一．病史、癥狀及體征：
起病緩慢，早期可無癥狀，而後逐漸出現面增長變闊， 眉及雙顴隆突，巨鼻大耳，唇舌肥厚，下頜漸突出，牙齒稀疏，鼻翼與喉頭增大，語言鈍濁，容貌趨醜陋。指趾粗短、掌蹠肥厚，全身皮膚粗厚、多汗、多脂。少數甲狀腺腫大,基礎代謝率增高，甲狀腺功能大多正常，少數亢進。內臟普遍肥大，胸廓增大。男子性欲亢進，女子多數月經紊亂、閉經、不育。半數伴糖耐量損害，多飲多尿，伴高催乳素血癥者可乳溢。晚期出現腫瘤壓迫癥狀, 可有頭痛、視野缺損和高血壓，也可出現繼發性甲狀腺功能減退癥，繼發性腎上腺皮質功能減退，性腺萎縮和性功能減退癥，骨質疏松，脊柱活動受限等。垂體性巨人癥表現為兒童期過度生長，身材高大，四肢生長尤速。食欲亢進，臂力過人。晚期（衰退期）體力日漸衰弱。
二．輔助檢查：
（一）GH測定：基礎值>15ug/L，活動期高達100ug/L以上（正常< 5ug/L）。
（二）生長介素明顯升高（正常值75～200ug/L）。
（三）血糖增高糖耐量減低，葡萄糖抑制試驗：口服葡萄糖100g，服糖前及服糖後1/2、1、2、3、及4h分別抽血測GH。正常服糖後GH 1h 降至1ug/L以下2h降至5ug/L以下，4h後回升至5ug/L以上。本病GH呈自主性分泌不受抑制。
（四）鈣、磷測定：少數血清鈣、磷增高，尿鈣增高，尿磷降低。如持續或明顯高血鈣可能合並甲旁亢等其他多發性內分泌腺瘤病。
（五）X線檢查：頭顱增大，顱骨板增厚；多數蝶鞍擴大、前後床突破壞；鼻竇增大，枕骨粗隆明顯突出；四肢長骨末端骨質增生，指骨頂部呈叢毛狀增生。CT掃描有助於發現微腺瘤患者。
護理：
一、精神及心理護理。由於患者有特殊異常體型及異常陋面容，而有不同程度的心理負擔，因此應向病人做思想工作，增加其戰勝疾病的信心。
二、生活護理。患者體型異常高大，一般病床難以睡下，因此需準備加長病床或床墊，並囑病人進出病室需註意低頭以免碰傷頭部。如有視力視野缺損的病人，應加強其生活護理，以防意外。
三、飲食護理。應選擇高蛋白質，高熱量飲食以保證供給機體足夠熱量，對有糖尿病的病人應禁甜食，按糖尿病飲食及護理，因病人體型高大，主食量可較一般糖尿病人酌情增加。
四、病情觀察。對晚期病人合並有垂體前葉功能減退時應密切觀察其病情變化，註意血壓、心率、呼吸等生命特征。避免應激、感染、勞累等誘因，如有嚴重胃腸癥狀、神志障礙、高燒等需警惕垂體前葉功能減退癥危象的發生，及時報告醫生進行搶救治療。對有垂體腫瘤的病人需註意有無劇烈頭痛、惡心嘔吐及神志改變等表現的垂體卒中的發生。
五、治療護理。囑病人按時服藥，如有糖尿病需註射胰島素時需幫助病人留好四段四次尿並查尿糖、酮體，因患者所需胰島素量較一般糖尿病人多，故應註意觀察有無低血糖反應發生。對有垂體前葉功能減退的病人應檢查並提醒他們不要隨便停藥，以免誘發危象。
六、配合醫生做好功能試驗檢查，準確留取各種標本並送檢，為避免患者多次針刺的痛苦，可使肝素化保留針管取血，試驗過程中需防止針頭堵塞，定時推註肝素溶液並進行檢查。
1.急救(緩解措施):
同樣與人一樣患病的豬
1)放射治療
內照射和外照射(可用深度X光、鈷60和重粒子等)。60-90%較敏感，也可用x-刀，γ-刀立體放射治療。
2)手術治療
經蝶手術較好。如腺瘤大、混合瘤有鞍外發展者，需聯合其他方法治療。
