男性特納綜合征

　　(一)發病原因

　　此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。

　　(二)發病機制

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男性特納綜合征早期癥狀有哪些？

　　1.主要表現為原發性性腺發育不全，小睪丸、小陰莖，也常表現為隱睪，睪丸中曲細精管發育不良，但間質細胞常增生。

　　2.體態外形常與吐納綜合征相似 身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、盾胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合征。

　　3.常伴肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。

　　4.智力常低下並伴眼瞼下垂。

　　5.重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY、45，XO/47，XXY、45，XO/46，XY/47，XXY等。

　　6.無明顯傢族史。

男性特納綜合征吃什麼好？

男性特納綜合征應該如何護理？

 

男性特納綜合征治療前的註意事項？

　　本病為性染色體畸變的遺傳性疾病，可做遺傳基因相關方面檢查。

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　　(一)治療

　　本征主要針對原發性腺功能低下，治療可使用雄性激素，但不能起到生育作用(輕型也可有生育能力)。如有隱睪，因無惡變趨向，故勿需切除;伴發自體免疫性甲狀腺炎的幾率稍高，需註意識別。

　　(二)預後

　　輕型病例也可有生育能力。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼男性特納綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的？

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男性特納綜合征應該做哪些檢查？

　　1.血睪酮分泌正常或降低，尿促性腺激素增高。

　　2.重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY、45，XO/47，XXY、45，XO/46，XY/47，XXY等。

　　超聲心動圖常顯示有肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。

男性特納綜合征容易與哪些疾病混淆？

　　本征歸類較混亂，須鑒別的有以下綜合征。

　　1.Turner綜合征 顯然本質差別是女性，先天性卵巢發育不全，染色體核型主要是45，XO。

　　2.異型Turner綜合征 Turner綜合征是卵巢呈纖維條索狀不發育。而本綜合征是有一側睪丸發育但不完善，也稱Turner男性假兩性畸形。

　　3.Noonan綜合征 曾有人將男性Turner綜合征歸類於Noonan綜合征。相似之處是男性Turner綜合征臨床特征的頭4點均符合。需指出的是：①Noonan綜合征男女均可發病;②主要表現為先天性心臟病，而性腺發育不全不一定存在，性腺可不發育到正常發育;③特別應指出的是染色體核型正常(詳見Noonan綜合征)。

　　4.Bonnevie-Ullrich綜合征 有人曾認為男性Turner綜合征就是本征。主要有以下幾點可供參考：①本征男女均可發病;②乳兒期有特征性的淋巴管擴張性水腫;③其主要異常可能是結締組織受累，而先心病不是主要畸形;④染色體核型正常。

男性特納綜合征可以並發哪些疾病？

　　目前無相關資料。

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參考資料

維基百科: 男性特納綜合征