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中藥材查詢血管炎前期綜合征西醫治療方法(一)治療
因本病也是以機體免疫反應為主的綜合征，故其基本治療方法仍是使用糖皮質激素。開始每天可用潑尼松20～30mg，癥狀緩解後，逐漸減量至每天7.5～10mg維持治療。用藥時間不定。待全身癥狀消失，CRP陰性，血沉正常後，可暫時停藥觀察，若短期內不復發，可用潑尼松每天5mg繼續維持數月以求痊愈。也可用巰嘌呤每天30～50mg、環磷酰胺每天25～50mg，待γ球蛋白正常後停藥以期痊愈。若有復發，必須重新使用糖皮質激素或免疫抑制藥加以控制。另外，本病患者多數對藥物過敏，一旦發生藥物過敏，應加大免疫抑制藥的用量，因為藥物過敏可使病情逆轉。若在用藥過程中出現繼發感染，應給予有效的抗生素。維持用藥時間不等，長者可達五年。長期用激素維持治療最好采取隔天療法，以減少副作用。
(二)預後
良好。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼血管炎前期綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢本病在臨床上容易與系統性紅斑狼瘡相混淆，但本病的血清免疫學發現與系統性紅斑狼瘡往往相反。金黃色葡萄球菌敗血癥有時表現有較長時間的高熱，同時伴有蕁麻疹樣皮疹，酷似本病，但前者無免疫學異常，對抗生素治療有效，後者則有免疫學改變，對抗生素治療無效，對激素治療有效。當結節性多動脈炎出現蕁麻疹或麻疹樣皮疹時，其臨床表現很像本病，但前者有多系統受累的特征，其組織病理改變為纖維蛋白樣壞死性血管炎，二者較易鑒別。
本病還需與Still病、免疫增生不全綜合征相鑒別。Still病皮疹常呈一過性，病情活動時血白細胞明顯增高，關節病變較明顯，這些與本病不同。免疫增生不良綜合征可為弛張熱，全身淋巴結腫大，活組織檢查除有網狀細胞增生外，伴有淋巴網狀結構改變，易於本病鑒別。