1.無痛性進行性淺表淋巴結腫大 本病主要累及頸部淋巴結，其次是腋窩及腹股溝淋巴結。淋巴結腫大的特點是無痛性、進行性腫大，常相互粘連融合成巨大腫塊。病變可為局限性孤立存在，也可為多發性全身淺表淋巴結腫大，亦可累及深部淋巴結，可同時或先後腫大。另一突出特點是腫大的淋巴結有自限性，腫大的淋巴結經幾周至幾個月的進行性腫大後可自行消退，大多經9～18個月後完全消退並且病理上可不留任何痕跡。少數患者的淋巴結可持續腫大，偶有致死的報道。
2.可伴發於自身免疫性溶血性貧血、腎小球腎炎的兒童。
無痛性巨大淋巴結腫塊，呈自限性消退為本病的兩大特點，是診斷的重要線索，但最後確認仍有賴於病理學檢查結果加以證實。
1.淋巴結腫大 SHML主要累及頸部淋巴結，其次是腋窩及腹股溝淋巴結。淋巴結呈無痛性、進行性腫大，常相互融合粘連成巨塊，病變可孤立存在，也可多發於淺表或深部淋巴結，同時或先後腫大，這與NHL和Castleman病極為相似，應引起註意。
2.慢性炎癥征象 臨床上可見到發熱、貧血、中性粒細胞升高、血沉增快及多克隆高免疫球蛋白血癥等炎癥征象。
3.結外病變 約1/4患者可伴有結外病變，常見為皮膚、上呼吸道、骨及泌尿生殖系統，也可累及涎腺、眼、肝、心臟及中樞神經系統等。骨髓累及少見。
4.診斷步驟 診斷步驟與淋巴瘤相似，當臨床上具有慢性炎癥征象如發熱、貧血等，同時伴有無痛性頸淋巴結進行性腫大時應考慮到本病的可能，但由於臨床表現與惡性淋巴瘤，Castleman病及AILD均十分酷似，最終診斷依賴於病理組織學檢查，它是診斷的惟一依據，也是鑒別的主要依據。
特點：無痛性巨大淋巴結腫塊，呈自限性消退為本病的兩大特點，是診斷的重要線索，但最後確認仍有賴於病理學檢查結果加以證實。
1.淋巴結腫大 SHML主要累及頸部淋巴結，其次是腋窩及腹股溝淋巴結。淋巴結呈無痛性、進行性腫大，常相互融合粘連成巨塊，病變可孤立存在，也可多發於淺表或深部淋巴結，同時或先後腫大，這與NHL和Castleman病極為相似，應引起註意。
2.慢性炎癥征象 臨床上可見到發熱、貧血、中性粒細胞升高、血沉增快及多克隆高免疫球蛋白血癥等炎癥征象。
3.結外病變 約1/4患者可伴有結外病變，常見為皮膚、上呼吸道、骨及泌尿生殖系統，也可累及涎腺、眼、肝、心臟及中樞神經系統等。骨髓累及少見。
保健品查詢竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病中醫治療方法【辨證】素體虛弱，肝氣鬱結，痰濕挾火凝滯。
【治法】益氣養血，化痰散結，解毒軟堅。
【方名】加味化結飲。
【組成】黨參12克，焦白術9克，全當歸9克，炒白芍9克，制半夏9克，陳皮6克，蛇舌草30克，蛇六谷30克(先煎)，蛇莓30克，夏枯草15克，海藻12克，黃藥子12克。
【用法】水煎服，每日1劑，日服2次。
中藥材查詢竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病西醫治療方法(一)治療
由於本病為自限性疾病，一般無需治療，皮質激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對癥支持治療。
(二)預後
大多患者呈良性經過，數月數年後可自行消退。通常結外損害首先消退，而淋巴結病可持續多年。伴發免疫異常者，預後不良。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢常伴有發熱、貧血。約25%患者可伴皮膚、上呼吸道、骨、泌尿生殖系統、涎腺、眼、肝、心、中樞神經系統病變。