(一)發病原因
理論上講，原發性纖溶和繼發性纖溶的主要區別在於前者僅有纖溶酶的大量生成，大多因纖溶酶原活化物增多所致。後者則是在凝血酶大量生成的基礎上出現纖溶酶的生成。實際上，真正含義上的原發性纖溶極少。原發性纖溶又可分為先天性和獲得性兩種，臨床上以後者居多。
1.先天性α2抗纖溶酶(α2AP)缺乏 一種罕見的常染色體隱性遺傳出血性疾病，自1989年首例報道以來，報道的病例僅10餘例。由於血小板功能和凝血試驗等正常，醫師很少想到此病。純合子患者常常為α2AP抗原和活性的完全缺乏。
2.先天性纖溶酶原活化抑制物-1(PAI-1)缺乏 僅有數例報道。可歸納為如下幾種類型：
(1)PAI-1抗原水平正常但缺乏活性：1989年Sehleef等報道瞭首例76歲的男性患者。患者一生中反復出現外傷及術後出血，其母有過產後大出血。常規凝血試驗(包括纖維蛋白原濃度)正常，但優球蛋白溶解時間縮短。血清中PAI-1抗原水平正常，活性降低。全血和血清中與PAI-1結合的組織型纖溶酶原活化物(t-PA)減少，血清中纖溶酶原和α2AP水平偏低。此例是所報道的病例中PAI-1抗原水平正常但功能缺陷的惟一病例。
(2)PAI-1抗原和活性均缺乏：1992年Fay等報道瞭1例9歲女孩，3歲起反復輕微外傷和手術後出血，其祖父和外祖父曾有相似的經歷。凝血及血小板功能均正常，α2AP水平正常，血漿中t-PA抗原水平正常。血漿及血小板中PAI-1抗原和活性均測不出。DNA序列分析表明在外顯子4的3’端有TA的插入，以致提前出現終止碼。基因結構的異常使得RNA極不穩定，合成的蛋白分子與野型PAI-1相比，C末端缺失瞭169個氨基酸，其中含活性中心精氨酸346-蛋氨酸347。患者為純合子，其父母和6個兄弟姐妹中的4個為雜合子，但均無出血表現。
(3)血漿中PAI-1抗原和活性缺乏但血小板中PAI-1抗原和活性正常或部分缺乏 Dieval等1991年報道瞭1例36歲患者，自幼反復輕微外傷和手術後出血，給以氨基己酸可糾正出血。凝血及血小板功能試驗正常，僅纖維蛋白原水平偏低。優球蛋白溶解時間縮短。纖溶酶原、α2AP和D-二聚體水平正常，纖溶酶-α2AP復合物陰性。t-PA抗原水平正常但活性升高，且幾乎所有的t-PA為遊離形式，極少與PAI-1形成復合物。血漿中測不出PAI-1抗原及其活性，但血小板中的PAI-1抗原和活性均正常，且血小板聚集時可釋放出PAI-1。研究提示血漿和血小板中的PAI-1具有不同特性，單憑血小板中的PAI-1不足以維系正常止血，而血漿中少量高活性的PAI-1為正常止血所必需的。1993年Lee等報道1例63歲老人，自兒童時代起反復鼻出血和手術部位延遲出血，各種常規凝血試驗均正常，並除外瞭DIC、α2AP缺乏或異常纖維蛋白原血癥所致。患者血漿中PAI-1抗原和活性均缺乏，血小板中PAI-1的抗原和活性水平約為正常的1/2。血漿中低濃度的PAI-1不足以中和血循環中的t-PA，引起t-PA抗原正常但活性增高，導致纖溶亢進。對患者傢系中7名成員的調查表明PAI-1缺乏為常染色體遺傳。
3.先天性纖溶酶原活化物增多 尚無先天性u-PA水平升高的報道。先天性t-PA水平增高罕見，遺傳類型尚不清楚。Booth等1983年報道瞭1例男性患者，自幼於輕微外傷和拔牙等手術後嚴重出血，最終於46歲死於自發性顱內出血。患者的凝血因子測定和血小板功能均正常。
4.嚴重肝臟疾病 是原發性纖溶最常見的原因。嚴重肝臟疾病，尤其是發展到肝硬化時，一些與纖溶有關的蛋白，如纖溶酶原、α2AP的水平可明顯降低，可能是蛋白合成功能受損所致。另外，正常情況下肝臟可清除t-PA、u-PA和t-PA-PAI-1復合物。肝硬化時，由於清除功能受損，導致血漿t-PA、u-PA水平升高，PAI-1水平降低。這可部分解釋為什麼肝硬化時纖溶酶原降低卻可出現纖溶增強。
