體溫和皮膚硬腫是本病的主要特點。
1)一般表現：反應低下，吮乳差或拒乳，哭聲低弱或不哭，活動減少，也可出現呼吸暫停等。
2)低體溫：新生兒低體溫是指體溫<35oC。輕癥為30～35oC;重癥<30oC，也可出現四肢甚至全身冰冷。低體溫時常伴有心率減慢。
3)皮膚硬腫：即皮膚緊貼皮下組織，不能移動，按之似橡皮樣感，呈暗紅色或青紫色。伴水腫者有指壓凹陷。硬腫常呈對稱性，其發生順序依次為：下肢→臀部→面頰→上肢→全身。硬腫的面積可按頭頸部20%、雙上肢18%、前胸及腹部14%、背部及腰骶部14%、臀部8%及雙下肢26%進行計算。嚴重硬腫可妨礙關節活動，胸部受累可致呼吸困難。
4)多器官功能損害：循環障礙(心功能低下、心肌損害、休克)，DIC，急性腎衰竭，肺出血及酸堿、水電解質、內分泌紊亂，功能障礙。心率開始可有一過性增快(>160次/分)，隨病情加重，體溫降低，可逐漸變慢，血管充盈時間延長，嚴重時心率<100次/分，心音低鈍，節律不齊，如體溫恢復後心率仍<100次/分，可能心肌受損，心型同工酶活性增強，示心源性休克。中重度硬腫多數(77.8%)發生高氮質血癥，22.2%發生急性腎衰竭
5)感染：並存感染者常並發肺炎、敗血癥。
根據病史、臨床表現及實驗室檢查可做出診斷。根據硬腫范圍、一般狀況、體溫，以及有無休克、肺出血而分為輕、中、重度。
皮膚硬腫范圍診斷 按照皮膚硬腫范圍大小分輕、中、重三度。輕度：硬腫范圍小於30%;中度：硬腫范圍在30%～50%;重度：硬腫范圍大於50%。
硬腫癥皮下脂肪韌度診斷分度 Ⅰ度：皮下脂肪稍硬，膚色輕度發紅;Ⅱ度：水腫較明顯，皮下脂肪彈性基本消失，膚色稍暗紅;Ⅲ度：水腫明顯，皮下脂肪彈性消失，似橡皮樣硬度，膚色暗紅。
危重硬腫癥診斷標準 依據衛生部婦幼司兒童急救項目辦公室所擬定的“危重病例評分法試行方案”，規定以下兩項指標：
(1)肛溫在30℃以下，硬腫Ⅱ度以上，不論范圍大小。
(2)肛溫在33℃以下，硬腫Ⅱ度以上，范圍超過60%。
凡符合上述兩項之一者，即可診斷為危重硬腫癥。
預防重於治療。
1.做好圍生期保健 做好圍生期保健(尤其是農村)和宣教，加強產前檢查，防止妊娠並發癥。避免早產、低出生體重兒及產傷。
2.做好保暖 寒冷季節和地區應為產房裝配保暖設備，新生兒一旦娩出即用預暖的毛巾包裹，做好保暖，使新生兒體溫穩定，特別對高危兒做好體溫監護，保證供給足夠熱量。
3.積極治療感染 積極治療引起硬腫癥的基礎疾病，如感染、顱內出血、畸形、窒息、產傷等。
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1. 其目的是在體內產熱不足的情況下，通過提高環境溫度(減少失熱或外加熱)，以恢復和保持正常體溫。新生兒由於腋窩部皮下含有較多棕色脂肪，冷傷初期，棕色脂肪代償產熱增加，則TA-R≥0oC;正常狀態下，棕色脂肪不產熱，TA-R<0oC;重癥新生兒冷傷，因棕色脂肪耗盡，故TA-R也<0oC。因此，腋溫-肛溫差(TA-R)可作為判斷棕色脂肪產熱狀態的指標。
(1) 若肛溫>30oC，TA-R≥0，提示體溫雖低，但棕色脂肪產熱較好，此時將患兒置於已預熱至中性溫度的暖箱中，一般在6～12小時內可恢復正常體溫。
(2) 當肛溫<30oC時，多數患兒TA-R<0，提示體溫很低，棕色脂肪被耗盡，肛溫<30oC時，一般均應將患兒置於暖箱比肛溫高1～2oC的暖箱中進行外加溫。每小時提高箱溫0.5～1oC(箱溫不超過34oC)，在12～24小時內恢復正常體溫。
2. 供給充足的熱量有助於復溫和維持正常的體溫。熱量供給從每日210KJ/Kg(50Kcal/Kg)開始，逐漸增加至每日419～502KJ/Kg(100～120Kcal/Kg)。喂養困難者可給予部分或完全靜脈營養。液體按0.24ml/KJ(1ml/Kcal)計算，有明顯心、腎功能損害者，應嚴格控制輸液速度及液體入量。
3.控制感染 根據血培養和藥敏結果應用抗生素。
4.糾正器官功能紊亂
(1)DIC治療：重癥硬腫常伴有DIC，是硬腫癥死亡的重要原因，抓緊高凝期治療是關鍵。
①肝素：應慎用肝素，掌握好指征，出現重度微循環障礙時應用，肛溫≤34℃，收縮壓≤5.3kPa(40mmHg);實驗室檢查發現紅細胞變形及紅細胞碎片;有出血傾向，血小板≤6×109/L(6萬/mm3)，纖維蛋白原≤1.5g/L(≤150mg/ml)，纖維蛋白裂解產物≥10µg/ml。亦有主張血小板≤10×109/L時，DIC高凝階段及早應用肝素。
