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交感神經鏈綜合征介紹

  交感神經鏈綜合征(sympathetic chain syndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨床綜合征。當神經節損害嚴重及代償能力削弱時出現典型癥狀,常被延誤診治,多在屍檢中偶然發現。因受損的交感神經節不同,臨床表現不盡相同,但都有共同的臨床癥狀。如疼痛、感覺障礙、血管功能障礙等。


原因

  (一)發病原因

  許多病因可引起交感神經鏈綜合征,如各種急性及慢性感染,全身性或局部感染,各種內源性、外源性中毒,以及外傷、脊柱退行性疾病、腫瘤、血管性疾病和慢性刺激性病灶等。

  (二)發病機制

  本病因不同交感神經節受損,而導致相應臨床表現。病理改變因原發病不同而異,感染性炎癥引起,可見到細胞內空泡形成及脂肪變性,伴神經節間質及周圍組織充血、水腫和浸潤,中毒和敗血癥引起可見神經節細胞壞死。


症狀

交感神經鏈綜合征早期癥狀有哪些?

  1.本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨床上並非少見,因在晚期才出現典型癥狀,使臨床診斷率較低。多為亞急性或慢性起病,亦可急性起病,通常有轉為慢性遷延、時起時伏的趨勢。局部交感神經鏈病變的基本特征是:具有節段性不對稱性及強烈擴散性和周期性加重等特點,因受損的交感神經節不同,臨床表現不盡相同,但都有共同的臨床癥狀。

  2.疼痛及感覺障礙 疼痛呈發作性或持續性,伴發作性加劇,夜間較重,情緒波動、體力勞動、天氣變化及寒冷刺激等因素均可使疼痛加重,范圍較彌散,有廣泛擴散趨勢。受損交感神經節的體表投射區可出現壓痛,如發現壓痛點常有助於定位診斷。可出現各種各樣的感覺異常,如麻木、蟻走樣感等,客觀感覺障礙較主觀癥狀輕,多為痛覺異常,溫度覺異常較少見,觸覺及深感覺障礙更少見。

  3.皮膚及附屬器改變 皮膚可出現刺激性癥狀,如出汗增多及立毛反射亢進;亦可表現為功能缺失癥狀,如皮膚導電性能減低、出汗減少及立毛反射減弱等。此外,皮膚還可出現營養障礙、幹燥萎縮、毛發脫落及指(趾)甲變脆等。

  4.血管功能障礙 主要表現為小動脈和毛細血管痙攣,亦可出現血管張力減退,甚至發生麻痹,以及軀體神經功能障礙。

  根據某一側交感神經支配區內出現發作性或持續性疼痛,或交感神經節投射區有明顯的壓痛,可考慮本病。


飲食保健

交感神經鏈綜合征吃什麼好?

護理

交感神經鏈綜合征應該如何護理?

 


治療

交感神經鏈綜合征治療前的註意事項?

  提高臨床醫生對本病的認識,早期診斷治療,可以有效的緩解臨床癥狀。

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  (一)治療

  急性期及慢性期急性發作病人需臥床休息,受損部位應避免較多的活動,可針對致病因素盡早采取相應的措施。

  藥物治療主要是對癥治療及改善新陳代謝。目前認為交感神經節封閉療法是治療本病最有效的方法之一,可用於急性及亞急性期。可應用各種維生素治療,大劑量維生素B12, l000μg/d,肌內註射,通常可緩解疼痛。

  (二)預後

  與原發病相關,而交感神經鏈綜合征常被延誤診治,多在屍檢中偶然發現。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼交感神經鏈綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的?

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檢查

交感神經鏈綜合征應該做哪些檢查?

  1.血尿便常規及生化檢查,與原發病相關。

  2.腦脊液常規檢查多無特異性。

  1.頭顱、肢體影像學檢查有鑒別診斷意義。

  2.藥物和毒物檢測也具有病因鑒別診斷意義。


鑑別

交感神經鏈綜合征容易與哪些疾病混淆?

  本病須註意與脊髓空洞癥、心絞痛、血栓閉塞性脈管炎等鑒別。尚需註意不同病因的鑒別。


並發症

交感神經鏈綜合征可以並發哪些疾病?

  與原發病相關,同時存在原發病臨床表現。


參考資料

維基百科: 交感神經鏈綜合征

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