5.腫瘤 腺癌(尤其是前列腺癌、胰腺癌)、急性早幼粒細胞白血病(APL)等腫瘤細胞可釋放纖溶酶原活化物，其中以u-PA為常見。腫瘤細胞的這種自發性纖溶活性可促發原發性纖溶，產生大量的纖溶酶，消耗α2AP，循環中可測出纖溶酶α2AP復合物。
6.手術和創傷 前列腺、胰腺、子宮、卵巢、胎盤、肺、甲狀腺等組織中含較豐富的t-PA，當這些器官發生腫瘤、創傷或進行手術時，因t-PA釋入血液而誘發纖溶。泌尿生殖道的創傷和手術可因u-PA釋入血液而引起纖溶。有些毒蛇的毒液具有直接激活纖溶的作用，或具有蛋白水解酶活性，通過降解纖維蛋白原和降低α2AP水平，改變纖溶系統活性。當受其咬傷後可迅速出現嚴重的出血表現。
7.溶栓治療 若t-PA、尿激酶或鏈激酶過量可致出血並發癥，這是由於超量產生的纖溶酶降解循環中的纖維蛋白原引起原發性纖溶。
8.其他 羊水中有較強的促凝和促纖溶活性，羊水栓塞時可出現以纖溶增強為主要原因的出血。有文獻稱體外循環可誘發原發性纖溶，其機制不詳。可能是體外循環器材、異常血管表面以及加速的血流使纖溶系統激活。各種原因所致低血壓及休克時，血流淤滯和組織缺氧等情況可促使內皮細胞釋放t-PA，也是導致纖溶的可能原因。
(二)發病機制
由於失去瞭α2AP的抑制作用，體內纖溶酶活性異常增高，止血血栓過早溶解，導致出血傾向。一旦出血，往往較重。多是外傷或手術後數小時出血，自發出血罕見。雜合子患者大多無癥狀或僅有輕度出血。也有α2AP分子異常的報道，即血漿中α2AP的抗原水平正常，但其抑制纖溶酶的活性明顯降低。分子生物學研究表明此乃基因突變使得距α2AP活性中心N末端10個氨基酸殘基處插入瞭1個丙氨酸，使α2AP不再具有抗纖溶酶活性，相反成為纖溶酶的底物。臨床表現為易出現皮膚青紫及術後出血延長等。
血中纖溶酶原活化物明顯升高，此種活化物在生理上和免疫上均與t-PA相似。雖然血中未測到遊離的纖溶酶，但血中總能測出纖溶酶-α2AP復合物。血漿中PAI-1抗原水平正常，但限於當時的技術，未測PAI-1活性。患者的循環血中持續有纖維蛋白或纖維蛋白原溶解的表現。其全血凝塊在6h內溶解，纖維蛋白原水平降低，纖維蛋白原相關抗原水平持續明顯升高。t-PA異常升高時，可因纖溶酶的大量形成造成纖維蛋白過早溶解和纖維蛋白原的降解而引起出血。
大多學者認為APL出血主要是DIC及繼發性纖溶所致。但也有作者的研究表明，雖然APL患者出血很重，但沒有凝血酶形成和纖維蛋白原等凝血因子大量消耗的確切證據。故他們認為雖然白血病細胞能釋放出具有促凝活性的物質，但血管內凝血並不嚴重，所以纖維蛋白原等凝血因子的消耗不至於成為出血的直接原因，相反，患者均有明顯的全身性纖溶的實驗室證據。另外，與DIC繼發纖溶不同的是，APL患者的纖溶酶形成大多與u-PA有關，而前者大多是由於內皮細胞損傷，大量t-PA釋放入血所致。APL的早幼粒細胞除瞭釋放u-PA，還可釋放能滅活α2AP的白細胞彈力蛋白酶。
主要為出血，大多為全身多部位自發性或輕微外傷後出血，特點為皮膚淤點及相互融合的大片淤斑，穿刺部位、手術創面和拔牙後牙床滲血不止，常伴有黏膜出血，如鼻出血、齒齦出血。嚴重者可有內臟出血，如：嘔血、便血、咯血、血尿、陰道出血，甚至顱內出血。
除出血表現外，獲得性原發性纖溶的患者尚有原發病的相應臨床表現。先天性原發性纖溶的患者常有自幼反復出現輕微外傷或手術後出血的特點。有的患者有異常出血的傢族史。
診斷原發性纖溶需對臨床表現和實驗室檢查進行綜合分析。首先應確定是否有纖溶亢進，然後確定是否為原發性纖溶。
