(一)發病原因
本病的病因迄今尚不明確，有下列各種學說：
1.感染因素 本病的結腸黏膜炎癥性改變與許多感染性結腸炎相似，但未能在本病中鑒定出細菌、病毒或真菌，而且人群間也無傳染本病的證據。也有人認為本病是由痢疾桿菌或溶組織阿米巴引起，漫長的病程也可能是由於一般無致病的腸內細菌所致，有待進一步證實。
2.精神神經因素 有人認為大腦皮質活動障礙可致自主神經功能紊亂，引起腸道運動亢進、腸血管平滑肌痙攣收縮、組織缺血、毛細血管通透性增高，從而形成腸黏膜炎癥、糜爛和潰瘍。目前多認為該因素可能是本病反復發作所致的繼發表現。
3.遺傳因素 現已確定本病病人HLA-B27的陽性率顯著高於對照組人群。在許多傢族中，本病的發病率較高。
4.免疫因素 近年來在本病免疫學基礎方面的重要發現有：病人血清中存在非特異性抗結腸抗體，其中已鑒定的有，抗腸上皮的黏多糖抗體和抗大腸桿菌多糖成分的抗體。在潰瘍性結腸炎病變組織中分離出可與IgG結合的40kD器官特異性蛋白，支持本病是自身免疫病的很強的證據。
5.過敏學說 由於少數病人對某種食物過敏，排除食物的過敏或脫敏後，病情即好轉或痊愈，故有人提出本病為過敏所致。
老年人潰瘍性結腸炎的病因和年輕人一樣，至今也不十分明確。主要原因可能仍是腸壁對不同刺激的異常免疫反應，同時與細菌、病毒、原蟲感染以及遺傳、精神、代謝等各種因素有關，沒有任何特殊的病因學因素證實與老年人有關。但最近的研究提示，發病前有三種因素可能對本病發生起部分作用，即吸煙，過度食用精致的糖類，低纖維以及水果和蔬菜攝入過少。
兒童潰瘍性結腸炎的病因目前仍不十分清楚，多數人認為與免疫功能障礙、感染、精神以及遺傳等因素密切相關，其中自身免疫功能失調備受人們關註，炎癥介質的作用也是受到人們重視的重要課題。
西歐等國傢研究認為，遺傳因素與潰瘍性結腸炎的發生也有一定的影響。有5%～15%患兒的親屬患有本病。其組織相關抗原(HLA)的HLA-B11、B7發生率增高。患兒血中淋巴細胞抗體查出率高達51%，提示免疫功能的減弱可能受遺傳因素的影響。
(二)發病機制
本病的發病機制還不十分明確，可能與下列因素相關。
1.研究發現，潰瘍性結腸炎、克羅恩病和強直性脊柱炎均有傢族關系，而且這三種病都與HLA-B27有一定關系，但外顯率並不高。近年來資料證明。腸黏膜的黏液分泌異常與遺傳素質有關。
2.所有結腸炎結腸組織中都存有可與IgG結合的40kD器官特異性蛋白抗原，而克羅恩病的血清中隻有抗小腸或大腸組織的糖蛋白抗體。病人的淋巴細胞在組織培養中可損傷結腸上皮細胞。病人的血清中常含有一種或幾種抑制巨噬細胞移動因子。常伴有免疫性疾病，如虹膜睫狀體炎、眼色素層炎、結節性紅斑、自身免疫性溶血性貧血及系統性紅斑狼瘡等。利用免疫學方法已經復制出實驗性潰瘍性結腸炎模型。因此，可以認為本病是由自身免疫機制所引起的。
3.溶菌酶的破壞作用 有人認為腸壁分泌過多的溶菌酶的破壞作用。
4.氧自由基損傷 本病的病變過程，受腸腔內壓增高、交感神經活動加強、內源程序性縮血管物質活性遞升等因素影響，因而使腸血流量降低，或暫時性缺血後出現再灌流現象，引起供氧不足，特別是在腸內黃嘌呤氧化酶等的作用下，可導致大量氧自由基形成，損傷腸黏膜。此時細胞磷脂釋放出花生四烯酸產物，特別是白三烯B4趨化中性粒細胞，因其中有豐富的NADPH氧化酶，可進一步形成氧自由基，加重腸黏膜損傷。
5.老年人潰瘍性結腸炎發病機制和年輕人一樣，至今也不十分明確。最近的研究提示，發病前有三種因素可能對本病發生起部分作用，即吸煙，過度食用精致的糖類，低纖維以及水果和蔬菜攝入過少。
6.兒童潰瘍性結腸炎的發病機制目前仍不十分清楚 近年，有學者從患兒血清中已查出有抗自身結腸上皮細胞的抗體。其抗原物質系結腸上皮細胞的一種黏多糖，通過自身抗原抗體反應，導致外周淋巴細胞對結腸及直腸黏膜上皮細胞損傷，引起充血、潰瘍等炎癥反應。兒童正值生長發育期，腸黏膜屏障尚未發育完全，細菌及抗原物質可通過腸黏膜屏障和黏膜層淋巴組織接觸後致敏。隨著兒童生長發育完成，腸黏膜屏障功能日趨完善，隔絕瞭這種接觸。但在食物過敏，腸道細菌濃度增高，以及腸道糞便瀦留等情況下，或腸道細菌與腸黏膜接觸時間過長時，均可造成腸黏膜損傷。如淋巴細胞仍保持高度致敏狀態，腸菌抗原有可通過腸黏膜產生變態反應，損傷含有靶抗原的組織器官而發生潰瘍性結腸炎。
炎性介質在潰瘍性結腸炎發生的作用，是近年來國外研究的又一重要課題。有人認為潰瘍性結腸炎與炎性介質，如花生四烯酸的代謝產物、細胞激活因子和氧自由基等增多有關。此外，神經多肽、P物質、血管活性腸肽等亦與潰瘍性結腸炎炎癥反應發病機制的某一環節有關。
食物過敏和精神因素均可引起腸壁黏膜過敏、肥大細胞脫顆粒反應增多，以及迷走神經與交感神經過度興奮引起的結腸運動功能及血供異常，造成腸平滑肌痙攣，腸壁充血、水腫甚至形成潰瘍。
7.病理 腸道病理改變 多累及直腸和乙狀結腸，也可延伸到降結腸和整個結腸。
(1)黏膜：黏膜改變程度取決於炎癥程度和病程的長短。一般可分為5期：
①早期黏膜充血、腫脹，繼之出現杯狀細胞減少，損傷的黏膜因細菌感染可進一步形成隱窩膿腫和局灶性中性粒細胞浸潤。淋巴細胞、漿細胞成團分佈並伴有腸壁淋巴組織增生，可能是一種早期免疫反應。
②活動期：黏膜毛細血管明顯充血、擴張，伴有腸壁出血，可有不同程度的上皮細胞壞死，杯狀細胞數減少，嚴重時可消失。固有層內淋巴細胞、漿細胞聚集，伴有隱窩內的局灶性中性粒細胞浸潤，可形成隱窩膿腫。黏膜輪廓不規則，表面覆有膿、血和剝脫的上皮細胞。
③消散期：黏膜充血、腫脹減輕，中性粒細胞和隱窩膿腫逐漸消失。上皮細胞重新增生。杯狀細胞數可恢復正常，固有層內淋巴細胞、漿細胞數逐漸減少。隨著炎癥過程的消失，可逐漸變成，局灶性浸潤。
④緩解期：病人發作1～2次後就進入緩解期，有時可持久性緩解。用乙狀結腸鏡檢查可見黏膜接近正常，但X線異常可持續存在。鏡下可見有不同程度的黏膜萎縮，有時僅有單層柱狀上皮，並有很小且短的隱窩。另外，還有很少的淋巴細胞、漿細胞局灶性浸潤。隱窩基底部可有上皮增生。而杯狀細胞無明顯減少。
⑤靜止期：有些病人表現為無明顯緩解和惡化的持續型結腸炎。這些病人的黏膜炎僅限於固有層淋巴細胞和漿細胞增加的部位，偶可見隱窩膿腫。上皮可有輕度杯狀細胞減少，黏膜內淋巴濾泡數增加。
(2)肌層：肌層異常為本病常見的特征之一，主要表現為結腸縮短，結腸袋消失，乙狀結腸襻長度減短，結腸壁增厚，腸腔狹窄。這些改變是由於肌層異常引起的。肌層異常的性質是平滑肌收縮，而不是痙攣。
(3)肛門：本病可有急性肛裂，急性肛周或坐骨肛門窩膿腫，有時也可有低位肛瘺和直腸陰道瘺。
(4)腸道外病理改變：關節滑膜活檢，在顯微鏡下顯示為滑膜增生，成纖維細胞增殖，血管增生，滑膜表面纖維素沉著，伴有中性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤。有些部位有明顯軟骨侵蝕現象。其他器官系統病理改變與克羅恩病關節炎相同。
(5)老年人潰瘍性結腸炎病理組織學特點和年輕人大致相似，二者也可能存在某些免疫反應的差別。Gebber和Ottc在病變活動的炎癥區域中發現，老年潰瘍性結腸炎的漿細胞/淋巴細胞比率較低。這種差別提示，老年人和年輕人相比，可能存在有某些免疫反應的差別。
(6)兒童潰瘍性結腸炎同成人病理組織學改變基本相似。病變多數發生於直腸和乙狀結腸。有時可向上蔓延至左半結腸、橫結腸，甚至全結腸，極少累及回腸末端。病理變化分二期，急性期，首先是黏膜充血水腫，散在細小表淺的潰瘍，附膿、血及黏液，伴有淋巴細胞、漿細胞浸潤，亦可有嗜酸粒細胞及中性粒細胞浸潤。慢性期充血水腫消退，潰瘍愈合，黏膜再生，大量新生肉芽組織形成假性息肉，並可見嗜酸粒細胞浸潤及脫顆粒現象等。
男女發病之比為1.4∶1～2.3∶1，各年齡組均可發病，以20～50歲多見。一般起病緩慢，少數病人可起病急驟，病情輕重不一。本病有反復發作的趨勢。發病因素有情緒激動、精神創傷、過度疲勞、飲食失調和上呼吸道感染等。全身癥狀包括厭食、體重下降.體溫正常或升高，急性期可有發熱、脈速及脫水。
1.消化系統表現 潰瘍性結腸炎最常見的腹部表現為腹瀉和腸道失血。腹瀉幾乎總是存在，而發熱和體重下降少見。潰瘍性結腸炎黏膜受累廣泛而連續，包括淺表潰瘍、水腫，易碎和微小膿腫的病變則局限於結腸黏膜。雖然克羅恩病以回腸末端和結腸受累為主，但病變可見於整個胃腸道，此病變常為潰瘍性，呈小塊狀分佈。這些病變可以是淺表的，但常為透壁性和肉芽腫性，其中阿弗它潰瘍、假性幽門化生和肉瘤樣肉芽腫具有診斷價值。有時潰瘍性結腸炎和克羅恩病難以區別;病變局限於結腸時，組織學表現將有利於鑒別診斷。
(1)癥狀：主要癥狀是糞便內有膿、血或黏液。可表現腹瀉與便秘交替，一般每天腹瀉2～4次，為混有血和黏液的糊狀軟便，嚴重者每天腹瀉10～30次，為血水樣便。腹部可出現陣發性結腸痙攣性絞痛，多局限於左下腹或下腹部，疼痛後即有便意，排便後疼痛可暫時緩解。還可有上腹部不適、惡心、嘔吐、腹脹和下背部疼痛。腹部除壓痛外，還可伴有腹肌緊張，腸鳴音亢進，可觸及硬管狀的降結腸或乙狀結腸。直腸指檢常有觸痛、肛門括約肌痙攣。
(2)臨床類型：
①病程過程可分4個類型：A.初發型;B.慢性復發型：最多見，本型病變范圍小，癥狀較輕，往往有緩解期，但易復發;C.慢性持續型：病變范圍廣，癥狀持續半年以上;D.急性暴發型：本型最少見。起病急驟，全身和局部癥狀嚴重，易發生下消化道大出血和其他並發癥，如急性結腸擴張、腸梗阻及腸穿孔等。除初發型外，其餘三型均可互相轉化。
②按病變程度分輕、中、重三度：A.輕度：最常見，僅累及結腸遠端部分，病變呈節段性分佈。一般起病緩慢，腹瀉較輕，大便每天3次以下，糞便多成形，含血、膿和黏液較少，出血量少，呈間歇性，可有輕度腹痛，無全身癥狀和體征。B.重度：起病急驟，有顯著的腹瀉(每天6次以上)、便血、貧血、發熱、心動過速和體重減輕，甚至可發生失水和虛脫等毒血癥征象。白細胞增多，血沉加速，低蛋白血癥，持續性腹痛及腹脹。C.中度：介於輕度和重度之間，但無截然的分界線。
③病變范圍：根據受累結腸的病變范圍，可有直腸炎、直腸乙狀結腸炎、右半結腸炎、左半結腸炎、區域性結腸炎及全結腸炎。
④並發癥：多發於病程長、病情嚴重的病人。常見並發癥有：A.急性結腸擴張與潰瘍穿孔。急性暴發型可波及結腸肌層，使腸壁平滑肌張力減低而引起結腸擴張。在結腸擴張的基礎上易引起結腸潰瘍穿孔和彌漫性腹膜炎。B.肛裂、肛瘺、直腸脫垂、直腸或肛門周圍膿腫、坐骨肛門窩膿腫、直腸陰道瘺、直腸肛門瘺和結腸小腸瘺。C.在急性活動期，可並發結腸大出血。D.腸梗阻。
⑤如並發痔瘡，可使便血加重。
2.皮膚黏膜表現 常見的皮膚損害包括斑丘疹、紫癜、多形紅斑、口瘡性潰瘍、結節性紅斑和壞疽性膿皮病。皮損常隨腸道炎癥緩解而消失。口瘡性潰瘍和結節性紅斑一般在腸道癥狀急性發作後24小時出現。多形紅斑也往往發生於腸道癥狀出現之後。壞疽性膿皮病為一種反復發作性皮膚潰瘍，此種皮損容易對碘和溴過敏。一旦出現過敏，皮損便可惡化或泛發至全身，多分佈於下肢和下半身，其發作一般是先出現一個或多個膿皰，以後即形成並融合成為較大的潰瘍。有時也可先出現帶紅色的結節，爾後再發展成潰瘍。壞疽性膿皮病的潰瘍一般為多發性，也可為全身性。
3.關節病變表現 有研究報告的79例有活動性潰瘍性結腸炎的患者中，49例(62%)有關節受累。關節炎為少關節型，且大多為非對稱性的;常呈一過性和遊走性，大小關節均可受累，以下肢關節受累為主;通常為非破壞性的，多在6周內緩解，但復發常見。可出現臘腸指(趾)、肌腱端病，尤其是跟腱或足底筋膜附著點的炎癥，也可累及膝關節或其他部位。克羅恩病可出現杵狀指，而骨膜炎罕見。一些病例外周關節炎可轉為慢性。小關節和髖關節的破壞性損害已有報道。
大多數病例腸道癥狀先於關節表現或同時出現，但關節癥狀可能先於腸道癥狀數年。有資料表明在一些脊柱關節病中，關節和肌腱炎癥為其惟一的臨床表現，而克羅恩病的臨床癥狀並不明顯。潰瘍性結腸炎的關節炎發作與腸病發生有較明顯的時相聯系，手術切除病變的結腸部分能緩解外周關節炎。在克羅恩病中，結腸受累增加瞭外周關節炎的易感性，但手術切除病變結腸對關節病變幾乎沒有影響。
血清炎癥標記物增高(尤其是C-反應蛋白)、血小板增高和低色素性貧血是常見的實驗室表現。滑液分析為非特異性的，和炎性關節炎相一致。細胞計數為1500～50000/mm3;培養陰性。滑膜活檢少見報道，但發現在某些克羅恩病患者有肉芽腫形成。潰瘍性結腸炎和克羅恩病可能存在遺傳基礎，因為它們都在同一傢族內出現，但與HLA抗原無明顯相關性，在僅有外周關節炎的患者中HLA-B27頻率處於正常范圍內。
