老年性舞蹈病

　　(一)發病原因

　　老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，亦有報道認為本病是發生於老年的遺傳性疾病。

　　(二)發病機制

　　本病的發病機制還不甚明確，多認為老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改變與慢性進行性舞蹈病極為相似，尾核及殼核大、小神經細胞變性，但無大腦皮質的變性。然而，近年來不少人指出，慢性進行性舞蹈病也可在老年發病，依據是除有傢族史外，也有一部分散發病例的報道。

老年性舞蹈病早期癥狀有哪些？

　　老年性舞蹈病(senile chorea)起病急驟，無傢族史，發病年齡較遲(多為60歲以上)，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。舞蹈樣動作有時隻出現於舌、面和頰肌區，呈良性病程，可與Huntington病鑒別，但有時與散發性Huntington病很難區分。也有報告指出，老年性舞蹈病患者的腦組織中可發現老年斑(SP)或稱為神經炎斑(NP)，故認為老年性舞蹈病是一種老年遺傳性疾病。

　　依據老年期發病，無傢族史，舞蹈樣動作是惟一癥狀，不伴智能衰退，一般可做出診斷。

老年性舞蹈病吃什麼好？

老年性舞蹈病應該如何護理？

 

老年性舞蹈病治療前的註意事項？

　　尚無較好的預防措施。

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　　(一)治療

　　治療原則參照Huntington舞蹈病，可選用對抗多巴胺能藥物或多巴胺受體抑制劑。

　　1.對抗多巴胺能藥物或多巴胺受體抑制劑 丁酰苯類藥物中的氟哌啶醇和吩噻嗪類藥物氯丙秦、奮乃靜等是主要治療藥物，可以阻滯多巴胺受體。苯酰胺類藥物如硫必利(泰必利)有抗多巴胺能的作用，3次/d，100mg/次。

　　2.提高膽堿的含量 毒扁豆堿抑制中樞膽堿酯酶的活性，阻止膽堿的降解，可改善舞蹈樣運動。

　　3.其他治療 可配合應用神經系統促代謝藥物、維生素類和能量合劑等。抗自由基治療、抗氧化和抗細胞興奮毒性治療可能也具有一定的療效。此外加強肢體功能訓練和進行心理治療也可以獲得良好的療效。

　　如為血管性疾病所致，可配合改善腦血液循環治療。

　　(二)預後

　　一般呈良性病程，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼老年性舞蹈病的食療和飲食又是怎麼樣的？

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老年性舞蹈病應該做哪些檢查？

　　腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。

　　1.遺傳學檢測 是鑒別的重要手段。

　　2.腦電圖 可有彌漫性異常，無特異性。主要為低波幅快波，尤其額葉明顯，異常率占88.9%。α活動減少或無，波幅降低。視覺誘發電位波幅降低，但首波部分潛伏期正常。

　　3.影像學檢查 頭部CT或MRI對於鑒別亨廷頓病具有重要的臨床價值。

老年性舞蹈病容易與哪些疾病混淆？

　　主要須註意與老年期發病的Huntington病散發病例鑒別。

老年性舞蹈病可以並發哪些疾病？

　　可合並有腦血管病表現。

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參考資料

維基百科: 老年性舞蹈病