嘧啶5′-核苷酸缺乏癥

　　(一)發病原因

　　常染色體隱性遺傳。

　　(二)發病機制

　　P5′N是一種鋅(Zn)依賴的金屬酶，受Cr2 、Zn2 、Mg2 激活，而Hg2 、Pb2 等明顯抑制其活性。隨著紅細胞成熟衰老，P5′N含量逐漸減少。P5′N存在由不同基因編碼的Ⅰ、Ⅱ兩種亞型，除存於紅細胞外，Ⅰ型還存在於腦組織。

　　核糖體RNA在正常網織紅細胞內降解為5′-核苷酸，其不易彌散的代謝產物(胞苷、胸苷及尿苷單磷酸鹽)由P5′N再磷酸化而形成可彌散的產物透出細胞。P5′N缺乏性網織紅細胞內聚集大量胞苷和尿苷復合物，可使總核苷酸池較正常紅細胞中擴大5倍以上。由於核糖體在缺陷細胞內不能正常降解，從而大量聚集而形成瑞特染色中嗜堿點彩顆粒。由於缺陷性紅細胞內大量消耗磷酸腺苷而非磷酸嘧啶，故P5′N缺乏癥以前歸類於“高ATP綜合征”。

　　關於P5′N缺乏癥溶血機制為：紅細胞中P5′N嚴重缺乏時嘧啶類核苷酸堆積，通過競爭性抑制ATP酶和ATP生成相關酶,用6-磷酸葡萄糖酸競爭性抑制和用NADP非競爭性抑制G-6-PD，此外酸性嘧啶核苷酸的堆積，使紅細胞內pH下降，進一步使G-6-PD和6PGD活性降低，影響瞭戊糖磷酸旁路活性，此二者均幹擾ATP產生。從而使紅細胞壽命縮短，出現為慢性非球形紅細胞溶血性貧血。

嘧啶5′-核苷酸缺乏癥早期癥狀有哪些？

　　1.終生性溶血性貧血 貧血常為輕中度，可因感染、應激及妊娠而加重。

　　2.脾大及間斷性黃疸。

　　3.智力發育低下 腦組織中P5′N缺乏所致。

　　根據傢族史，臨床表現及紅細胞P5′N活性測定確診。

嘧啶5′-核苷酸缺乏癥吃什麼好？

嘧啶5′-核苷酸缺乏癥應該如何護理？

 

嘧啶5′-核苷酸缺乏癥治療前的註意事項？

　　應註意預防，提倡優生，進行婚前和產前檢查。

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　　(一)治療

　　1.切脾 可使血紅蛋白濃度有中度提高。

　　2.輸血 除個別病例外，常無需輸血。

　　3.補充微量元素 適量補充鋅、鎂，有助於激活紅細胞內少量殘存的P5′N，盡量避免接觸鉛、汞等微量元素。

　　無特殊治療，切脾後部分患者血紅蛋白升高。

　　(二)預後

　　終生性溶血性貧血，貧血常為輕中度，可因感染應激及妊娠而加重。智力發育低下。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼嘧啶5′-核苷酸缺乏癥的食療和飲食又是怎麼樣的？

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嘧啶5′-核苷酸缺乏癥應該做哪些檢查？

　　P5′N缺乏癥雜合子血象正常，純合子或復合雜子P5′N活性僅為正常的5%～10%，有伴脾腫大和間斷黃疸的終身性溶血性貧血。感染、應激和妊娠可以使貧血加重。某些患者還可有發育遲緩。

　　1.外周血 血紅蛋白濃度80～100g/L，網織紅細胞約10%;嗜堿點彩紅細胞呈持續性存在，為4%～5%(正常<3%)，提示本病的診斷。

　　2.自溶血試驗陽性，葡萄糖糾正不良。

　　3.篩選試驗 胞嘧啶核苷酸升高。

　　4.P5′N活性定量試驗：診斷本病依賴於此試驗。P5′N活性正常范圍：成人12.10±2.52;新生兒19.18±3.62(無機磷法);本病P5′N活性低於正常值。

嘧啶5′-核苷酸缺乏癥容易與哪些疾病混淆？

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嘧啶5′-核苷酸缺乏癥可以並發哪些疾病？

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參考資料

維基百科: 嘧啶5′-核苷酸缺乏癥