(1)周圍性關節炎：周圍性關節炎的患病率約為10%，男女兩性相似。通常在結腸炎的開始和結腸炎之後發生關節腫痛，多累及大的關節如膝關節、踝關節。關節腔內有少量積液。很少累及4個以上的關節，但有時也可多達10處以上的遊走性關節痛。兒童的發病情況和成人相仿。兒童的關節炎可以出現在腹瀉之前。成人常有炎性腸病的並發癥，如腹膜膿腫形成和假膜性息肉。潰瘍性結腸炎常並發結節性紅斑、口腔炎、虹膜睫狀體炎或壞疽性膿皮病。關節炎起病突然，常在一天內達高峰，半數在一個月內消失，通常在6周內好轉，也可持續數年，主要見於慢性間歇性或慢性持續性病人。多數關節炎發生在結腸炎發病的第1年，結腸切除術後可緩解，很少有軟骨或骨質破壞的證據。
(2)中軸關節受累：潰瘍性結腸炎和克羅恩病的中軸關節受累非常相似，因為常為隱匿性發病，所以難以估計骶髂關節炎的真正發生率。已觀察到的骶髂關節炎發生率為10%～20%，脊柱炎為7%～12%，真正的發生率可能高一些。最近發現，79例有潰瘍性結腸炎患者中34例有強直性脊柱炎(20例)和分類未定的脊柱關節炎(14例)。男性發展為這些疾病的可能性是女性的3倍。
臨床表現常與單獨的強直性脊柱炎難以區分。患者訴有下背部炎癥性疼痛、胸椎或頸椎疼痛、臀部疼痛或胸痛。特征性的臨床體征有腰部和頸部活動受限、擴胸度減小，可能合並有外周關節炎。中軸關節受累的發作和腸道疾病的發生不相平行，常常是腸病先發生;中軸關節受累的病程也完全不依賴於腸病病程。腸道的外科手術不能改變任何相關的骶髂關節炎或脊柱炎的病程。
中軸關節受累與無並發癥的強直性脊柱炎在X線上難以區分，非對稱性骶髂關節炎的頻率可能比特發性強直性脊柱炎高。
骶髂關節炎和脊柱炎與HLA-B27的相關程度比無並發癥的強直性脊柱炎小，波動在50%～60%之間，雖然當僅有骶髂關節炎存在時，HLA-B27的出現率較低。不攜帶HLA-B27抗原的強直性脊柱炎患者比HLA-B27陽性的強直性脊柱炎患者發展為炎性腸病的危險性高。在腸道活檢有克羅恩病樣損害的脊柱關節病患者，其HLA-Bw62的頻率明顯增高。HLA-B27-B44表現型可能使患者更易出現克羅恩病和強直性脊柱炎的共同臨床表現。有人推測外周關節炎是炎性腸病的一種表現，而中軸關節受累是一種炎性腸病相關性疾病。
脊柱炎：多發生在結腸炎癥狀出現之前數年。據英國報道，在234例非選擇的病例中，6.4%有明顯的強直性脊柱炎，另外還有14%的無癥狀性骶髂關節炎。反之，強直性脊柱炎常並發隱匿性結腸炎，其病情發展與潰瘍性結腸炎的活動性、病變程度和並發癥的有無無關，但與葡萄膜炎的發生有明顯的相關性。除去與特發性強直性脊柱炎難以區別的病例之外，結腸炎並發脊柱炎的男女之比為1.75∶1。
4.其他 眼部可有結膜炎、虹膜炎、眼色素層炎等。肝臟可出現脂肪肝、膽管周圍炎、慢性活動性肝炎、壞死性肝硬化和硬化性膽管炎。腎臟可發生。腎盂腎炎、腎結石和腎小球腎炎。還可有缺鐵性貧血、自身免疫性溶血、微血管病性溶血及血栓栓塞等。本病還可與舍格倫綜合征、系統性硬化癥、結節性多動脈炎、類風濕關節炎、混合結締組織病、系統性紅斑狼瘡等疾病相重疊。一旦與其他風濕病重疊，則病情很快惡化。另外，本病還可與其他自身免疫病如多發性硬化癥、特發性膽汁淤積性肝硬化、特發性愛迪生病、自身免疫性糖尿病等相重疊。
5.腸道外和關節外的特征 炎性腸病可出現許多的皮膚、黏膜、漿膜和眼部表現，其中以皮膚損害最多見，占10%～25%。結節性紅斑和腸道疾病活動相平行，且在活動性外周關節炎患者更易出現，可能是一種疾病相關性表現。壞疽性膿皮病是一種更嚴重但少見的關節外表現，與腸道和關節疾病不相關，也許是一種並發的疾病。有時也可能並發腿部潰瘍和血栓性靜脈炎。
眼部表現常並發於炎性腸病(3%～11%)，主要為前葡萄膜炎。葡萄膜炎常為急性發病，呈非對稱性和短暫性，但常反復出現。脈絡膜和視網膜常不受累，但可有眼後部的慢性炎癥。肉芽腫性葡萄膜炎罕見，但可能出現於克羅恩病。急性前葡萄膜炎、中軸關節受累與HLA-B27關系比較密切。結膜炎和外層鞏膜炎也有報道。
心包炎是一種不常見的並發癥，但在克羅恩病能見到伴有主要器官受累的繼發性淀粉樣變性。
6.老年人潰瘍性結腸炎最常見的臨床癥狀是血便及血性腹瀉。Zimmerman等報道51歲以上中老年患者比21～30歲患者腹瀉次數增多，臨床癥狀持續時間久。大多數學者認為老年人潰瘍性結腸炎主要臨床表現以及病程與青年人相似。Zimmerman認為老年人遲發潰瘍性結腸炎暴發型者較高，但這包括瞭部分60歲以前發病的再發病例及延遲診斷導致治療亦延遲者。Evans和Acheson發現，本病的臨床表現在老年人與年輕人大致相似，但老年潰瘍性結腸炎較年輕人可以有一種更為突然的發作趨向。某醫院29例老年潰瘍性結腸炎患者中，中重度患者13例，較年輕人中重度患者比例顯著增高。其他的區別在於老年人最常見的臨床癥狀是腹瀉，而年輕人常見的癥狀則是腸出血。這種臨床表現的差別至今原因尚不清楚，但其提示對長期反復腹瀉而無便血的老年患者，應註意潰瘍性結腸炎的存在，提高對本病的認識，可以避免誤診誤治。此外，老年人與年輕人相比疾病復發和腸外並發癥較低。全身並發癥如結節性紅斑、關節炎、葡萄膜炎、壞疽性膿皮病以及棍棒樣手指非常罕見。
7.兒童潰瘍性結腸炎的臨床特點有黏液血便，以及排便時下腹部絞痛。根據大便次數、腹部絞痛次數、發熱、血紅蛋白以及白蛋白水平，臨床分輕型、中型和重型。輕型起病緩慢，無明顯腹瀉，一般每天大便3～5次，稀便混有黏液和血便。發展至中重型時，每天可增至10～30次，明顯的血樣稀水便或黏液血便伴裡急後重。Mir-Madjltssi報道，兒童患者全結腸炎的發生率較高，有時病變可能擴展至遠端，結腸切除術的危險性較成年人患者大。此型在嬰幼兒多見，腹痛常見於左下腹或下腹部。重癥患兒多有腹肌緊張及明顯腹脹，有時腹部還可捫肌痙攣或腸壁增厚的乙狀結腸或降結腸。最近Gry-bosky報道，一組38例小於10歲年齡的潰瘍性結腸炎患兒，雖然其中71%的人患有全結腸炎(由內鏡或X線診斷)，但大部分臨床屬輕型(53%)或中型(37%)，在平均隨訪6～7年，期間僅有2例進行瞭結腸切除術。隨著醫療手段的改進，靜脈營養的支持，廣譜抗生素及免疫抑制劑的應用，人們逐漸用結腸鏡監測其復發取代預防性結腸切除術，使得近年行結腸切除術的患兒越來越少。
全身性及胃腸外表現：兒童炎癥性腸病常引起生長延緩及性成熟延遲。青春期前的潰瘍性結腸炎患兒有生長延遲者可達60%～80%。腕部攝片顯示骨骼成熟延遲。關節痛、關節炎是患兒另一重要表現，可累及大關節如膝、踝、髖關節等，很少出現關節變形。
查體時，大多數患兒除瞭病變部位明顯不適及壓痛外，甚至可能觸及包塊，在直腸指檢時可有肛門括約肌痙攣及直腸黏膜呈粗糙顆粒感。小兒炎癥性腸病時，體重下降是最重要的體征之一，有報道68%潰瘍性結腸炎平均下降4.1kg。
生長和性發育推遲是小兒炎癥性腸病的又一臨床特征。許多研究表明小兒潰瘍性結腸炎中6%～8%患者有生長和性發育推遲現象，常見缺鐵性貧血，口腔Aphtoid潰瘍也是炎癥性腸病常見的皮膚黏膜病變。病變常常呈多發性，在疾病的活動期加重，反復發作。大約6%患兒，可發生腎鈣化。此外腎臟並發癥包括輸尿管積水、腎盂積水、或Crohn病性腎盂腎炎，原因可能由於炎癥包塊壓迫輸尿管或腸-膀胱瘺所致。罕見的腎功能不全可繼發於淀粉樣變。
國外報道大約有4%患兒出現肝臟和膽管系統病變，可發生硬化性膽管炎，除潰瘍性結腸炎患兒外，在結腸明顯癥狀出現之前，幾乎大多數已存在有肝臟並發癥。
8.潰瘍性結腸炎對受孕的影響 曾認為潰瘍性結腸炎女性患者生育率下降，但近幾年來多數學者認為與正常人相比，潰瘍性結腸炎患者生育率並無影響。而克羅恩病患者的受孕率者受到影響，這可能與多種因素有關。譬如，克羅恩病累及卵巢及輸卵管時，自覺控制生育;接受醫生的勸告控制生育;腹痛導致對性交的恐懼;性欲減退，伴隨發熱、腹瀉、營養不良均可導致其生育率下降，但藥物治療使克羅恩病活動性控制後又可使生育率恢復正常。
(1)潰瘍性結腸炎與妊娠的相互影響懷孕與潰瘍性結腸炎相互間有一定的影響，有關資料表明，大約1/3的非活動性潰瘍性結腸炎病人，或2/3的活動性潰瘍性結腸炎病人，在妊娠期內或分娩後早期，結腸炎可加重。活動性潰瘍性結腸炎病人孕期結腸炎的加重多發生在懷孕後第1～3個月。約有10%的孕婦因繼發和自發性流產，而終止妊娠。
(2)妊娠發生於潰瘍性結腸炎緩解期時，25%～52%病例在妊娠頭3個月之內復發較多，在產後期復發較少。自發性流產率較高。嚴重遷延的病情常見於引產以後。
妊娠發生於潰瘍性結腸炎活動期時，使結腸炎癥狀加重(占30%～100%)，尤以妊娠頭3個月為甚。但有少數病例也可好轉。
急性潰瘍性結腸炎發生於妊娠期，首發癥狀一般出現於妊娠頭3個月內。分娩期及其產後期病情常中度或極度嚴重。病死率高達40%～80%。
妊娠對潰瘍性結腸炎的影響在我國還缺乏系統的研究。一般認為，病變的范圍、活動性及內科治療不會影響病人的生育能力，絕大多數產婦會正常分娩出胎兒，但也有資料表明，本病的早產率和流產率略高於正常人群。國外研究認為，病變活動期的病人妊娠期和產褥期病情可加重。所以，病情活動期應盡可能推遲妊娠，最好在病情緩解期停用藥物，或將藥物減少到最低限度，結腸炎得到控制至少1年以上再懷孕。據此提倡在病變活動期嚴格避孕，但是，非活動性潰瘍性結腸炎的孕婦，一般不終止妊娠。
1.診斷依據 本病的主要診斷依據為慢性腹瀉，糞便帶血、帶膿和黏液，可有不同程度的全身癥狀或其他系統癥狀，但多次培養無病原體發現，再結合X線檢查、乙狀結腸鏡或纖維結腸鏡檢查，便可做出診斷。對已確定為慢性潰瘍性結腸炎的病人，若再有關節炎表現及X線特征表現，即可診斷為潰瘍性結腸炎性關節炎。
2.老年潰瘍性結腸炎的診斷有時是較困難的，首先因為本病常不易為臨床醫師所認識，其次同其他老年性腸道疾病極易混淆，且老年人常患有多種疾病，因此往往延誤瞭對本病的及時診斷。對反復腹瀉而無便血的老年患者，也應註意潰瘍性結腸炎的存在，避免誤診誤治。如腸道憩室病、結腸癌、抗生素相關性結腸炎、老年肉芽腫性直腸炎等，都應和本病相鑒別。
1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，改善養成良好的生活習慣，防止感染，註意飲食衛生，合理膳食調配。
2.註意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。
3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持治療。
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1.潰瘍性結腸炎的常用藥物及治療方法
(1)常用藥物：
①柳氮磺吡啶類：柳氮磺吡啶治療潰瘍性結腸炎已多年，口服4～6g/d，64%～77%患者療效好，癥狀緩解後以2g/d維持，至少1年，89%的患者可保持無癥狀。柳氮磺吡啶用量大時療效提高，但副作用亦增加。柳氮磺吡啶到結腸後被腸內細菌偶氮還原酶裂解為美沙拉秦(5-氨基水楊酸)和磺胺吡啶，前者為有效治療部分，後者是引起副作用的主要因素。若僅服美沙拉秦因被上消化道吸收，無足量藥物到達結腸，而難生療效。近年研制瞭美沙拉秦口服新劑型如潘他沙(Pentase)、Ascol、奧沙拉嗪(Olsalazine)、Poly-美沙拉秦、Balsalazide等，由於不含磺胺吡啶，副作用降低。近年不少學者註意到局部給藥能減少副作用，如應用柳氮磺吡啶或美沙拉秦肛栓或灌腸劑，局部藥物濃度提高並維持時間較久，使療效提高。尚有報告局部用藥與全身治療，有協同作用，可減少柳氮磺吡啶口服量。其治療機制與抑制白三烯、前列腺素等的產生，亦可抑制氧自由基等的反應，但有皮疹、粒細胞減少、肝腎損害及胰腺炎等，其發生率與用量成正相關。
②4-氨基水楊酸(4-ASA)：又稱PAS，系一抗結核藥，以2g溶於100ml水中，每天保留灌腸1次，治療8周有效率達83%。Ginsberg等報道4-ASA每天分次口服4g，經12周治療，55%患者療效良好。4-ASA對潰瘍性結腸炎治療的機制尚不明。
