全身性特發性毛細血管擴張癥

　　(一)發病原因

　　本病病因不明。

　　(二)發病機制

　　本病發病機制還不清楚。

　　病理：真皮上部毛細血管擴張，充血，管壁僅由內皮細胞組成，堿性磷酸酶活性缺如。說明擴張的毛細血管系毛細血管袢的靜脈部分。

全身性特發性毛細血管擴張癥早期癥狀有哪些？

　　本病多見於40～50歲婦女。皮損初發於小腿，以後擴展至股部、腹部和臀部。其分佈可呈全身性或單側性，或局限於某一部位，或沿神經分佈。一般呈線狀排列，亦可表現為細小血管瘤。有些患者皮損可侵及眼結膜和口腔黏膜。

　　根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

全身性特發性毛細血管擴張癥吃什麼好？

全身性特發性毛細血管擴張癥應該如何護理？

 

全身性特發性毛細血管擴張癥治療前的註意事項？

　　1.加強護理和營養 以提高患者的抵抗力和免疫力。

　　2.預防感染 應註意隔離，盡量減少與病原體的接觸。

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　　(一)治療

　　尚無特效治療。治療病灶感染，口服抗生素對部分患者可能有效。

　　(二)預後

　　本病預後一般良好。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼全身性特發性毛細血管擴張癥的食療和飲食又是怎麼樣的？

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全身性特發性毛細血管擴張癥應該做哪些檢查？

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　　組織活檢 真皮上部毛細血管擴張，充血，管壁僅由內皮細胞組成，堿性磷酸酶活性缺如。

全身性特發性毛細血管擴張癥容易與哪些疾病混淆？

　　需與不典型的遺傳性出血性毛細血管擴張癥和伴發系統疾病的毛細血管擴張癥相鑒別。遺傳性出血性毛細血管擴張癥皮損分佈廣泛，好發於身體上部，對稱性，有出血特點。伴發系統性疾病的毛細血管擴張癥在末梢小動脈和毛細血管袢動脈段的內皮細胞中含有活性堿性磷酸酶。

全身性特發性毛細血管擴張癥可以並發哪些疾病？

　　皮損可侵及眼結膜和口腔黏膜。

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參考資料

維基百科: 全身性特發性毛細血管擴張癥