痛性青紫綜合征导航
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並發症
痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細胞敏感癥(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先報道此病，因而本病又稱Gardener-Diamond綜合征。屬少見病。
(一)發病原因
本癥病因不明，可能與免疫因素有關，患者對自體紅細胞過敏，紅細胞基質與組織固定性抗體結合，可引起水腫和毛細血管透性增加，導致皮下出血。情緒激動可誘發本癥。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。患者對自體紅細胞過敏，紅細胞基質與組織固定性抗體結合，可引起水腫和毛細血管透性增加，導致皮下出血。
多見於精神不正常的中年婦女。皮膚局部先有燒灼、針刺和跳動感，繼而出現紅斑、腫脹，數小時後可出現單個或成批的紫癜。紅斑、腫脹1～2天消失，紫癜逐漸褪色，1～2周後自行消退，但可復發。皮疹好發於下肢、軀幹、顏面等部位。自覺劇痛和觸痛，可伴頭痛、失眠、惡心、嘔吐等癥狀。
根據臨床表現，皮損特點的特征性即可診斷。
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(一)治療
無特殊治療，可服用營養神經的藥物如維生素B1或谷維素、地西泮(安定)、賽庚啶等，效果較好;出血嚴重者可服用大量維生素C、止血劑如卡巴克絡(安絡血)、維生素K或輸血。
(二)預後
屬少見病。目前沒有其他相關內容描述。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼痛性青紫綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的？
實驗室檢查可見出、凝血時間正常。
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