③腎上腺皮質激素：能降低毛細血管通透性，穩定細胞及溶酶體膜，調節免疫功能，減少巨噬細胞及中性粒細胞進入炎癥區，能阻滯白三烯、前列腺素、血栓素等形成，降低炎癥反應，而使潰瘍性結腸炎臨床癥狀迅速改善。一般活動性潰瘍性結腸炎口服潑尼松(強的松)40～60mg/d;病情重口服療效不佳者，可靜脈滴註琥珀酸氫化可的松200～300mg/d，或以琥珀酸氫化可的松100mg加入100ml液體中直腸滴註，優於保留灌腸。
糖皮質激素長期應用易生副作用，故待癥狀好轉後應漸減量，經2～3個月停藥，對潰瘍性結腸炎緩解率為55.7%～88.2%，長期持續應用糖皮質激素維持治療，並不能防止復發。近年一些新型皮質激素如佈地奈德(丁地去炎松)、巰氫可的松(Tixocorto pivalate)等，無全身副作用，灌腸治療潰瘍性結腸炎，療效優於其他皮質激素。丙酸氟替卡松(Fluticason propionate)系一口服後全身生物利用度低的含氟皮質類固醇，具有不易被吸收，大部分到達結腸的特點，以每次5mg，4次/d口服，共4周，其療效因用量小而較潑尼松稍差，如提高用量療效亦提高，但很少有副作用。尚有糖皮質激素泡沫劑(Foam)，小劑量直腸註入與大劑量氫化可的松保留灌腸療效相等，較灌腸方便。
④免疫抑制和免疫調節劑：當糖皮質激素治療不佳或不能耐受其副作用時，可選用硫唑嘌呤、環磷酰胺、巰嘌呤等;近年應用甲氨蝶呤(氨甲蝶呤)、環孢素-A(Cyclosporin-A)10mg/kg，有時獲良好療效，但這類藥均有一定副作用，應慎用。亦有報道應用青黴胺、左旋咪唑、幹擾素、7S-γ球蛋白等，有一定療效。
⑤魚油(Fish oil)：為白三烯合成抑制劑，口服魚油輔助治療輕、中度活動性潰瘍性結腸炎，可獲臨床改善。有報道在用糖皮質激素、柳氮磺吡啶治療的同時，輔以口服魚油5.4g/d，可提高療效。
⑥甲硝唑(滅滴靈)：可抑制腸內厭氧菌、減輕潰瘍性結腸炎癥狀。另外，甲硝唑有影響白細胞趨化性及某些免疫抑制作用，對潰瘍性結腸炎有一定療效。但用量大、用時較久，易發生胃腸反應。
⑦色甘酸：能穩定肥大細胞膜，阻止脫顆粒，抑制組織胺、5-羥色胺、慢反應物質等介質釋放，減輕抗原一抗體反應對腸壁損傷。200mg/次，每天3次餐前服;或600mg保留灌腸，有報道與潑尼松20mg療效相似。
⑧抗感染藥：對有並發感染者，應有針對性選用抗生素，但不宜作為常規用藥，以免改變患者對柳氮磺吡啶的療效和反應。
⑨其他藥物：A.可樂定(Clonidine)有抑制腎素及一些神經介質釋放作用，口服0.15～0.225mg/次，3次/d，對潰瘍性結腸炎有療效。B.鈣通道阻滯藥如維拉帕米(異搏定)、硝苯地平(硝苯吡啶)，具有止瀉、止痛和抑制分泌等作用。桂利嗪50mg，每天口服4次，亦有較好療效。C. 西咪替丁(甲氰咪胍)、雷尼替丁等H2受體阻滯藥，通過抑制腸壁肥大細胞釋放組織胺，減少潰瘍性結腸炎便次等癥狀。D.氯喹可能減慢抗原反應，促使腸上皮細胞功能正常，可使潰瘍性結腸炎癥狀減輕。此外，自由基清除劑奧古蛋白(超氧化物歧化酶)、5-脂氧合酶抑制劑Zileuton(A-64077)、酮替芬(Ketotifen)等，均可使潰瘍性結腸炎癥狀緩解。
(2)常用治療方法：
①中醫治療：潰瘍性結腸炎在中醫應屬於“泄瀉”、“腸澼”、“休息痢”等范疇。其治療則為中醫辨證和西醫辨病相結合的“整體觀念”為指導。因此，治宜攻補兼施，祛邪為主，兼顧培土扶正。以健運脾胃，利濕熱為主。祛邪應清熱消炎，可選用黃連、黃芩、白頭翁、馬齒莧、蒲公英、敗醬草等;扶正健脾、利濕，可選用黨參、黃芪、茯苓、山藥、扁豆、苡仁、白術等。再根據患者具體癥狀，進行加減。有報道參苓白術散合連理湯加減、白頭翁合霍樸夏苓湯加減或痛瀉要方合白頭翁湯加減，治療潰瘍性結腸炎，均取得較好效果。
②中藥灌腸治療：A.濕熱實證者以黃芩15g、黃連10g、秦皮10g、白皮翁30g、白芍15g、白芨15g、石榴皮15g。B.脾虛夾濕證者以黃芪30g、黃連10g、黃芩10g、馬齒莧30g、白芨10g、蒼術50g、五倍子5g。上二方均為水煎50～100ml，待冷，每晚睡前保留灌腸1次，半個月為1個療程。也可用錫類散、黃連素、苦參、雲南白藥，保留灌腸者。
亦有用中成藥如結腸寧、補脾益腸丸、結腸炎丸等與西藥配合治療潰瘍性結腸炎，取得良好效果。
③潰瘍性結腸炎的營養治療：潰瘍性結腸炎的營養障礙的發生率很高，因而治療上應全面糾正營養障礙。營養治療是根據病理與患者心理、生理基本特點，用恰當方式給恰當的營養以增強機體抵抗力，促進組織的修復。營養治療作為潰瘍性結腸炎的支持和輔助治療措施，近幾年來逐漸引起人們重視，對重癥、活動期不能進食或以飲食方式不能提供營養的病人，營養治療具有癥狀緩解、機體狀態改善、合成代謝增強、免疫功能改善等優點。它是治療的手段之一，與藥物、手術等具有同等的重要性。
營養療法包括腸內、腸外營養治療。腸內營養治療多應用合成氨基酸、糖類、礦物質及維生素等給予口服或鼻飼。腸外營養治療主要用於不能進食的病人，也可用於活動期或重型病人，或伴有並發癥及手術後患者。
A.營養評估：對潰瘍性結腸炎患者進行營養治療之前，進行營養評估非常重要。可全面衡量患者的營養狀況，采取合理的營養措施。通過營養狀態的評估，可以瞭解到患者疾病狀態對其攝食及營養利用的概況，從而可制定出營養治療的目標。營養治療的目標是在對胃腸道基礎病變，如炎癥或梗阻等治療的基礎上，提供與補充並滿足患者的營養需要。
病人的病史和體檢可提示對營養支持的需要。一旦營養不良確診，則需要進行更準確的營養狀態的測定。病史可提供體重減少的速度和程度及營養攝取的數量和質量，新近體重減少>10%(在3個月期間)，則標志著嚴重的蛋白熱量營養不良。在西方國傢，肥胖者更多見，體重減少的百分率可能比與理想體重標準的比較更可靠。病人的病史還可提供飲食特點的信息，以及味覺、咀嚼、吞咽改變、食物過敏、藥物和酒精攝入及厭食等情況。體檢可能發現皮膚幹燥、鱗屑及萎縮、肌肉消耗、凹陷性水腫、肌肉強度喪失。由有經驗的臨床醫生獲得一份完整的病史和體檢，也許是最簡單、最好的營養評估方法。
B.營養需求與實施：
a.營養需求：患者每天營養的需要量，一般根據病情和患者的年齡、體重計算，視病情而有變動。營養的供應包括熱量、氨基酸、電解質及微量元素。
b.供熱能物質：供熱能物質主要是葡萄糖和脂肪。熱量需要量應以維持理想體重(IBW)和氮平衡為標準。一般每天給予125.4～146.3 kJ/kg即可維持IBW，每天給167kJ/kg可使體重輕度增加。有其他高代謝狀態時，則需要更多的熱量。為提供足夠熱量，常需用高濃度(20%～40%)的葡萄糖溶液。用5%～10%的葡萄糖會使液體供給量超過需要。高滲糖因其滲透壓高，且為避免局部血管刺激，應從中心靜脈進入。輸糖的同時需補充胰島素，以避免發生高血糖。胰島素的用量，一般為每4～20g葡萄糖給1U(可從10∶1左右開始，再按血糖值調整)。人體利用糖的能力為每小時0.5g/kg，在應激狀態下，糖的利用率降低。脂肪的含熱量高(產熱量37.7kJ)。常用脂肪乳劑，除提供熱量外，還供給人體不能合成的必需氨基酸。脂肪氧化供能不需氨基酸參與。脂肪乳劑為等滲液，可經外周靜脈輸入，輸入後不會從尿、糞中排出。近來有含中鏈三酰甘油的脂肪劑供應。中鏈三酰甘油在人體內水解為甘油和中鏈脂肪酸，後者進入人體細胞線粒體，再次氧化。脂肪乳劑的脂肪顆粒一般與乳糜微粒大小相似，穩定性好。成人常用量為每天1～2g/kg，如用於防止必需氨基酸缺乏癥，每周1～2次即可。應激狀態時機體脂肪利用率提高。
c.供氮物質：供氮物質主要是各種復方氨基酸溶液。輸註的氨基酸溶液應滿足氨基酸及正氮平衡的需要，每天給予1.0～1.5g/kg的蛋白質可維持IBD患者的正氮平衡。目前常用的氨基酸溶液是按照人體的必需氨基酸比例配置而成。各種復方氨基酸溶液除含全部必需氨基酸的比例以1∶1～1∶3為宜。另有一些調整配方的氨基酸溶液，適用於肝衰竭、腎衰竭及創傷病例。
d.水與電解質：補液量以30ml/kg為宜(每418kJ熱量消耗約需100ml水，即每天1ml/4.81kJ)。成人水的入量大致每天以2000ml為基礎，尿量每天以1000ml為基礎。沒有一種統一的電解質溶液可用於所有的病人。一般供量為：鉀30～40mmol/d、鈉150mmol/d、磷20mmol/d、鎂10mmol/d，以“量出為入”的原則，其供給量可根據病情和血清生化檢測結果及時調整。鉀、鈉是主要電解質，但多數胃腸病患者也需要一定量的磷和鎂。鎂是許多酶中間代謝所必需的協同元素，鎂缺乏嚴重時，人體不能動員鈣和儲存的鉀。鎂的需要量取決於胃腸道和尿中丟失量。幾乎所有病人在應用結晶氨基酸溶液作營養液治療後，血清磷明顯下降，故應當適量補充磷。
e.微量元素：現已明確，人體必需的微量元素有：鐵、鋅、銅、錳、鉻、鉬、氟、硒、碘、鈷。長期療法中，較常見的微量元素缺乏是鐵、鋅、銅、硒和鉻。缺乏原因不外是攝入減少，吸收障礙、丟失增加、利用減少以及高代謝狀態的過度需求等。
f.治療實施：營養配方的確定每天的熱量、氮基本需要量為：熱量104.6kJ/kg，氮量為0.15g/kg。中度應激狀態下需要熱量167.4～209.2kJ，氮量>0.4g/kg。熱量與氮量之比通常為627.6～753.1。如用脂肪乳劑供熱，脂肪供熱宜為非蛋白熱量的1/3。一般根據病情確定當天補給的總熱量和總氮量，再按當天計劃的補液量和可得到的各種營養制劑的規格、品種算出各種輸註營養成分的具體劑量。
C.潰瘍性結腸炎的營養障礙及其後果營養障礙的原因：潰瘍性結腸炎病人由於腹痛、腹瀉致進食減少，或限制飲食致營養攝入減少，或即使進食也消化吸收不良，同時由於炎癥、潰瘍、腹瀉等致蛋白質、維生素、水、電解質、微量元素丟失，從而存在不同程度的營養障礙。潰瘍性結腸炎患者可發生多方面的營養障礙，如體重減輕、低蛋白血癥、貧血、生長發育遲緩、成熟期推遲、維生素和微量元素缺乏等。
同時，發熱、感染時對營養的需求增加，部分治療藥物對營養吸收、利用的影響，也是潰瘍性結腸炎出現營養障礙的重要原因。具體原因如下：
攝入減少：潰瘍性結腸炎患者有時伴有胃結腸反射亢進，進食後出現腹痛、腹瀉，排便後腹痛癥狀緩解，為避免這一狀況，而致進食減少;或出於善意的限制飲食致營養攝入減少。雖然許多患者飲食中的營養成分是豐富的，但對體內的營養需求來講，可能還不足。近年有文獻表明，患者厭食也可繼發於惡病質或腸道炎癥釋放的腫瘤壞死因子，以及胃腸道功能紊亂。機械性腸梗阻促發瞭厭食、惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉，也可導致患者攝入量減少。臨床癥狀較重的患者，因發熱、炎癥導致患者味覺的改變或明顯厭食。在疾病的治療進程中，有些藥物對胃腸道產生不良反應從而使營養攝入減少。
吸收不良：由於消化酶的減少使食物消化不完全，或病變累及回腸，如倒灌性回腸炎，或伴有膽道阻塞性疾病如硬化性膽管炎使膽鹽缺乏，以及短腸綜合征，有效吸收面積減少等引起吸收不良。吸收不良大致可分為以下幾類：
a.病理性丟失：如嚴重的炎癥、腹瀉、黏膜出血、分泌過多等引起蛋白質、水和電解質、維生素和微量元素的丟失。經51Cr白蛋白和α-抗胰蛋白酶廓清試驗，證實患者存在蛋白丟失性腸病。腸肝循環的中斷、活動期便血、嘔吐、腹瀉或造瘺排泄物可引起胃腸道體液和電解質丟失，這些因素同樣使蛋白質、血液、膽鹽及微量元素從胃腸道丟失，造成鉀、鎂、鋅的缺乏。此時，即使攝入足夠需要量的蛋白質，因胃腸道丟失蛋白質的速度超過瞭肝臟合成蛋白質的能力，最終仍可出現低蛋白及營養不良。
b.需要增加：在發熱、感染和黏膜細胞更新加快時，對營養的需要增加。
患者因炎癥、發熱、感染、應激、膿腫和瘺管的形成，基礎代謝率升高，對營養需要量增加。另外，使用類固醇皮質激素後，蛋白質分解代謝加快，促進瞭人體內負氮平衡的形成，但有文獻報道，在營養不良的發生因素中，需求量的增加不起主要作用，需要量的增加不是由於慢性炎癥的結果，而是由於營養不良造成的。
c.治療藥物對營養吸收和利用的影響：如柳氮磺吡啶減少葉酸的吸收，皮質類固醇減少鈣的吸收及影響蛋白質代謝，考來烯胺(消膽胺)減少脂肪和脂溶性維生素的吸收，抗生素可引起維生素K缺乏，使用營養療法而忽視補充時，極易引起體內微量元素的缺乏等。
d.營養不良的後果：營養不良的發生不但可延緩腸道病變的恢復與愈合，使病情進一步發展;還可能使幼童或青少年患者生長與發育延遲，使與維生素D吸收不良有關的代謝性骨病發生;或使女性患者發生閉經與生育障礙等;由於營養不良所致的機體免疫功能低下，感染機會增加、耐受性降低，使外科手術的並發癥和死亡率增加;各種營養，尤其是蛋白質的缺乏使腸道炎癥創面及瘺管經久不愈;患者抵抗力下降從而對失血耐受性降低;葉酸吸收不良可能與結腸黏膜的不典型增生有關，而使結、直腸癌變危險性增高。