常用量首次0.5～1mg/kg，以後每6～8小時1次，每次0.5mg/kg，隨病情好轉延長時間和減少用量，直至凝血恢復正常逐漸停止。為補充凝血因子可少量輸鮮血或血漿。
②雙嘧達莫(潘生丁)：有抑制血小板凝集、降低血黏度作用，常用量1～2mg/(kg·d)，加入葡萄糖液中靜滴，註意不與其他藥物混合，以免發生沉淀。
(2)血管活性藥物：抗休克、改善微循環應用血管活性藥物。
①莨菪堿類藥物：能改善微循環，抑制血小板凝集，調節副交感神經功能，常用微調Ⅱ號(每支含東莨菪堿0.6mg、阿托品0.2mg)，每次1/2～1支，1～2次/d;或用東莨菪堿每次0.1～0.2mg/kg或東莨菪堿(654-2)每次1～2mg/kg，病情嚴重者除靜滴外可臨時加靜推。
②多巴胺：能增加心臟收縮力，增快心率，選擇性擴張腎血管，5～10mg/次加入10%葡萄糖液內靜滴，速度5～10µg/(min·kg)。
③酚妥拉明(單用或加多巴胺)：有抗休克、改善微循環、解除肺血管痙攣的作用，開始劑量按每次0.1～1mg/kg，常用1mg試驗治療後以1～2µg/(min·kg)維持，應用中註意血壓。
(3)腎功能衰竭：可用呋塞米每次1mg/kg靜註，嚴格控制液體量，無效者加用多巴胺或氨茶堿。
(4)機械正壓通氣：肺出血早期使用機械正壓通氣治療。
4.抗生素 控制感染針對病原菌選用相應的抗生素，腎毒性抗生素慎用或不用。
5.中藥 復方丹參註射液2ml加入葡萄糖液中靜滴;紅花油、消腫膏等外用可能有一定療效。
(二)預後
1.做好圍生期保健工作，宣傳預防新生兒冷傷的知識。
2.避免早產、產傷和窒息等，及時治療誘發冷傷的各種疾病。
3.盡早開始喂養，保證充足的熱量供應。
4.註意保暖，產房溫度不宜低於24oC，生後應立即擦幹皮膚，用預熱的被毯包裹。有條件者放置暖箱中數小時，待體溫穩定後再放入嬰兒床中。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼新生兒寒冷損傷綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢根據病情需要，檢測血常規、動脈血氣和血電解質、血糖、尿素氮、肌酐、DIC篩查試驗。必要時可做ECG及X光胸片等。
1.血常規 末梢血白細胞總數無明顯變化，合並感染時白細胞總數及中性粒細胞可有不同程度的增高或降低。若中性粒細胞明顯增高或減少者，提示預後不良。並發DIC者，血小板明顯下降。
2.DIC篩選試驗 重癥凝血障礙凝血酶原時間延長，伴DIC時凝血活酶時間延長，3P試驗陽性，纖維蛋白原降低。對危重硬腫癥擬診DIC者應作以下6項檢查： (1)血小板計數：血小板計數常呈進行性下降，約2/3患兒血小板計數<100×109/L(10萬/mm3)。
(2)凝血酶原時間：重癥者凝血酶原時間延長，生後日齡在4天內者≥20s，日齡在第5天及以上者≥15s。
(3)凝血活酶時間：白陶土部分凝血活酶時間>45s。
(4)血漿凝血酶時間：新生兒正常值19～44s(年長兒16.3s)，比同日齡對照組>3s有診斷意義。
(5)纖維蛋白原：纖維蛋白原<1.17g/L(117mg/dl)，<1.16g/L(160mg/dl)有參考價值。
(6)3P試驗(血漿魚精蛋白副凝試驗)：生後1天正常新生兒的65%纖溶活力增強，可有纖維蛋白降解產物(FDP)，故3P試驗可以陽性，24h後仍陽性則不正常，但DIC晚期3P試驗可轉為陰性。
3.血生化 低溫時因拒乳，糖原及能量消耗增加，血糖常降低;可有肌酐、非蛋白氮增高。
4.血氣分析 以酸中毒為主要表現。由於缺氧和酸中毒，血pH值下降。PaO2降低，PaCO2增高。
5.超微量紅細胞電泳時間測定由於血液黏稠度增加，紅細胞電泳時間延長。
6. 心電圖改變 部分病例可有心電圖改變，表現為Q-T延長、低血壓、T波低平或S-T段下降。
7.胸片 並存肺炎者可見散在斑片狀陰影。
8.血糖常降低，可有肌酐、非蛋白氮增高。
重度硬腫癥常發生休克及彌漫性血管內凝血(DIC)，血壓低、心音低鈍、少尿甚至無尿;臨終前常有肺、消化道、皮膚黏膜等出血。