利斯特菌腦膜炎是由單核細胞增多性利斯特菌(Listeria monocytogenes，簡稱利斯特菌)所引起的腦膜炎，多見於嬰幼兒、老年人及免疫功能缺陷的成人患者。本菌除引起腦膜炎外，還可引起妊娠感染、新生兒敗血性肉芽腫、敗血癥及病灶性感染.如皮膚膿瘡、化膿性結膜炎、淋巴結炎、心內膜炎(左心損害較多)、骨髓炎等。利斯特菌為革蘭陽性短小桿菌，大小為(1～2)μm×0.5μm，通常成雙排列，不產生芽孢，一般不形成莢膜，在含血清的葡萄糖蛋白腖水中能形成黏多糖莢膜。鞭毛染色可見鞭毛。本菌為需氧或兼性厭氧，對營養要求不高。在普通培養基上能生長，在3～45℃均能生長，但最適溫度為30～37%。在血瓊脂平板上於35℃經18～24h，菌落為灰白色，直徑1～2mm。能產生狹窄的β-溶血環。在營養瓊脂幹板上於35℃培養18～24h，可形成圓形、光滑、透明，大小為1～2mm的菌落，有溶血環。
(一)發病原因
單核細胞增多性利斯特菌病為革蘭陽性桿菌，兼性厭氧，無芽孢。長1～3μm，有鞭毛及動力。在多種培養基中生長，耐堿不耐酸。最適宜的培養溫度為35～37℃，低於4℃生長較差，能發酵多種糖類，產酸不產氣，過氧化氫酶陽性，甲基紅及V-P反應陽性。在含血清的葡萄糖蛋白腖水中能形成粘多糖莢膜。在血瓊脂平板上可產生溶血環。在腦脊液標本中成對排列，形如球菌，可誤為肺炎球菌。當革蘭染色過度脫色其形狀又如流感桿菌，有時與類白喉桿菌也極易混淆，則需按其生化特性等作鑒別。
(二)發病機制
本病發病機制尚未明瞭，但顯然與宿主免疫狀態有關。該菌感染早期，非免疫巨噬細胞缺乏殺滅該細胞的活力，但可以限制它在淋巴網狀系統的增生。感染2～3天後，在T細胞激活下，更多的巨噬細胞被吸引到炎癥部位，導致炎癥清除。體液免疫對該菌感染無保護作用，故在細胞免疫低下和使用免疫抑制劑的患者中，該病的發病率相對較高。
與其他細菌性腦膜炎相似。一般起病急，90%病例的首發癥狀為發熱，大多在39℃以上。有嚴重的頭痛、眩暈、惡心、嘔吐。腦膜刺激征明顯，且常伴有意識障礙，如木僵、譫妄等，亦可發生抽搐。重癥者可在24～48h內昏迷。少數起病緩慢，病程較長而有反復。如病變累及腦實質則可有腦炎和腦膿腫的表現。個別發生腦幹炎而呈復視、發音和吞咽困難、面神經癱瘓和偏癱等。
患者外周血中白細胞總數和中性粒細胞增多。單核細胞並不增多。腦脊液常規白細胞計數增高至數百或數千，以多核細胞為主，少數為單核細胞增多，蛋白質增高，糖降低。腦脊液塗片可發現小的革蘭陽性桿菌。血和腦脊液培養陽性可確診。血清學檢查，雙份血清抗體效價遞升可協助診斷，但該菌抗原與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌有共同抗原，可發生交叉反應，故其診斷價值有限。PCR檢測腦脊液中該菌有助於輔助診斷。
凡是免疫功能障礙的人群應避免與利斯特菌病患者接觸，高危易感者免喝生奶，重視飲食衛生，不吃生蔬菜及未經煮透的肉類食品。
保健品查詢利斯特菌腦膜炎中醫治療方法暫無相關信息
中藥材查詢利斯特菌腦膜炎西醫治療方法(一)治療
利斯特菌對青黴素、氨芐西林、慶大黴素、鏈黴素、氯黴素、喹諾酮類、利福平、磺胺甲噁唑/甲氧芐啶(復方磺胺甲噁唑)等均敏感。青黴素或氨芐西林為其治療藥物，但體外均不具有殺菌作用，如病情較重，常用兩種抗生素聯合治療，氨芐西林或青黴素與氨基糖苷類抗生素聯合應用有協同作用。氨芐西林150～200mg/(kg·d)，分次靜脈註射或肌內註射，療程4～6周。妥佈黴素與慶大黴素不易透過血腦屏障，故不易單獨使用。妥佈黴素5mg/(kg·d)，慶大黴素1.5～5mg/(kg·d)。利福平易透過血腦屏障，且對該菌作用強;復方磺胺甲噁唑對利斯特菌有體外殺菌作用，對青黴素過敏者可選用。頭孢菌素對利斯特菌腦膜炎無效。
(二)預後
有基礎疾病存在或全身抽搐和昏迷者，病死率高。後遺癥有肢體癱瘓，共濟失調、失語、眼球運動麻痹、面肌麻痹和括約肌功能紊亂等。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼利斯特菌腦膜炎的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