D.完全胃腸外營養(total parenteral nutrition，TPN)：
a.概述：TPN指完全不經胃腸道而經靜脈輸註給患者所需各種營養素的過程。自靜脈輸入氨基酸、葡萄糖、各種無機鹽、微量元素與維生素，並給脂肪乳。TPN用於潰瘍性結腸炎患者，主要是通過改善營養，腸道休息，促進病變進入緩解期。對迅速減輕重癥潰瘍性結腸炎的腹瀉，改善全身狀況和恢復機體的正氮平衡有很好的效果。因病情加重而住院治療的潰瘍性結腸炎患者中，發生蛋白質能量營養不良者可高達50%，往往同時包括維生素、礦物質及微量元素等多種營養素缺乏。此時單純的補充液體與電解質治療，已遠不能滿足機體的營養需要，必須給予一定方式的營養支持療法，包括完全性腸道休息療法和完全性胃腸外營養療法。強化性營養支持療法不僅僅隻是保證營養供應，更重要的是其對潰瘍性結腸炎的治療作用。避免經口攝食可使腹瀉、腹痛減輕;胃腸道與胰腺分泌明顯降低，以及腸道細菌數明顯減少;減輕或去除食物因素對炎性黏膜的損傷和激惹作用，促進黏膜損傷的愈合與再生。
b.應用TPN的主要目的：控制急性炎癥，使癥狀緩解;用以治療並發癥如腸梗阻、腸瘺;改善營養狀況，促進患者的發育與正常生長;作為圍手術期的治療，用以降低手術死亡率與術後並發癥，提高手術成功率;維持病變廣泛或短腸患者的營養。
c.TPN的主要適應證：不能經口攝食者，如並發腸梗阻、腸瘺、病變急性發作期、手術後胃腸道需完全休息者;經口攝食不能滿足需要者，需結合經口、管飼腸內營養與腸外營養，以及合並營養不良的手術治療患者，手術前後需大量補充營養者。包括重癥或病情惡化的潰瘍性結腸炎患者，或內科治療無效需手術治療者，術前必須先予糾正營養及代謝障礙等。
d.註意事項：由於TPN療法輸註的營養溶液系高滲性，平均每天輸入溶質可高達25%～80%。因此，必須在24小時內以均勻速度輸註，才能避免超過患者對水、糖、氨基酸與維生素及礦物質的最大代謝能力，從而保證患者能最有效地對這些營養成分進行同化代謝。由於溶液的高滲性(1800～2400mmol/L)，應經大血管(如上腔靜脈)輸註。靜脈營養溶液輸註開始後逐步增加到耐受水平(如2000～2500ml/d)，即相當於上述30ml/kg體重的液體需要量，可按每補充418kJ熱量消耗約需100ml水(1ml/kcal)的標準補充液體量。一般情況下，非蛋白質熱量(即由糖類或脂肪產生的熱量)與氮(g)之比推薦為150∶1，以滿足最佳的氮利用，並獲得正氮平衡。如成人中心靜脈輸註TPN液可配制下列三種溶液，分別滴註，最後通過Y型管混合入體：氨基酸液加無機鹽與微量元素;乳化脂肪加脂溶性維生素，每1000ml TPN液中可用20%脂肪乳劑200ml同時輸入;高滲葡萄糖液加水溶性維生素。混合液中非蛋白熱能與氮之比要在627～836kJ(150～200kcal)∶1g氮的范圍內。液體量至少每天2000ml。長期用TPN者，微量元素與維生素量一定要充足，以防其缺乏。不能每天輸入乳化脂肪者，每周應輸入1次，以防必需脂肪酸缺乏。有的營養液中已備齊無機鹽與維生素，但有的不全或量不足，要註意補充。
E.部分性胃腸外營養：與TPN療法相對而言的是，經靜脈途徑(經周圍或中心靜脈均可)輸註上述溶液進行部分性的營養支持療法，被稱之為部分性經胃腸外營養療法，即所謂的PPN療法，或稱維持性經胃腸外營養支持療法(maintenance parenteral nutrition，MPN)。PPN對許多胃腸道疾病患者，特別是僅需進行短期(<2周)治療者尤為適用，並可獲較佳療效。因此，PPN可能對某些包括消化系疾病在內的多種內科疾病有更為廣泛的適應證。
a.中心靜脈TPN療法：系指經中心靜脈(一般為鎖骨下靜脈)插管輸註高張葡萄糖、氨基酸、脂肪乳，及其他營養的治療。輸註的糖類濃度為10%～25%，甚至高達50%。
b.經周圍靜脈氨基酸溶液輸註療法又稱蛋白質節省營養療法，是指主要以等張氨基酸濃度(3%或5%)與其他一些無糖類液體、維生素、礦物質及微量元素等混合後經周圍靜脈輸註的治療方法。這種治療方式一般可提供熱量1674～2510kJ/d及一些微量營養素。這一療法雖可使某些患者保留瘦體組織(lean body mass，或稱無脂肉質)，但並不能滿足其能量需要。這種療法一般並不能滿足胃腸道疾病患者的需要。隨著等滲脂肪乳劑的發展，高營養溶液已可通過周圍靜脈進行輸註。因此，周圍靜脈TPN療法系一種將氨基酸溶液與5%～7.55%葡萄糖、電解質及維生素與脂肪乳混合後進行靜脈輸註的治療。這種治療可提供熱量5858～8368kJ/d，其主要熱量來源為脂肪。雖然這種治療不能長期維持熱量與蛋白質的正平衡，但可為輕度營養缺乏患者提供一定的支持治療。如前所述，這種療法適用於短期(1～2周)治療，可免除中心靜脈插管帶來一定並發癥的危險，但患者必須有良好的周圍靜脈，並能耐受必須輸註的一定容量液體。周圍靜脈可以耐受600～700mmol/L的溶液。濃度高於此滲透壓的溶液可刺激並損傷周圍靜脈，引起靜脈硬化與靜脈炎。
TPN溶液可能介於1200～12200mmol/L之間。為瞭達到既有最佳的非蛋白質熱量與氮質克數的比值，又能使輸註液的滲透壓低於700mmol/L，必須同時使用葡萄糖溶液與脂肪乳劑。10%脂肪乳劑(280mmol/L;20%intralipid為350mmol/L)可稀釋高滲葡萄糖溶液，並可能在靜脈內形成保護膜。通過采用傳統使用的“Y”管連配制溶液後，其滲透壓接近周圍靜脈可耐受的范圍，而進行周圍靜脈輸註。同時應提供維生素、礦物質與微量元素。目前，市售的微量元素註射液(安達美)、維他利匹特(Vitalipida)及水樂維他(Soluvit)分別為含有各種微量元素、脂溶性(4種)及水溶性(9種)維生素的供胃腸外營養療法時靜脈輸註用的商品化制劑。每天在一定量的溶液中加入各一支，即可滿足正常成人每天的需要量。此外，靜脈營養時，常易發生低磷血癥。
F.從腸外營養過渡到腸內營養(EN)：TPN應用於潰瘍性結腸炎效果尚不肯定，並發癥較多，管理上要求嚴格，且費用較高，而EN並發癥較少，管理上安全性高，其營養要素符合生理要求，藥物價廉，便於普通病房及傢庭廣泛應用，故TPN僅作為EN真正禁忌時的後盾，或者患者的營養需要不能單由EN來滿足時。一旦患者的消化道功能恢復，應盡快過渡到EN。近年來的研究發現，長期應用腸外營養支持後，腸黏膜有萎縮，腸道形態和功能有異常現象，可伴有膽道機能障礙，也可能損及免疫系統。單純輸入高濃度的大量氨基酸，對肝臟是有害的。因此，腸內營養受到重視。
腸內營養(EN)療法是指通過經口攝食或管飼的途徑補充營養素的支持性治療方法。EN療法雖然對於促進胃腸道休息的功效可能不如TPN療法更佳，但對於潰瘍性結腸炎患者來說，仍可取得與TPN療法同樣滿意的療效，且具有更符合生理學要求，更為安全與費用較低廉等優點。EN療法的最大特點是能保持胃腸功能的正常延續性，可防止靜脈營養療法可能發生的腸道黏膜萎縮，而有利於保持與改善腸黏膜的屏障與免疫功能，保持腸道菌群的正常分佈與平衡，維持各種腸道與體內重要激素的平衡，從而促進腸道病變與功能以及全身營養狀態的恢復。隨著EN療法中應用的各種營養制劑，以及管飼導管的改良與商品化，EN療法的應用日趨廣泛。目前，可供臨床使用的商品化腸內營養制劑(腸內營養膳)，有聚合物膳(如安素、能全素、及能全力等，適用於絕大多數胃腸道功能正常或接近正常的患者)，預先消化膳或要素膳等。臨床應用時，應根據患者年齡、營養素需要量、不同的疾病狀態與胃腸道功能，以及擬用腸內營養膳的物理與化學特性(如滲透壓)等進行適當選擇應用。當應用聚氯乙烯(PVC)導管時，可留置體內10天左右，而聚氯酯PUR)導管則可留置更久(可長達6個月)。長期TPN者，胃腸道功能衰退，故從TPN過渡到腸內營養必須逐漸進行，否則，勢必加重腸道的負擔而不利於恢復，其進行大致可分為四階段：a.腸外營養與管飼結合;b.單純管飼;c.管飼與經口攝食結合;d.正常膳食。
G.完全胃腸內營養：
a.概念：完全胃腸內營養(TEN)是指完全禁食天然食物，輸入已消化好的營養液，使之在近端小腸內完全吸收，而遠端小腸得以休息，從而使癥狀逐步緩解的一種營養治療方法。近年來，人們更加重視研究和應用接近生理狀態的腸內營養。這種營養充分發揮瞭機體對於營養物質的消化、吸收、轉運及轉化、處理能力，保證瞭機體內環境的穩定。可提高機體的免疫功能，克服腸道菌群移位，避免肝膽系統淤膽。目前，腸內營養支持在國際上已普遍使用，特別是在經濟發達的國傢，使用更加廣泛。
b.適應證：病變較輕的病例，或在病情嚴重時，采取TPN使病情緩解，小腸功能適當恢復後即應過渡到TEN來繼續供給營養;經口攝食不足以滿足需要，如胃腸道功能允許、又可耐受時，應先考慮采用腸內營養。
c.禁忌證：腸多處穿孔、高輸出腸瘺(特別是高位者)、機械性腸梗阻;小腸廣泛切除後，宜采用TPN 4～6周，以後采用逐步增量的腸內營養。
d.TEN的膳食配制與用法：目前國內外已有多種商品膳食，有非要素膳和要素膳。所謂要素膳又叫化學配制膳，是按一定配方將各種營養素放在一起的粉狀物，加水後可形成懸浮液，也可制成懸浮液以避免配制時污染，也有將粉劑與脂肪乳液分裝，其內容殘渣很少，不需消化或經輕微水解即可全部在小腸上部吸收。要素飲食含氨作為氮質的來源，可引起腹瀉。使用前，應瞭解任何一種膳食的組成及配制法。復方營養要素可根據需要的濃度稱出一定量，加溫水(60～70℃)至一定體積，充分攪勻。
膳食可以口服或管飼用，如鼻管、口胃管，鼻十二指腸管、鼻空腸管。我國多用外徑1～2mm的矽膠管。可一次投給或間隙滴註，或連續滴註，臨床上認為連續滴註的膳食濃度，開始時宜用等滲的(10%)，速率宜慢(40～60ml/h)，以後每天增加25ml/h，至液體量能滿足需要，再每天增加濃度5%，直至可耐受及能滿足營養的需要。在一般治療內容中，膳食剔除牛奶、奶制品或其他含乳糖的食物可能有助於乳糖不耐受患者癥狀的緩解。對於具有脂肪瀉的患者，在其脂肪攝入量減至低於60～70g/d時癥狀可得到明顯改善。對於具有腹部絞痛與腹瀉的患者，如減少攝食含纖維性食物則也可能使癥狀得到緩解。有時，在開始應用口服配方膳時，可能發生或加重腹瀉與腹痛。如果開始階段采用等張濃度的配方膳，以後逐步緩慢增加配方膳的滲透性，並以較細及帶孔管飼導管恒速輸註，則可能避免這些不良反應。口服補液的原則是利用小腸上皮刷毛緣存在鈉-葡萄糖協同轉運體的優點，來刺激鈉與水分的吸收，因為葡萄糖可促進鈉的吸收(通過主動轉運)，也促進水的吸收。在發生腹瀉性疾病時，這種轉運機制仍保留，從而提供瞭口服鈉與水替代療法的基礎。
e.並發癥及防治：管飼的並發癥有3方面：機械方面：如喂養管誤入呼吸道而致氣胸、肺炎、肺膿腫等，以及損傷鼻、咽、食管黏膜等，故操作時應註意;胃腸方面：如惡心、嘔吐、腹瀉等，需調整滴入速度或濃度，工作相應處理;代謝方面：如高血糖、低血糖、高血鉀、低血鉀等，應密切監測代謝和營養方面的變化。一般說來，TEN並發癥較少，管理上安全性高，營養要素符合生理要求，價廉，便於變通病房及傢庭廣泛應用，TEN應用有禁忌，或病人的營養需要不能單由EN滿足時，可用TPN，一旦病人的消化道功能恢復，TPN快過渡到TEN。
H.膳食治療原則：潰瘍性結腸炎膳食治療原則，主要有以下幾個方面的註意要點：
a.急性發作時可給沒有蛋白質的要素膳，以避免變態反應，嚴重者禁食，用全胃腸外營養。
b.緩解後病情多為慢性，膳食治療很重要，應供給足量的熱能、優質蛋白質、無機鹽與維生素，忌刺激性食物。膳食應自流質、半流質逐步過渡到軟飯、普通飯。
c.患者多缺乏葉酸，維生素A、B6、B12、D、K、鈣、鐵、蛋白質等多種營養素，在不引起變態反應情況下，需根據血液生化檢查，結合具體情況逐漸給予。
d.患者要留意進食哪些或哪種食物可加重病情，從而避免該種食物以減輕癥狀。並可通過過敏試驗查清有無食物引起的變態反應以盡可能避免。
④潰瘍性結腸炎的維持療法
