吉爾伯特綜合征

　　主要是由於肝細胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運送障礙，或肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加。

吉爾伯特綜合征早期癥狀有哪些？

　　本病以男性為多見，可發生於任何，但以15-20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或復發性黃疸為特征，黃疸可穩定不變或明顯波動。感情激動，勞累、受涼、飲酒，並發感染等可使黃疸加重。黃疸加重時有乏力，消化不良或輕度肝區疼痛。註意與溶血性黃疸鑒別。

吉爾伯特綜合征吃什麼好？

 

吉爾伯特綜合征應該如何護理？

 

吉爾伯特綜合征治療前的註意事項？

　　應避免各種誘因。黃疸出現時可用肝酶誘導劑，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性，使血中間接膽紅素減少。

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　　本病予後良好，一般無需特殊治療，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血膽紅素降致正常。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼吉爾伯特綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的？

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吉爾伯特綜合征應該做哪些檢查？

　　肝功檢查ALT正常或輕度增高，血清總膽紅素增高，以非結合膽紅素為主，低熱卡（400千卡/d）試驗，24小時後血非結合膽紅素超過原水平1倍以上；魯米那試驗陽性即魯米那180mg/d，口服三天，非結合膽紅素下降50％以上，甚至正常。紅細胞脆性試驗正常，網織紅細胞不高。

　　影像學檢查 膽囊顯像良好。

吉爾伯特綜合征容易與哪些疾病混淆？

　　註意與溶血性黃疸，梗阻性黃疸，乙肝鑒別。

吉爾伯特綜合征可以並發哪些疾病？

　　膽紅素腦病，先天性膽管閉鎖，新生兒肝炎，病毒性肝炎等。

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參考資料

維基百科: 吉爾伯特綜合征