3)藥物治療
(一)抑制GH分泌藥物：
溴隱亭10mg/d以上服。氯丙嗪、庚啶等療效不肯定。
(二)性激素：
可減輕癥狀。如甲孕酮(安宮黃體酮)8-10mg。qid;已烯雌酚1mg。tid。兩者可交替或同時服用。巨人癥已達青春期或女孩身高超過165cm宜開始性激素治療。以促使骨骺融合。
(三)生長激素釋放抑制素：
奧曲肽，100ug，3次/d。6個月後見效。
(四)衰退期並發垂體前葉機能低下者需應用相應的激素替代療法。
保健品查詢巨人癥中醫治療方法暫無相關信息
中藥材查詢巨人癥西醫治療方法一．放射治療：
內照射和外照射（可用深度X光、鈷60和重粒子等），60-90%較敏感。也可用ｘ-刀、γ-刀立體放射治療。
二．手術治療：
經蝶手術較好，如腺瘤大、混合瘤有鞍外發展者，需聯合其他方法治療。
三．藥物治療：
（一）抑制GH分泌藥物：
溴隱亭10mg/d以上服、氯丙嗪、庚啶等療效不肯定。
（二）性激素：
可減輕癥狀。如甲孕酮（安宮黃體酮）8－10mg，qid；已烯雌酚1mg，tid。兩者可交替或同時服用。巨人癥已達青春期或女孩身高超過165cm宜開始性激素治療，以促使骨骺融合。
（三）生長激素釋放抑制素：
奧曲肽，100ug，3次/d，6個月後見效。
（四）衰退期並發垂體前葉機能低下者需應用相應的激素替代療法。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼巨人癥的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢（一）GH測定：基礎值>15ug/L，活動期高達100ug/L以上（正常< 5ug/L）。
（二）生長介素明顯升高（正常值75～200ug/L）。
（三）血糖增高糖耐量減低，葡萄糖抑制試驗：口服葡萄糖100g，服糖前及服糖後1/2、1、2、3、及4h分別抽血測GH。正常服糖後GH 1h 降至1ug/L以下2h降至5ug/L以下，4h後回升至5ug/L以上。本病GH呈自主性分泌不受抑制。
（四）鈣、磷測定：少數血清鈣、磷增高，尿鈣增高，尿磷降低。如持續或明顯高血鈣可能合並甲旁亢等其他多發性內分泌腺瘤病。
（五）X線檢查：頭顱增大，顱骨板增厚；多數蝶鞍擴大、前後床突破壞；鼻竇增大，枕骨粗隆明顯突出；四肢長骨末端骨質增生，指骨頂部呈叢毛狀增生。CT掃描有助於發現微腺瘤患者。
應與皮膚骨膜肥厚癥、空泡蝶鞍等鑒別。
皮膚骨膜肥厚癥的X線表現主要為：四肢骨骨膜增生及骨幹增粗，呈對稱性，以脛腓骨和尺橈骨為主。骨膜早期呈鋸齒狀，隨病程進展相互連接呈層狀;骨膜以骨幹遠端最明顯，且漸向近端蔓延，一般不累及骨骺和幹骺端。
空泡蝶鞍多見於女性(約占90%)，尤以中年以上較胖的多產婦為多。頭痛是最常見的癥狀，有時劇烈，但缺乏特征性，可有輕、中度高血壓。少數病人有視力減退和視野缺損，可呈向心性縮小或顳側偏盲。少數病人有良性顱內壓增高癥(假性腦腫瘤)，可伴有視神經乳頭水腫及腦脊液壓力增高。部分病人有腦脊液鼻漏，發生原因可能是腦脊液壓力短暫升高，引起蝶鞍和口腔之間胚胎期留下的通道開放。少數病人伴有垂體功能低下，可呈輕度性腺和甲狀腺功能減退，及高泌乳素血癥。垂體後葉功能一般正常，但在個別小兒中可出現尿崩癥。兒童中可伴有骨骼發育不良綜合征。