A.維持治療的時間：維持治療的時間尚無定論。國外Dissanayake與Truelove早年(1973)的研究曾建議，潰瘍性結腸炎患者的美沙拉秦維持療法應無限期地持續下去。但最近Ardizzone等人(1996)進行的隨機研究發現凡是采用美沙拉秦維持療法持續緩解達2年以上的患者，如果繼續保持安慰劑治療的話，也並不比繼續保持美沙拉秦治療有更大的復發危險。1997年加拿大國際消化病學術會議專題討論炎癥性腸病的發病機制、診斷和治療，通過19篇活動期及16篇緩解期治療研究的回歸分析，達成一些共識。原則上對活動期治療不應少於4周，緩解期治療至少6個月。國外有學者應用美沙拉秦 1g灌腸治療左側潰瘍性結腸炎，隨訪1年，治療組12例中3例復發，安慰劑組13例中11例復發。根據我們的經驗，維持治療的時間一般不應少於1年。至於病情較重或反復發作的病人，多主張長期用藥維持。但由於患者依從性差、經濟條件無法承受、醫師對此認識不足、藥物副反應多等多種原因，維持治療在國內沒有很好落實，特別是長期(>1年)維持治療沒有引起重視，導致病情反復。國內患者維持治療的時間普遍過短，這是造成患者復發的主要原因。
B.維持治療的病例選擇：
a.初發型患者：經治療達到臨床完全緩解後，可停藥觀察，暫不維持治療。如再次發作，則需要維持治療。
b.慢性反復發作型患者：對該型病變則強調維持治療的重要性，當急性發作得到控制後，必須進行維持治療。根據我們的統計，我國潰瘍性結腸炎主要以慢性反復發作型為主(占52.6%)，92.7%病變在左半結腸(直腸乙狀結腸炎或直腸炎占70.2%，左半結腸炎占22.5%)，而且大部分患者(75.5%)病程小於5年，若能堅持維持治療，有望降低復發。
c.手術後患者：國外重度患者經皮質類固醇激素和環孢素治療無效後多行全結腸切除術，術後繼續給一短期療程維持治療。目前國內一些外科同道對重癥潰瘍性結腸炎的手術較為保守，隻作左半或右半結腸切除，對這些患者必須給予維持治療。如果復發，根據病情輕重按活動期治療方法治療，無效者需再次手術。
C.維持治療的藥物選擇：
a.皮質類固醇激素無維持治療效果在癥狀緩解後應逐漸減量，盡可能過渡到氨基水楊酸類藥物維持。
但在減量過程中應註意以下事項：應用皮質激素出現療效後，應根據病變類型和程度維持一段時間再開始減量。原則是緩慢、逐漸減量。如病情穩定，7～10天減2.5～5mg，或2～4周減5mg。每天20mg以後，減量要緩慢，減到一定量，要用一段時間維持劑量。維持劑量的大小和用藥時間的長短，應根據病情和治療反應因人而異，最小維持量能達到10mg/d以下為理想的劑量。一些反復發作的病人一旦減到小劑量，很容易復發。減量復發時，皮質激素的用量要迅速恢復到原來的治療劑量。
b.美沙拉秦類藥物：柳氮磺吡啶推薦維持治療應用相對小劑量(2g/d)。美沙拉秦局部維持治療(灌腸、泡沫療法、凝膠)對左半結腸病變有效，副反應發生率低。對患者而言，可能比口服美沙拉秦更有效。
盡管美沙拉秦的新制劑耐受性更好，但也可導致少見而嚴重的過敏性反應，如肺炎、心包炎、間質性腎炎等。部分患者還可發生過敏性結腸炎，表現為服用美沙拉秦後腹瀉癥狀加重。
總之，隻要條件許可，盡量采用美沙拉秦類藥物，局部或全身應用美沙拉秦對維持潰瘍性結腸炎緩解有效。大約隻有小於10%的患者對美沙拉秦不能耐受。
c.柳氮磺吡啶：柳氮磺吡啶對減少復發也有較好效果，有報道其療效和美沙拉秦制劑類似，但是美沙拉秦制劑耐受性較好。單用柳氮磺吡啶口服對維持緩解有效，其有效性決定於其劑量，3～4g/d的效果優於2g/d，但劑量越大，其副反應越多，耐受性越差，其復發率與維持用藥的劑量、療程和病情有關。長期用藥必須定期監測肝腎功能。
d.免疫抑制劑：大部分潰瘍性結腸炎患者對美沙拉秦和短期激素治療有效，若患者對藥物治療無效則應行結腸切除術，因為若長期應用免疫抑制療法則將來手術治療的幾率下降，且隨著時間延長，發生結腸癌的危險增大。
嘌呤類抗代謝物：嘌呤類抗代謝物是臨床最常用的免疫抑制劑。目前尚無評價巰嘌呤的RCT，因此支持嘌呤類抗代謝物作為維持治療用藥的臨床證據數量極少。不過，在患者對美沙拉秦和激素治療無效後仍可選用嘌呤類抗代謝物。
甲氨蝶呤：目前僅有一項RCT評估瞭甲氨蝶呤對慢性活動性結腸炎的療效。Oren將67例已接受激素或免疫抑制劑治療4～12個月的患者分為試驗組(甲氨蝶呤口服12.5mg/kg)和對照組，9個月後發現，兩組在緩解率、獲得緩解所需時間、緩解後復發率等方面沒有明顯差異。
因此，除瞭對照研究以外，甲氨蝶呤不應作為誘導緩解或維持治療的用藥。今後應進一步研究甲氨蝶呤劑量大於12.5mg/kg的效果。
環孢素：幾項小規模RCT和一項大規模病例觀察的結果認為，環孢素對嚴重結腸炎有誘導緩解作用。迄今尚未對靜滴環孢素有效的患者進行口服環孢素以維持治療的隨機對照研究。由於腎毒性損害，口服環孢素不應>5mg/(kg·d)。目前環孢素尚未作為維持治療的用藥。
因福利美：隨機對照研究未能發現因福利美對潰瘍性結腸炎的誘導緩解或維持治療有效。因福利美僅限於試驗研究使用。
總之，對於類固醇無效或依賴性病例，免疫抑制劑硫唑嘌呤可用於緩解期維持治療。雖然潰瘍性結腸炎使用硫唑嘌呤治療的證據不如克羅恩病充分，但最近的一項調查確認瞭該藥已被英國的胃腸醫生廣泛使用。硫唑嘌呤或巰嘌呤可用做激素依賴性患者需減少激素劑量時的配合用藥，也可用於不能長期以氨基水楊酸鹽類進行維持療法的患者，也可用激素治療無效者的維持治療。免疫調節劑硫唑嘌呤與巰嘌呤也證明有預防作用。
D.維持治療的給藥途徑：
a.遠端結腸炎：遠端潰瘍性結腸炎患者可采用局部療法來維持與鞏固療效。國外經驗報道指出，以美沙拉秦制劑灌腸進行每隔一天灌腸方式治療是一種經濟而有效的療法。但長期使用灌腸方式治療仍有較大困難。因此，隻要患者能配合，應用肛門栓劑可能是一種可行的替代方法。口服柳氮磺吡啶(2～4g/d)也有維持緩解的療效。局部應用的皮質類固醇制劑則未證明對遠端結腸炎維持緩解有效。
b.泛發性結腸炎：如果患者是泛發性潰瘍性結腸炎患者，多數研究均肯定應用口服美沙拉秦療法可具較好的維持療效。柳氮磺吡啶也具有使復發減少的療效，但美沙拉秦制劑不良反應明顯減少，尤其是胃腸道不良反應減少更為明顯。美沙拉秦的最適維持劑量為2g/d。除奧柳氮外，其他各種美沙拉秦制劑或柳氮磺吡啶制劑均未證明有明顯的劑量效應作用。
總之，本病需要維持治療。急性發作期經過治療後，臨床癥狀好轉或基本消失，急性期所用藥物逐漸遞減，直至找到一個最小維持量。在緩解期用小量藥物進行較長時期(1年以上)的維持治療。此期要註意藥物的不良反應。皮質激素和柳氮磺吡啶的不良反應較多，應盡可能過渡到美沙拉秦制劑。對需長期應用激素治療病人，在觀察不良反應的同時，應盡量減少激素的用量，或用其他藥品代替激素。柳氮磺吡啶的不良反應，可由於病人對藥物過敏或中毒引起，後者較多見並常與劑量較大(>4g/d)或與肝臟的慢乙酰化有關，停藥換用美沙拉秦後可漸好轉。
⑤潰瘍性結腸炎的手術治療：根據我們的統計，國內10218例潰瘍性結腸炎患者中，對6859例患者治療進行瞭描述，隻有87例患者手術治療(1.3%)。國內手術治療少的原因有兩個：一是國內重癥患者較歐美等國傢少見，二是國內同行對手術治療態度非常保守，不認為潰瘍性結腸炎是一種可治愈性疾病，結腸切除術加回腸-肛門貯袋吻合術是治療慢性活動性或難治性結腸病變的一種重要的替代內科治療的方法。有20%～30%的潰瘍性結腸炎患者藥物治療無效或出現並發癥，需手術治療。
A.手術適應證：潰瘍性結腸炎病情復雜而多變，其手術時機和指征選擇目前尚無統一標準。一般國外指征選擇較寬，國內較嚴，但近年來隨著手術技術的成熟和效果的提高，國內手術指征亦有逐漸放寬的趨勢。以下情況應行手術：a.結腸穿孔或疑有穿孔。b.大量血便。c.中毒性巨結腸癥。d.暴發型重癥病例，經內科治療5～7天無效，病情急劇惡化。e.慢性反復發作，內科治療效果不佳，難以維持正常生活和工作。f.全結腸型病例，結腸已形成纖維狹窄管狀物，失去功能。g.有局部合並癥，如梗阻、狹窄、腸瘺等。h.癌變或疑有癌變。i.有嚴重的腸道外合並癥，如關節炎、皮膚黏膜病變、結膜炎、硬化性膽管炎等。切除病變結腸後對緩解和控制腸癥狀很有價值。j.青少年患者，出現生長發育障礙。
B.術前準備：潰瘍性結腸炎患者術前應進行充分準備，除一般術前準備外，有兩個問題應特別重視。一是營養問題。潰瘍性結腸炎患者病情反復發作消耗增加、營養攝入不足、消化道吸收障礙，多伴有營養不良，故術前應給予充分的營養支持。一般可選擇腸外營養和(或)腸內營養。二是抗炎藥物應用。急性期病人手術時，術前應使用抗炎藥物如柳氮磺吡啶、美沙拉秦及激素等，以控制癥狀，從而有利於手術進行。但長期應用激素會產生許多副作用，對手術不利。因此應選擇合適劑量和療程。一般選用最小劑量，時間1～2周為宜。
C.手術方式及選擇：潰瘍性結腸炎的根治術主要是全結腸切除加回腸造瘺。手術可以一次或分二期完成。二期術式是先切除結腸並做回腸造瘺而保留直腸，以後分期切除直腸。選擇性手術的死亡率約3%。術後絕大多數病人能維持良好的健康狀態，一般不會復發。如隻作次全結腸切除，則12%病人的殘留腸段會繼續出血。
當病人病情危重，如患中毒性腸擴張時，多行分期手術。當直腸周圍的炎癥較重，不易滿意地分離時，也多采用這種術式。值得註意的是，手術的選擇還需根據病人的條件、病變的性質和范圍來做決定，不應強求對不同的病人、不同的情況做同樣的手術。
采用全結腸切除和回腸肛門吻合術治療本病，避免瞭回腸造瘺的缺點。這一手術的特點是把直腸黏膜及黏膜下層剝離，保留其肌層和腸管，同時回腸末端做成囊袋狀在肛管的齒狀線處與肌層縫合，這樣病人既可得到全結腸切除的效果，又可以經肛門排便，手術後一段時期內病人可有排便失禁，隨著時間的推移會逐漸好轉。小於50歲的病人，手術效果比年齡大者好。對於急癥手術後遺留下的問題，可待全身情況改善後再作進一步處理。
a.急診手術：緊急手術主要適用於以下情況：重度暴發型病例，特別是伴有高熱、出汗、心動過速、血壓下降等全身癥狀，有生命體征危險時;急性腸穿孔;反復大量出血，內科治療無效;中毒性腸擴張。
目的是控制病情惡化，挽救生命。此類患者病情重、全身情況差，故手術應力求簡單有效。可選用的方法有：結腸大部切除，回腸及乙狀結腸造口;回腸斷端造口及橫結腸或乙狀結腸造口。適用於中毒性巨結腸癥不能耐受結腸大部切除者;回腸斷端造口。適用於因全身或局部原因不能行以上兩種手術者。經急診手術者，待患者病情穩定、一般情況改善後，應行擇期根治性手術。
b.擇期手術適用於以下情況：活動性病變內科治療效果不好，有以下幾種情況時：病情持續活動嚴重影響生活質量，經傳統、積極的內科治療不緩解;經激素治療，病情未控制，而激素的副作用較大，不能耐受者;病情雖能控制，但需要大劑量皮質激素維持，副作用的危險性較大者;青少年病人，病情活動，經積極內科治療控制不滿意，影響生長發育者;本病後期並發癥，如結腸癌;結腸外並發癥。結腸活檢見有高度發育異常者，平坦黏膜見有低度發育異常者，腫塊性病變見有低度發育異常或腸鏡不能通過的狹窄者。
目的是徹底治愈潰瘍性結腸炎。可選術式有以下幾種：乙狀結腸直腸切除、結腸肛管吻合;全結腸直腸切除、回腸造口;全結腸直腸切除、回腸貯袋造口;全結腸切除、回直腸吻合;全結腸直腸切除、回肛吻合(IAA);全結腸直腸切除、回腸貯袋肛管吻合(IPAA)。
e.術後處理應註意以下幾點：繼續進行營養支持，可選擇深靜脈置管行腸外營養。如術中已行空腸造口，可進行早期腸內營養;對有回腸造口者，應及早開放造口，配用合適的造口袋。造口袋應為透明，易於觀察造口黏膜的血運及排泄腸液的顏色，記錄排泄液的量。同時要加強造口周圍皮膚的護理工作。為減少消化液的分泌，減輕腹瀉，可應用生長抑素類藥物如奧曲肽(善寧)、生長抑素(施他寧)等，能明顯減少吻合口瘺的發生率;盆腔或骶前放置的引流管應在7～9天後拔除;定期擴肛，每天2次，持續3個月，以防止吻合口狹窄;對於沒有切除全部病變腸管者，術後應繼續應用柳氮磺吡啶或美沙拉秦等抗炎藥物。但IPAA術後一般無需應用。
f.手術並發癥及防治：潰瘍性結腸炎患者擇期手術死亡率為1%，但手術並發癥可達30%～57.7%。常見並發癥有盆腔感染和吻合口瘺、吻合口狹窄、貯袋炎、肛瘺、回腸陰道瘺、性功能障礙、腎結石等。
g.盆腔感染和吻合口瘺：是術後最嚴重的並發癥，一旦發生，對IAA和IPAA來講，常意味著手術失敗，可能最終需行回腸造口，故必需十分註意防治。預防的關鍵在於手術時保證回腸的血運、無張力及妥善縫合，另外保留的肌鞘不要過長、過緊，避免肌鞘腸壁間積液。對高危病人應行暫時性回腸造口。術後應用善寧等藥物亦起一定作用。引流要保持通暢，不要拔除過早。發生吻合口瘺後，應給予禁食、充分引流、應用善寧及腸外營養。2周後如仍不能治愈，應行回腸造口。
