皮下脂質肉芽腫病导航
介紹 原因 症狀 飲食 護理 治療 檢查 鑑別 並發症
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原因
症狀
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鑑別
並發症
本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告,1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見,主要發生於兒童。有認為其是結節性脂膜炎的一型。結節散在,消退後無萎縮和凹陷,無全身癥狀。
雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發病有關,但這可能僅為誘因,其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變為脂肪小葉的急性炎癥。有脂肪細胞變性壞死,並有嗜中性粒細胞、組織和淋巴細胞的浸潤。晚期發生纖維化。由於脂肪細胞大多壞死,組織內可出現大小不一的囊腔,囊壁為結締組織,內有鈣鹽沉著。
【臨床表現】
基本損害為結節或斑塊。結節通常為0.5—3cm大小,但大者也可達10—15cm。質較硬,表面皮色呈淡紅色或政治傢皮色。主觀感覺缺如,僅具輕壓痛。結節數目不等,散在分佈於面部、軀幹和四肢,其中以發生於大腿伸側者更為常見。結節持續6個月至1年後逐漸隱退,且不留萎縮和凹陷。少數病例的結節可持續數年。無發熱等全身癥狀。
【診斷】
本病好發於年輕人,結節散在,消退後無萎縮和凹陷,無全身癥狀。
由於病因不清,目前尚無有效的預防措施。
1.中醫療法:
1)可根據癥狀、體征采用辨證治療。
本病有自愈傾向,急性發作時治療方案可參可用如下藥物治療:纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下,糖皮質激素如潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果。 中醫藥治療:可根據癥狀、體征采用辨證治療。
藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼皮下脂質肉芽腫病的食療和飲食又是怎麼樣的?
血常規檢查。
本病診斷明確,無需同其他疾病鑒別。
本病有自愈傾向,一般無並發癥。
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