袋炎(囊室炎)：是回腸貯藏腔的一種非特異性炎癥，而且是潰瘍性結腸炎行回腸囊室肛管吻合術後最為常見的長期並發癥。高達1/3的患者在術後5年內可能出現這種難以解釋的炎癥，且伴有2/3的患者復發。雖然人們多用糞便淤積解釋囊室炎的原因，但在有和無囊室炎的兩組患者之間，糞便中的細菌、膽酸和短鏈脂肪酸濃度沒有差異。免疫易感黏膜、糞便淤積和細菌叢之間復雜的相互關系值得進一步研究。有些類型貯袋的輸出腸管過長也可導致貯袋炎有關。
隨著貯袋建立後的時間遷延，袋內的小腸黏膜可發生明顯的結腸化生性變化，不但影響到上皮細胞，也涉及杯狀細胞，幾乎總伴有淋巴細胞及漿細胞數目的增加。因此，急性貯袋炎發生率較高，且往往帶來諸多困擾患者的癥狀，如腹瀉與出血等，有時尚可伴有發熱及一些腸外癥狀。這種貯袋炎一般幾乎僅發生於因潰瘍性結腸炎而行手術，且核周型抗中性粒細胞胞質抗體，即PANCA陽性的患者中;此外，潰瘍性結腸炎伴有原發性硬化性膽管炎(primary sclerosing cholangitis)的患者也具有發生貯袋炎的高危險性。潰瘍性結腸炎患者接受回腸肛門貯袋(ileoanal pouch)手術者中，有20%～30%患者可能發生這一並發癥，其中有8%～12%可能成為慢性貯袋炎患者。
急性貯袋炎大多對抗生素有較好的治療反應，尤其是甲硝唑與環丙沙星。有一部分患者可能需進行較長期的抗生素治療。也有一些對治療有耐受性的患者可能在應用抗生素同時，需合並使用美沙拉秦或糖皮質類固醇激素制劑;而有些患者則僅在應用硫唑嘌呤後才能得到控制。如藥物久治不愈，則需切除貯袋方能消除癥狀。如果因克羅恩病被誤診為潰瘍性結腸炎，而行貯袋-肛門吻合術者，約有50%患者需行貯袋切除術。
2.重度潰瘍性結腸炎的治療
(1)皮質類固醇激素的選擇與應用：對於重度左半結腸炎或廣泛性結腸炎病變患者而言，給予激素治療是必不可少的，而且這些患者大多需要住院治療。
①未用過口服類固醇激素患者的處理：可口服潑尼松龍(強的松龍)40～60mg/d，觀察7～10天，亦可直接靜脈給藥。靜脈滴註ACTH(120U/d)，療效較氫化可的松、潑尼松龍、甲潑尼龍(甲基強的松龍)或地塞米松等藥物更佳，48小時內癥狀可明顯改善。一旦癥狀得到控制，即可開始遞減激素的劑量，最好進行直腸鏡檢查監控病變活動性變化，以指導激素療法。如果7～10天癥狀未緩解，則根據病情選用環孢素或手術治療。
②使用過口服類固醇激素而療效不佳者的治療：靜脈激素治療列為首選，應靜脈滴註氫化可的松300mg/d(100mg，3次/d)，或甲潑尼龍48mg/d(16mg，3次/d)，潑尼松龍30mg，2次/d，皆可選擇，劑量增加並不增加療效，一般在48小時內癥狀有所改善。一旦癥狀得到控制，即可開始遞減激素的劑量，但必須監控病變活動性變化，以指導激素療法。在輸註激素的同時，配合應用美沙拉秦並不一定更有效，但配合美沙拉秦或氫化可的松灌腸可有助於肛門癥狀改善。
③療效預測指標：最近一項研究，對一些被用來進行預測性判斷靜脈給予糖皮質激素治療重度結腸炎3天療效的指標進行瞭重新評估。其結果表明，這些重度潰瘍性結腸炎患者中，預測需進行結腸切除術的患者高達85%。其預測指標為24h內腹瀉8次以上，或24h內雖腹瀉4～5次，但C-反應蛋白>45mg/L。根據這些指標，可對患者做出進行靜脈給予環孢黴素或進行結腸切除的決定。
④轉歸：部分病人經上述治療無改善，懷疑有穿孔者應在72h內行結腸切除術，因為穿孔死亡率可達50%。對於中毒癥狀消失、出血停止、腹痛腹瀉緩解，可以逐漸進食者，改口服潑尼松(同靜脈註射劑量)，病情穩定者應逐漸減量。對於中毒癥狀消失，但水樣便或血性便持續存在者，可考慮再延續治療1周或2周，不要超過2周，仍無改善者應及時行結腸切除術。有報告激素治療7～10小時無改善者，也可考慮手術治療或采用免疫調節劑環孢素可使1/3～2/3患者誘導緩解，至少半年內避免瞭結腸切除術。
⑤環孢素的應用：靜脈類固醇激素使用7～10天後無效者可考慮環孢素靜滴每天2～4mg/kg。由於藥物免疫抑制作用、腎臟毒性及其他不良反應，應嚴格監測血藥濃度。因此，從醫院監測條件綜合考慮，主張在少數醫學中心使用，而且在決定是否延長內科治療時，必須要考慮到外科治療的有效性，以及它所產生的極好結果。
現認為環孢素靜滴可作為手術前過渡的措施。國外有采用環胞素靜滴4mg/kg治療，59.8%(39/67)達到緩解，免除瞭病者在極度危重的情況下施行手術，但其中6例停藥後復發，最後仍行手術治療;另28例則作結腸切除。總的近期有效率為44%。目前流行的是用環孢素誘導緩解，再用一種免疫抑制劑如硫唑嘌呤維持治療。通過這種療法，半數以上的患者可以長期避免行結腸切除術。即使在短期內避免行結腸切除術，對於一些患者也是有益的，使他們有時間考慮是選擇外科手術還是別的非緊急處置的方案。
(2)肝素類藥物的應用：國外報道(累計報道約1000例)，通過靜脈註射或皮下註射未分離的肝素進行治療，患者臨床的狀況明顯改善。由於潰瘍性結腸炎患者血液處於高凝狀態，血栓形成的發生率明顯升高，我們采用霧化吸入肝素，避免瞭長期註射給藥帶來的不方便，同時肝素進入肺內被內皮細胞攝取，逐漸釋放，可延長藥物t1/2，保持持續有效的血液濃度，安全、方便，效果好。因肝素的抗凝、抗血栓和抗炎作用，便血常常是首先獲得緩解的癥狀。
應用肝素類藥物要嚴格選擇適應證，符合以下情況的可試用：①經檢測(如血小板等)伴有顯著高凝狀態的活動期潰瘍性結腸炎患者;②激素依賴型或抵抗型頑固性潰瘍性結腸炎患者;③DIC早期。
(3)抗生素的應用：在靜脈使用激素同時，加入抗生素並無任何治療價值，但對有腹膜刺激征、高熱、白細胞增加者推薦使用廣譜抗生素，如第三代頭孢類抗生素加甲硝唑等。抗生素在嚴重潰瘍性結腸炎治療中的直接作用不清楚，但部分病例可有助改善癥狀。
(4)營養支持和對癥治療：
①監測生命指征：密切監測患者生命體征及腹部體征變化，及早發現和處理並發癥。
②臥床休息，適當輸液、補充電解質，以防水、電解質平衡紊亂。
③便血量大、血紅蛋白(Hb)90g/L以下和持續出血不止者應考慮輸血。
④營養不良，病情較重者可用要素飲食，病情嚴重者應予腸外營養(total parenteral nutrition，TPN)。
腸道外營養對潰瘍性結腸炎雖無直接治療作用，但對保持腸道完全休息、改善營養、糾正水和電解質紊亂有益。若能耐受，早期恢復無渣飲食也很重要。目前一般傾向，對於重度結腸炎患者均常規給予完全腸道外營養療法。也有對照性研究的結果並未證明TPN的好處，甚至反而認為由於進行瞭TPN療法，可能使結腸內的腸細胞被停止供應其代謝及修復所必需的短鏈脂肪酸。但是，當重度潰瘍性結腸炎患者存在嚴重的營養缺陷時，TPN作為營養輔助治療仍屬必要。
⑤對癥治療：已發生巨結腸者應經鼻胃管胃腸減壓，肛管也有減壓作用，變換體位有助於結腸氣體排出。止瀉劑、鎮靜劑和抗膽堿藥物有誘發巨結腸或腸梗阻的可能，應避免。
⑥手術治療：如上述藥物治療療效不佳，或合並中毒性巨結腸時，應及時內、外科會診，確定結腸切除手術的時機與方式。
皮質激素或環孢素等內科治療無效時，隻有在短時間(1～2個月)內靜脈高能營養，抓住時機作全結腸切除及回腸造口，年輕者保留直腸7～8cm，以備疾病靜止後作回-直腸吻合;大於50歲者特別是病期10年以上，腸鏡活檢有不典型增生者宜將直腸一並切除，作永久性回腸造口。潰瘍性結腸炎在切除全結腸後能痊愈。
手術應當是根治性的。保留直腸殘段有炎癥者可予氫化可的松灌註，緩解後用Pentasa肛栓，1g 2次/d，以後改1次/d或隔天1次，根據需要而定，炎癥完全消除後作回-直腸吻合。
國外較多的外科醫師目前均傾向於進行三步式手術，即首先做結腸切除術，將存留的較短的直腸殘段封閉;然後建立回腸肛門貯袋(ileoanal pouch)及暫時性回腸造口術;最後關閉造瘺口。
總之，雖然重度潰瘍性結腸炎的治療是臨床上的難點，但根據不同情況采取不同措施，大部分患者可以獲得緩解。
3.遠端潰瘍性結腸炎的治療 病變累及結腸遠端30～40cm稱遠端潰瘍性結腸炎，也稱直乙狀結腸炎。多有血性大便，輕中度患者一般無全身癥狀或輕微。
輕-中度遠端結腸炎的治療：對表現為直腸炎或遠端結腸炎的患者來說，采用口服或局部作用的治療方式一般均可奏效，其治療方案在一定程度上取決於患者本身的選擇(如是否願意經口服藥，是否能適應局部給藥，或經濟承受力如何等)。
(1)氨基水楊酸類藥物：常用的美沙拉秦制劑有：
局部作用劑：美沙拉秦肛栓或局部灌腸，方法簡單實用。由於局部藥物濃度高，並維持較長時間，所以療效明顯提高，而全身不良反應降低。用美沙拉秦灌腸治療潰瘍性結腸炎，並與磺胺嘧啶及磺胺吡嗪進行對照。結果發現用美沙拉秦或磺胺吡嗪灌腸的患者，75%有臨床和乙狀結腸鏡的改善，而磺胺嘧啶組反應率僅為35%。我們用美沙拉秦 4g灌腸治療輕-中度左側潰瘍性結腸炎患者10例，臨床及腸鏡好轉率為90%，組織學緩解率達80%。其療效高於氫化可的松。灌腸的藥物一般僅為20%在結腸吸收，乙酰化後從尿中排出。肛門用藥的劑量較小(500mg)，可2～3次/d，通常對潰瘍性直腸炎的療效較好。
美沙拉秦栓劑特有的蠟狀載體方式可提高藥物的穩定性。栓劑使用方便，每天給藥數次，保證瞭末端結腸局部藥物持續性高濃度釋放。0.2～1.0g/d，治療活動性末端結腸炎和直腸炎效果良好。
口服制劑：美沙拉秦口服後吸收良好，52%～93%從尿中排出。缺點是藥物到達結腸濃度低。通過改變藥物新的釋放方式，即可提高美沙拉秦在結腸中的藥物濃度，達到良好的治療目的。
美沙拉嗪(Asacol)為外罩丙烯酸堿樹脂(acryhc-based resin)緩慢釋放形式的美沙拉秦。在pH>6時溶解，可使美沙拉秦在末端回腸及結腸中釋放。此藥作用好，不良反應少。
潘太沙(Pentasa)為另一緩慢釋放形式的美沙拉秦膠囊。在乙基纖維素(Ethylcellulose)半透明包衣中，能根據pH及時間，在小腸或末端回腸中釋放。局部或口服形式的美沙拉秦膠囊，在美國稱為Mesalamine，但相同作用制劑在歐洲叫做Mesalazine。
偶氮水楊酸(Olsalazine)，如用重氮鍵連接2個美沙拉秦分子。藥物到達結腸時，需通過細菌的重氮還原酶，破壞重氮鍵後分解出美沙拉秦。因此該藥在結腸中藥物濃度高，療效確切。
上述各種美沙拉秦制劑，以偶氮水楊酸較常使用。它同近年來歐美國傢應用的偶氮水楊酸具有相同的分子結構。
輕中度遠端潰瘍性結腸炎患者，宜首選局部治療方式，其優點是起效快，不用經口多次服藥。至於選擇何種局部治療劑，也取決於患者本身及病變范圍。對於控制活動性遠端病變而言，美沙拉秦制劑至少可獲得皮質類固醇類藥物同等的療效。以左半結腸炎表現為主的患者，采用灌腸療法是最佳的選擇，因為藥液可逆向擴散直達結腸脾曲部位。直腸泡沫劑可能比灌腸法(可達到脾曲)更易為患者所耐受，可達肛門內15～20cm，但應註意給藥時局部插入硬管可能造成的損傷。使用1g 美沙拉秦是最低有效劑量，但加大劑量直到4g以內，並無明顯的劑量效應的差別。肛門栓劑是治療直腸炎的有效劑型，而且藥物尚可進一步深抵直腸乙狀結腸區域(肛門內10cm范圍)。如果患者條件允許，可選美沙拉秦栓劑，塞肛500mg，2次/d，夜間睡前1次，晨起排空大便後再用1次。大多數可在2～4周內完全緩解，經4周治療僅獲部分緩解者，可繼續治療4～6周，仍可完全緩解。少數仍不緩解者可改用美沙拉秦灌腸，如美沙拉嗪鈉每晚1～4g，可使80%以上的患者病變完全緩解。尚有少數患者依然無效，應重新估計病變范圍，並可考慮口服美沙拉秦制劑治療，如奧沙拉嗪鈉0.5g，3～4次/d，飯後即服。有些患者可能在口服與局部療法聯合應用下取得更好療效。傳統的柳氮磺吡啶因不良反應多，用於治療本病時，最好采用栓劑或灌腸方法，如灌腸劑內含柳氮磺吡啶 2～4g，每晚睡前保留灌腸，持續15～30天，能使70%～80%的患者疾病緩解，不良反應減少。
(2)腎上腺皮質激素：在應用氨基水楊酸類藥物治療4～6周後仍無療效或對美沙拉秦不耐受或過敏者應采用腎上腺皮質激素治療，如氫化可的松(100mg/d)保留灌腸，每次用藥不要超過3周。國外已經有多種糖皮質激素的新劑型上市，如代謝迅速的tixocortol pivalate灌腸液，效果優於傳統的皮質激素，且全身不良反應很少。也可用佈地奈德(Budesonide，商品名為Entocort，即鹽酸丁地松灌腸劑)保留灌腸。具有極高的首過效應，因此幾乎無全身作用。當應用2mg劑量時，可相當於20～30mg潑尼松(或100mg氫化可的松)的作用。反復多個療程使用佈地奈德灌腸劑治療後並不具有抑制機體下丘腦-垂體-腎上腺軸的不良作用。因此，長期使用佈地奈德具有較好的安全性。其標準劑量為9mg，加大至15mg並不增加療效，且有抑制腎上腺皮質的作用，出現晨間血漿皮質醇濃度減低。18mg的劑量不良反應增多，但仍低於全身用藥。此外，另一種局部應用的腎上腺皮質激素泡沫劑，即直腸氫化可的松泡沫栓劑亦已用於治療本病。直腸每次註入5ml，與氫化可的松100mg灌腸效果相同，且較灌腸方便，不影響患者的日常生活，從而為本病患者提供瞭又一種治療方式。以上藥物治療多可使病變迅速緩解，但停藥易復發。對癥狀嚴重者經口服或靜脈給予可的松類藥物治療也是可取的，一旦緩解應及時減量。
4.難治性遠端結腸炎的治療 如果患者其遠端活動性結腸炎經局部使用的美沙拉秦或皮質激素制劑治療，或與口服氨基水楊酸或柳氮磺吡啶制劑配合治療達4～6周無效的話，則這類患者應歸入“難治性遠端結腸炎”(refractory distal colitis)。可適當延長給藥時間進行進一步治療與觀察或換用其他藥物進行治療。一部分對美沙拉秦無效的直腸炎患者，卻對皮質類固醇激素灌腸液產生療效，或對皮質類固醇激素灌腸治療無效，而對美沙拉秦制劑有效。另一值得考慮的方法，是在灌腸中聯合使用美沙拉秦與皮質類固醇激素。Mulder等人報告，采用丙酸倍氯米松(又稱倍克米松二丙酸鹽，beclomethasondipropionate)3mg與美沙拉秦 1g聯合灌腸對一些抵抗性病變產生較好療效。
(1)是否采用環孢素(cyclosporin)灌腸目前尚有爭議。以尼古丁酒石酸鹽溶液進行灌腸治療的研究結果表明，先以尼古丁堿3mg/d的劑量進行灌腸1周，然後以6mg/d的劑量灌腸3周，在對第一線療效無效的輕-中度活動性左側潰瘍性結腸炎患者中，有一部分獲得臨床改善的效果。
(2)維持治療：國內初發型患者治療緩解後可停藥觀察。而對於治療取效緩慢、常規治療不敏感或停止治療幾周內復發者則應維持治療。美沙拉秦栓劑每晚1次是維持緩解最有效的方案，也有隔天甚至3～4天1次維持緩解者，54%～80%可維持緩解1年。但因灌腸維持治療用藥不方便，許多患者喜歡口服藥物，也可維持緩解。柳氮磺吡啶4g/d比2g/d更有效些，但低劑量可改善患者依從性，減少副作用。一般不用巰嘌呤或硫唑嘌呤維持治療，除非患者為對激素無效或對激素依賴。
(3)手術治療：除非產生嚴重並發癥或懷疑有癌變時，極少采用手術治療。
(4)左半結腸炎和全結腸炎的治療：炎癥累及到結腸脾曲者稱左半結腸炎，累及超過肝曲者稱全結腸炎。因病變范圍超過瞭局部療法可到達的部位(如降結腸中段-脾曲)，一般需采用口服藥物治療或結合局部藥物治療。
5.輕-中度患者的治療
(1)氨基水楊酸類藥物：傳統療法仍為口服較大劑量(4～6g/d)的柳氮磺吡啶。約有80%的患者均可在4周內達到臨床上完全緩解或明顯改善;約有半數患者則可達到內鏡表現的緩解。如患者經濟條件許可，或對柳氮磺吡啶治療產生不良反應或療效不好，則可使用美沙拉秦制劑進行治療。
1.血常規及血沉 貧血為低色素性小細胞性貧血。在病情活動期，中性粒細胞增多，血沉增快。
2.大便常規 糞便中有血、膿和黏液。大便培養和孵化，無痢疾桿菌、溶組織阿米巴、血吸蟲卵和毛蚴等特異性結腸炎的病原體。
3.生化學檢查 由於第Ⅷ因子活性增加，加速瞭凝血活酶的生成，可致高凝血狀態,血小板數可明顯升高。嚴重者血清白蛋白降低，a1和a2球蛋白明顯升高。在緩解期，a2球蛋白增加，常為病情復發的信號。本病發作時如γ球蛋白下降，常提示預後不良。嚴重病人可有明顯的水電解質紊亂，可出現低血鉀癥。
4.免疫學檢查 類風濕因子陰性。但當與類風濕關節炎等其他風濕病相重疊時，類風濕因子、LE細胞、抗核抗體或其他自身抗體均可為陽性。IgG可正常，也可降低;IgA可升高，也可降低。約半數病人E-玫瑰花結形成數降低，PHA試驗降低，HLA-B27為陽性。
5.小兒潰瘍性結腸炎實驗室檢查 包括大便常規和培養以及完整的血常規。小兒潰瘍性結腸炎活動期時，可出現血沉增快、白細胞升高、血清白蛋白降低、球蛋白明顯增高、γ-球蛋白下降、免疫球蛋白IgE減少、T細胞及T細胞亞群數目下降，提示患兒病變部位有免疫復合物存在。急性期反應物(血沉、C反應蛋白、血清類黏蛋白水平)在克羅恩病患兒中90%升高，而在潰瘍性結腸炎相對少見。在炎癥性腸病的活動期，可見到多形核粒細胞在炎癥的腸段區域有積聚現象。
1.X線檢查鋇劑灌腸可見受累段結腸袋變淺、消失，邊緣光滑或毛糙不齊。多數淺小潰瘍可使腸邊緣顯示有很多細毛刺狀突出。較大的潰瘍可使結腸邊緣出現一連串大小相仿、形似撳扣底的潰瘍小龕，但較少見。多見黏膜排列紊亂，粗細不一或模糊不清。亦可出現較深的潰瘍，這種潰瘍周圍有一小圈透亮的黏膜水腫，中央有細點狀鋇劑存留，為潰瘍所在的小龕。雙重對比顯示潰瘍更為清楚，多數細小潰瘍可使結腸邊緣失去正常的光滑細線狀態，而顯得粗糙不平，如同一層細皺紋紙，細小突出的部位即為龕影。較大的潰瘍可呈一排不透光的細小憩室狀突至腸腔之外，正面觀看呈密度較高的圓碟形，鋇劑外圍有一細圈透亮的水腫區。
慢性期主要為結腸黏膜增生的顆粒樣改變，並伴隨著潰瘍一同出現。鋇劑充盈像顯示腸管邊緣毛糙或高低不平，有深淺不一的小乳頭狀突起，突起大小一般為2～3mm，猶如腸壁內緣鋪瞭一層小石頭。排鋇後的黏膜像顯示為黏膜紊亂，有多數赤豆般大小不等的息肉狀充盈缺損。
慢性晚期病例主要表現為腸壁纖維化，在鋇灌腸中無論充盈像或黏膜像，狹窄腸管的輪廓多光滑而僵硬，腸腔舒張或收縮均不佳，如水管狀，充氣亦不能使之擴大。
周圍性關節炎X線檢查正常或呈輕至中度骨質疏松，偶見骨膜炎、骨侵蝕和軟骨破壞，關節強直少見。強直性脊柱炎之X線表現見本章第一節。
2.乙狀結腸鏡檢查 急性期黏膜呈彌漫性充血、水腫、出血、糜爛和呈細顆粒狀，並有多數形狀大小不規則、深淺程度不同的潰瘍，覆蓋有黃白色或血性滲出物。晚期病人可有腸壁增厚、腸腔狹窄，假息肉形成。活檢顯示有非特異性炎性病變和纖維瘢痕，同時可見糜爛、隱窩膿腫、腺體排列異常和上皮變化等。
3.小兒潰瘍性結腸炎的腸鏡及X線檢查：
(1)腸鏡檢查：在大多數情況下，需要進行腸鏡和活檢，根據直接觀察和活檢結果可確定病變的類型、部位和范圍。兒童行直腸鏡檢表現焦慮不安時，可用鎮靜劑。據國內283例嬰幼兒內鏡檢查經驗，該檢查是相對安全的。對潰瘍性結腸炎診斷正確性為83.3%。早期內鏡特點有腸黏膜血管紋理消失，黏膜表現為充血、水腫、糜爛及細小潰瘍形成，或黏膜粗糙，質脆易出血。晚期可見黏膜增厚，假息肉形成，腸壁有較大潰瘍和狹窄。但需註意與克羅恩病腸鏡下表現鑒別。小兒克羅恩病內鏡下見腸壁有節段性增厚，黏膜早期病變呈多發性、邊界清晰、隆起性小紅斑，逐漸變成口瘡樣小淺潰瘍，單發或多發縱形潰瘍，其周邊黏膜正常。後期可形成節段、跳躍性腸狹窄及黏膜卵石樣變，有時與潰瘍性結腸炎不易鑒別。但若見瘺管和肛裂。則有利於克羅恩病診斷。
(2)X線檢查：X線在潰瘍性結腸炎早期一般可顯示腸袋邊緣有小鋸齒狀突起，晚期腸袋消失，腸管變形。鋇劑雙重造影可顯示黏膜細微結構的改變及淺小潰瘍。當重度潰瘍活動時，應警惕鋇劑灌腸有誘發結腸擴張、穿孔的可能。需要註意與克羅恩病鑒別。國外小兒胃腸病專傢提倡對炎癥性腸病兒童使用上消化道X線檢查，先觀察胃、十二指腸，然後小腸、結腸，有助確定病變范圍，區別潰瘍性結腸炎和克羅恩病。克羅恩病X線可見有腸黏膜不規則結節狀增厚，鵝卵石樣變，或結腸袋增大，多發縱形潰瘍或裂隙狀潰瘍，非對稱性腸腔狹窄，腸壁僵硬或瘺管形成。
4.孕婦潰瘍性結腸炎檢查 一般潰瘍性結腸炎的診斷措施，均適用於妊娠病人，但應盡量減少X線檢查，妊娠期如果為瞭制定治療方案，認為必須檢查時，應確保安全地實施乙狀結腸鏡檢查，但禁忌全結腸鏡檢查。直腸鏡檢查也隻是在必要時才考慮使用，尤其是在懷孕3個月內更應慎重。
1.本病除老年潰瘍性結腸炎外，其他各型都應與下列疾病相鑒別。
(1)慢性細菌性痢疾：有明確的急性細菌性痢疾病史。大便常規可查到膿細胞、紅細胞和吞噬細胞，並在糞便、直腸拭子或直腸乙狀結腸鏡檢查所取的滲出物中，可培養分離出痢疾桿菌。
(2)慢性阿米巴痢疾：病變以近端結腸為主，潰瘍的邊緣為潛行性，介於潰瘍之間的結腸黏膜正常，在糞便中可找到溶組織阿米巴包囊或滋養體，抗阿米巴治療有效。
(3)血吸蟲病：病人在流行區內有疫水接觸史，糞便檢查血吸蟲卵和孵化毛蚴陽性。直腸乙狀結腸鏡檢查可見黏膜下黃色顆粒等病變，直腸黏膜活檢壓片可找到蟲卵。可有肝、脾大，血中嗜酸粒細胞增多等其他臨床表現。抗血吸蟲治療後好轉。
(4)結腸癌X線檢查顯示為腫瘤病變，病變部位有充盈缺損及黏膜皺襞破壞。直腸乙狀結腸鏡檢可發現癌腫，活檢可找到癌細胞。但必須指出，有的潰瘍性結腸炎病人也可並發結腸癌。
(5)結腸過敏：糞便中可有大量黏液，但無膿血。X線檢查或乙狀結腸鏡檢查無器質性病變。除腸道癥狀外，病人往往同時有頭痛、精力不集中、焦慮不安、失眠等神經官能癥癥狀。
(6)克羅恩病：可發生於自食管到肛門的任何消化道部位，但以小腸和結腸為多見。國內所見主要限於小腸或同時累及盲腸和升結腸，其臨床表現與潰瘍性結腸炎相似。
2.老年潰瘍性結腸炎的鑒別 老年人發病如有便血首先要和大腸癌或缺血性結腸炎鑒別。很多腸道疾病的臨床表現與老年人炎癥性腸病相似，因而早期確診較困難。缺血性腸炎雖然其臨床表現類似於炎癥性腸病，但常具有自限性及復發率低的特點，炎癥性腸病急性期與憩室炎的表現相似，其鑒別依據在於繼發臨床病程及組織學檢查。
另外，炎癥性腸病需與感染性腸炎、自身免疫性腸炎、放射性腸炎、腫瘤等鑒別。
本病首先要與結腸癌鑒別。由於潰瘍性結腸炎癥狀和腸癌有重疊，可能使本病更易有一種誤診傾向，特別是二者同時存在時，應定期作內鏡檢查，並反復做多塊活檢以便確診。
潰瘍性結腸炎需同老年常見的腸道憩室病進行鑒別診斷，因為兩者有許多相似的臨床表現，可以有腹痛、腹瀉、腹塊以及直腸出血和內瘺。憩室病往往間歇性發作，病情相對嚴重，對腸道憩室用X線鋇劑灌腸和纖維結腸鏡檢查通常能加以區別。由於部分老年人患有憩室病，應註意兩者並存的情況。
老年潰瘍性結腸炎尚需與抗生素相關性結腸炎，包括假膜性結腸炎相鑒別。由Rod-dis描述的15例患者當中，1例臨床癥狀為大量水樣腹瀉有黏膜碎片排出，合並腸出血。鋇劑灌腸X線片為非特異性所見。乙狀結腸鏡檢查可見黏膜發紅，酷似潰瘍性結腸炎。黃敏等報道30例抗生素相關性結腸炎，全部病歷均為患有多種慢性疾病的老年人。經停用抗生素後，大多癥狀迅速改善，預後較好，可資與老年潰瘍性結腸炎鑒別。
老年潰瘍性結腸炎還可見到一種潰瘍性結腸炎的變種形式，稱之為老年肉芽腫性直腸炎。本病臨床癥狀較輕，預後多數良好。對局部應用皮質激素治療反應迅速十分有效。
1.局部並發癥
(1)大量便血：便血是潰瘍性結腸炎的常見癥狀之一。大量便血是指在短時間內腸道大量出血，伴有脈搏增快、血壓下降和血紅蛋白降低，需要輸血治療來緩解病情者。便血量的多少有時雖然難以確切估計，但卻是評估病情輕重的指標。在有發熱、心動過速、血容量下降時，血細胞比容不能反映貧血程度。引起出血的原因，主要由於潰瘍累及血管，此外低凝血酶原血癥也是一個重要原因。國外有人統計因出血而行結腸切除的58例中，有37例呈低凝血酶原血癥。
文獻報告，大量出血的發生率小於5%(1.1%～4.0%)，多見於重癥病例，繼發於潰瘍性結腸炎後的下消化道大出血國內並非罕見。出血後可導致重度貧血。急性出血患者中50%合並有中毒性巨結腸。因此，當潰瘍性結腸炎出現大出血時，也應考慮存在中毒性巨結腸的可能性。一般經積極強化內科治療，可以止血，危及生命者需急診外科手術。
(2)中毒性巨結腸：中毒性巨結腸是潰瘍性結腸炎的一個嚴重並發癥，多發生在重型、暴發型、全結腸炎的患者。據報告，國外發生率為1.6%～13.0%;國內則少見，有報告為2.6%。其死亡率可高達11%～50%。
這是由於嚴重的炎癥波及結腸肌層及肌間神經叢，破壞瞭正常腸道的神經與肌肉調節機制，以致腸壁張力低下，呈節段麻痹，腸內容物和氣體大量積聚，從而引起急性結腸擴張，腸壁變薄。各種促使腸腔內壓升高或腸肌張力降低的因素均可致結腸擴張。多累及乙狀結腸和橫結腸，因臥位時橫結腸的位置靠前，氣體容易積聚之故。結腸擴張，腸壁壓力增加，細菌和腸內容物經潰瘍進入腸壁和血流，造成菌血癥和膿毒血癥，也可使結腸進一步擴張。脈管炎、腸肌叢或黏膜下叢的受累可能是擴張不可逆的原因。
有些藥物如抗膽堿能藥(阿托品等)或鴉片類藥物，能降低腸肌張力、抑制腸運動，可誘發或加重中毒性結腸擴張，故應慎用。止瀉劑(如復方苯乙哌啶)及腸道準備時使用瀉劑都可能誘發。鋇灌腸(與灌腸前的準備)或結腸鏡檢查時，註氣和導管操作均可幹擾血運或造成創傷，所以重型患者不應該做上述檢查。低血鉀也是常見的誘因。但也可能是自發性發病。中毒性巨結腸的其他病因包括感染，病原菌有空腸彎曲菌、志賀菌、沙門菌以及梭狀芽孢桿菌。
臨床表現取決於發生的速度、結腸擴張程度、中毒的程度及穿孔的存在與否等。患者常有不同程度脫水、發熱、心動過速、貧血、白細胞增高、甚至休克。原有的腹瀉、便血、腹痛癥狀有時反而減輕。電解質紊亂、貧血、低蛋白血癥及中毒性神經精神癥狀等可不同程度存在。嚴重的腹瀉，每天大便次數多達10次以上。病情迅速惡化，中毒癥狀明顯，伴有腹脹，壓痛、反跳痛、腸鳴音減弱或消失。腹部膨脹明顯，特別是當橫結腸擴張時常有上腹膨脹，上腹部平片可見腸腔加寬、結腸袋消失等，橫結腸直徑達5～6cm以上。易並發腸穿孔並引發急性彌漫性腹膜炎。中毒性巨結腸的臨床診斷標準，需符合以下幾點：
①腹部平片示結腸明顯擴張，橫徑超過5～6cm。
②下列表現中至少有3種：A.體溫>38.6℃;B.心率>120次/分;C.白細胞明顯增高;D.貧血。
③以下中毒癥狀中必須有一種：A.意識障礙;B.血壓降低;C.脫水和(或)電解質紊亂。
對病程短的初次就診者，應做直腸鏡檢觀察局部有無潰瘍性結腸炎征象。直腸以上的檢查有一定的危險，應予避免。糖皮質類固醇激素使用時可能掩蓋結腸擴張的癥狀使診斷被忽略。應註意選擇手術時機，延遲手術可能提高病死率。本並發癥預後較差。
(3)腸穿孔：多為中毒性結腸擴張的嚴重並發癥，由於其快速擴張，腸壁變薄，血循環障礙，缺血壞死而致急性腸穿孔，也可見於重型患者，發生率國外報告約2.5%～3.5%，多發生於左半結腸，引起彌漫性腹膜炎。無巨結腸的遊離穿孔極其少見。重癥者休克、腹膜炎及敗血癥為其主要死因。應用皮質激素是誘發該並發癥的一個重要因素，同時，由於皮質類固醇激素的使用，常使臨床癥狀不典型，X線腹部平片檢查才發現膈下遊離氣體。因此，應予特別警惕。
(4)息肉：本病的息肉並發率為10%～40%，稱這種息肉為假性息肉。所謂假息肉是由於晚期有大量的、新生的肉芽組織增生，正常黏膜組織水腫，致使正常黏膜表面突起而形成息肉，這種息肉在病理上是一種炎性息肉。Dikes與Caunsell進一步分為黏膜下垂型、炎性息肉型、腺瘤樣息肉型。以炎性息肉型居多，多見於長期潰瘍性結腸炎患者，部位與炎癥范圍有關，息肉好發部位在直腸，也有人認為降結腸及乙狀結腸最多見，向上依次減少，部分可隨結腸炎癥而消失。腺瘤性息肉有的可由炎性息肉轉變而來，有的直接源於正常黏膜，也是多見於長期潰瘍性結腸炎患者，發生率較一般人群高3～5倍。一般都伴不同程度異型增生，如屬輕度異型增生，可按常規1年左右腸鏡復查;中度異型增生視為癌前病變，予以隨訪;如屬重度異型增生，經再度檢查證實，則主張手術摘除。一旦查見腺瘤，應特別註視全結腸檢查，觀察有否多發性腺瘤及伴隨的癌腫存在。由於電凝摘除的普及，凡有可能摘除者，均可經結腸鏡摘除，以除後患，因為癌變主要來自腺瘤型息肉。
息肉轉歸可主要有：①部分隨炎癥的痊愈而消失;②隨潰瘍的形成而破壞;③長期存留;④癌變。
(5)癌變：目前已公認潰瘍性結腸炎並發結、直腸癌的機會，要比同年齡和同性別組的一般人群為高。原因至今仍不太清楚，黏膜內在的缺陷或來自長期慢性炎癥的結果，可能是最重要的誘因，而環境、營養以及遺傳可能同樣是重要的因素。從分子生物學角度來看，潰瘍性結腸炎向結腸癌演變過程，是結腸上皮細胞中癌基因和抑癌基因復合突變的累積過程。
一般認為，癌變趨勢和病程長短及結腸炎解剖范圍有關。病程15～20年後，癌變的危險性大約每年增加1%，全結腸炎患者及病期超過10年者，發生結腸癌的危險性比普通人群高10～20倍，西方國傢報告結、直腸癌的並發率為3%～5%，有的高達10%。
癌變多見於病變累及全結腸、幼年起病和病史超過10年者。慢性持續性並發結腸癌多見，發作的年齡也曾被認為是重要的因素。但近幾年來的研究表明，這些因素可能不增加發生結腸癌的危險性。Deroede報告兒童病史在10年以上者，此後10年中有20%發生癌變。兒童患者一般多為全結腸受累，而成年患者多位於遠端結腸。無論兒童還是成人，可能發生結腸癌的危險性相同。在假息肉基礎上也可發生癌變，主要來自腺瘤樣息肉型。但有的病人在其結腸癌變部位並沒有息肉。
潰瘍性結腸炎患者發生結腸癌多在病變靜止期。由於易將出血或腹瀉視為結腸炎復發，潰瘍性結腸炎和結腸直腸癌的臨床癥狀相重疊，因此明確癌腫診斷時多已為晚期。潰瘍性結腸炎基礎上發生的腫瘤可以呈一種息肉、結節或斑樣的外觀，可能呈扁平狀，且體積小，即使有經驗的內鏡與放射科醫生也往往不易診斷出來。潰瘍性結腸炎發生腸腔狹窄少見，但可以合並腫瘤的浸潤。
活動性潰瘍性結腸炎的臨床癥狀，有時和潰瘍直腸癌臨床癥狀相重疊，結果推遲瞭對患者癌癥的診斷。有的報道在剖腹探查期間，這些病例中60%以上已有淋巴結和遠處癌腫的轉移。因此，早期診斷是很重要的。
潰瘍性結腸炎時發生的結腸直腸癌，比無結腸炎時發生的結腸癌預後更差，惡性程度也較高，有以下幾方面特點：①多為分泌黏液的癌;②多為原發癌;③可均勻地見於結腸任何腸段，潰瘍性結腸炎並發直腸或乙狀結腸癌者僅為1/4左右，而普通結腸癌70%～80%發生於直腸、乙狀結腸;④肉眼形態進展癌多為彌漫浸潤癌;早期癌多呈粗大顆粒，低乳頭狀不規則隆起，甚或是不平坦的。
潰瘍性結腸炎如出現不典型增生，尤其是重度不典型增生，應視為癌前期病變。而且組織學上肯定為不典型增生者，50%可同時合並有結腸癌。1983年由10位病理學專傢組成的炎癥性腸病形態學研究組，提出瞭對不典型增生的分類評價和標準，將其分為陰性、不明確性或陽性。對不明確的不典型增生再進一步分類(可能陰性或可能是陽性)，同時對不典型增生陽性分輕度和重度。無法確定從重度不典型增生發展到癌癥，究竟需要多少時間。但不典型增生的發展過程可能是相當緩慢的;在一定時間內，病變可以是相對穩定的，有時甚至有自行消退的傾向;這種病理改變並不是不可逆轉的。
在炎癥性腸病時，其潰瘍邊緣上皮與炎性息肉出現化生與不典型增生是癌前狀態，其嚴重程度與癌危險性有關。對有廣泛結腸炎，病程持續超過10年以上，或左側結腸炎持續活動超過20年的患者，應每年進行內鏡檢查，如所見黏膜正常，則每塊活檢相隔10cm，當發現可疑性病變，例如黏膜隆起、潰瘍斑塊等，應追加活檢，並作細胞塗片組織學檢查。由於癌癥具有浸潤的特點，對黏膜下腫瘤有時內鏡檢查可能失敗。發現各種等級的確定性發育異常是結腸切除的指征。
潰瘍性結腸炎癌變特點歸納如下：①發病年齡比一般人群早。②常平均地分佈於結腸各部位，但具有近端分佈較多的傾向，僅約1/4發生於直腸、乙狀結腸，而且可為多中心性。③病理類型以膠樣癌、低分化癌較多，呈浸潤型，如皮革狀腸增厚，所致狹窄與良性者不易區分，較一般結腸癌惡性程度高，預後差。
因此，病程10年以上，慢性反復發作，尤其慢性持續型患者，如有腹痛加重、出血、貧血及低蛋白血癥等，應註意癌變可能，及時、定期的結腸鏡或鋇灌檢查仍為最有價值的檢查。鏡檢時多處活檢，尋找癌灶或癌前病灶，對診斷甚有裨益。Riddell曾提出各種異型增生的處理方案，由於判斷困難，使其推廣受限，至今多數作者仍沿用Morson異型增生分級方案。
(6)腸狹窄：在一部分進行鋇灌腸檢查或結腸鏡檢查的患者中，可能見有結腸狹窄。發生率為6%～10%，多發生在病變廣泛、病程持續、長達5～25年的患者，部位多見於左半結腸、乙狀結腸或直腸。造成狹窄的原因，常常並不是由於纖維組織增生，而是由於炎性息肉形成，黏膜肌層增厚，阻塞腸腔所致。
臨床上一般沒有癥狀，腹絞痛可能為重要征兆，嚴重時可引起部分腸阻塞。在潰瘍性結腸炎出現腸狹窄時，要警惕腫瘤，鑒別其良、惡性。明顯的結腸狹窄偶爾也可由於結腸痙攣引起，靜脈註射胰高血糖素後縮窄消失。結腸鏡檢查有時很難依靠活檢與細胞學檢查排除深部的浸潤性癌。如果對結腸癌的診斷有任何懷疑時，應考慮結腸切除術的可能性。若能排除腫瘤則用水囊擴張可消除狹窄，而無需手術;若不能排除則需手術切除。有時，在炎性活動階段的狹窄可由腸管痙攣所致，隨炎癥控制而減輕。
(7)直腸及肛周病變：潰瘍性結腸炎的局部並發癥包括痔、肛裂、肛周或坐骨肛門窩膿腫、直腸陰道瘺和直腸脫垂等。在腹瀉嚴重的患者中，這些並發癥最易發生。肛門裂在結腸炎癥得到控制時，可得到改善。直腸周圍膿腫及直腸瘺管則在作膿腫切開引流或瘺管開窗後才能得到愈合。痔占10%的患者，直腸脫垂常伴隨潰瘍性結腸炎活動期長期腹瀉的病例。全結腸炎者較多，與腹瀉嚴重程度有關。肛周病變見於約20%以下患者，如肛瘺、肛周膿腫，遠不如克羅恩病常見。膿腫常需保守的外科治療，如引流，重癥病例有時需全結腸切除。
2.全身並發癥
(1)肝臟病變：15%的潰瘍性結腸炎有不同程度肝功能異常，但僅有2%～5%的患者有病變。膽管周圍炎占肝膽病變50%～70%，實為門脈區淋巴細胞性炎癥，多數肝功能正常，而活檢時膽管周圍顯示炎癥，可反復發作膽汁淤滯，少數有上升性膽管炎表現。原發性硬化性膽管炎(primary sclerosing cholanagitis，PSC)是由於肝內外膽管炎性纖維化和硬化性損害，引起膽管阻塞及反復炎癥發作，表現有膽汁淤滯性黃疸及瘙癢、上腹痛、肝脾大等。約有10%潰瘍性結腸炎並發PSC，有50%～70%PSC患者有炎癥性腸病，部分患者先有PSC後發現炎癥性腸病，增加瞭診斷的困難。枯枝狀的膽管分支可行ERCP確定，皮質激素應用可抑制炎癥，抗生素應用可治療逆行感染。少數可並發膽汁性肝硬化及膽管癌。
(2)關節炎：潰瘍性結腸炎並發關節炎率為11.5%左右，其特點是多在腸炎病變嚴重階段並發。以大關節受累較多見，且常為單個關節病變。關節腫脹、滑膜積液，而骨關節無損害。無風濕病血清學方面的改變，且常與眼部及皮膚特異性並發癥同時存在。
(3)皮膚損害：結節性紅斑多見於結腸炎急性期，發生率為4.7%～6.2%。可同時有關節炎，女性多見。壞疽性膿皮病國內尚未見報道。口腔黏膜頑固性潰瘍亦不少見，有時為鵝口瘡，治療效果不佳。
(4)眼病：有虹膜炎、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎、角膜潰瘍等。以前者最多，見於5%～10%的患者，潰瘍性結腸炎較克羅恩病多見。多伴有嚴重結腸炎、關節炎、皮膚病變、口腔阿弗他潰瘍等，亦隨結腸炎控制而消失。虹膜炎可威脅患者視力。
(5)血栓栓塞性並發癥：約占5%病例，可發生於腹腔、肺部、腦內等全身各處，或表現為遊走性血栓性靜脈炎，女性多見，且多與疾病活動性有關。可能因潰瘍性結腸炎形成一種高凝狀態，血小板及Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ等因子增多所致，結腸切除後可自行消失。重癥者可由於DIC並發所致。血管炎尚可導致多個臟器缺血性梗死。此外，潰瘍性結腸炎可出現高凝狀態，合並有血栓形成和血栓栓塞，也可有血小板增多、動脈炎。
(6)生長遲滯：約見於15%以上的潰瘍性結腸炎。患者矮小、消瘦，青春期患者第二性征缺乏，主要與營養不良、疾病消耗等因素有關。
(7)小腸炎：並發小腸炎的病變主要在回腸遠端，表現為臍周或右下腹痛，水樣便及脂肪便，使患者全身衰竭進度加速。
(8)藥物治療本身帶來的並發癥：如硫唑嘌呤、巰嘌呤抑制骨髓，造成血小板減少癥，偶可引起藥物性胰腺炎;柳氮磺吡啶並發急性胰腺炎等;皮質激素並發敗血癥、消化性潰瘍、糖尿病以及白內障等，也應引起重視。
3.老年人遲發潰瘍性結腸炎患者並發中毒性巨結腸的發生率比老年人早發潰瘍性結腸炎者高;腫瘤的發生率與病程有關，病程越長，並發腫瘤的危險性越高。
4.生長和性發育推遲是小兒炎癥性腸病的又一臨床特征。許多研究表明小兒潰瘍性結腸炎中6%～8%患者有生長和性發育推遲現象，常見缺鐵性貧血，口腔Aphtoid潰瘍也是炎癥性腸病常見的皮膚黏膜病變。病變常常呈多發性，在疾病的活動期加重，反復發作。大約6%患兒，可發生腎鈣化。此外腎臟並發癥包括輸尿管積水、腎盂積水、或Crohn病性腎盂腎炎，原因可能由於炎癥包塊壓迫輸尿管或腸-膀胱瘺所致。罕見的腎功能不全可繼發於淀粉樣變。
國外報道大約有4%患兒出現肝臟和膽管系統病變，可發生硬化性膽管炎，除潰瘍性結腸炎患兒外，在結腸明顯癥狀出現之前，幾乎大多數已存在有肝臟並發癥。