原發性纖溶與繼發於DIC的纖溶，其臨床表現甚為相似，由於實驗室指標不甚明確，因而限制瞭臨床診斷率。一般認為，所謂原發性纖溶是根據沒有凝血酶形成的纖溶而言的。其實驗室指標，目前仍缺乏生化證據。一般仍以血小板計數、魚精蛋白副凝試驗和抗凝酶Ⅲ水平均正常，表明血漿中纖溶酶增高並不依賴於凝血酶活性，故有別於DIC繼發性纖溶。指標中的血小板計數與原發病也有關系，並非特異性指標。
目前對本癥的診斷是以臨床表現、實驗室檢查和實驗室輔助檢查，綜合分析。現結合國內外有關文獻，歸納如下。
1.臨床表現 ①存在易引起原發性纖溶的基礎疾病;②臨床有出血癥狀，如：鼻、口腔、消化道、泌尿道出血;穿刺部位和(或)手術創面滲血不止。
2.實驗室檢查 ①纖維蛋白原含量明顯減少;②優球蛋白溶解時間顯著縮短;③纖維蛋白(原)降解產物增多;④血漿纖溶酶原減少及纖溶酶活性增高;⑤α2-抗纖溶酶減低。
3.實驗室輔助檢查 ①凝血酶時間、部分凝血激酶時間、抗凝血酶Ⅲ均正常。②纖維蛋白肽B1～42增多;③優球蛋白溶解時間誘發試驗，如：A.束臂10～12min。B.註射DDAVP(0.4μg /kg)，溶在0.9%氯化鈉註射液50～100ml內，靜脈推註10～12min。C.註射腎上腺素。以上方法任擇1種，可誘發局部血管內皮細胞釋放t-PA，使優球蛋白溶解時間更加縮短，血漿t-PA抗原和活件均有增高。
積極控制原發病，減少誘發因素。
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原發性纖溶是一種出血綜合征，並非新生疾病，通常所謂的原發性纖溶實際上也是其他原發病或其他因素所誘發的，由於誘發原發性纖溶的病因較多，因而在治療上應包括治療原發病、去除誘發因素、抗纖溶治療和替代治療等。
1.抗纖溶治療 主要是使用纖溶抑制劑。常用的纖溶抑制劑有氨基己酸(aminocaproic acid，EACA)、氨甲環酸(tranexamic acid)和氨甲苯酸(aminomethylbenzoic acid，AMBA)。它們主要是通過與纖溶酶原活化物競爭性結合，抑制纖溶酶原的活化，從而抑制纖溶活性，起到止血效果。另外，體外實驗表明，氨基己酸(EACA)在低濃度下(10-4M)競爭性抑制纖溶酶原的活化，但在高濃度下(0.06M)可非競爭性直接抑制纖溶酶。抑肽酶(trasylol)是從牛肺等組織中提取出來的廣譜絲氨酸蛋白酶抑制劑，不僅可抑制遊離的纖溶酶，而且可抑制與抑制物結合的纖溶酶，故具有抗纖溶作用。
氨基己酸(EACA)有口服和靜脈兩種劑型。對於成人患者，靜脈給藥首劑4.0～6.0g，溶於100ml生理鹽水或5%葡萄糖液內靜脈滴註，15～30min滴完。維持量為0.5～1.0g/h，連續滴註，可持續8～24h或直至癥狀得到控制。每天量一般不超過24g。慢性出血時可口服2.0g，3～4次/d，視病情可連續服用7～l0天。
氨甲環酸的成人口服劑量為0.25～0.5g，3～4次/d。也可靜脈註射或靜脈滴註，劑量為100～500mg，1～2次/d。該藥的副作用比氨基己酸(EACA)輕。
氨甲苯酸(PAMBA)的止血效果比氨基己酸(EACA)強4～5倍。成人口服250～500mg，2～3次/d，每天量不超過2g。靜脈用藥的劑量為50～100mg，溶於生理鹽水或5%葡萄糖註射液，靜脈註射或靜脈滴註，每天最大量為600mg。
抑肽酶的給藥方法為成人首劑50～100萬U，緩慢靜脈註射，繼之以20萬U/h，持續靜脈滴註，至出血停止。給藥前需先做過敏試驗。
靜脈使用纖溶抑制劑時，註射速度不宜過快。肝腎功能不全、過去有血栓栓塞性疾病、目前有血栓傾向的患者應慎用或禁用纖溶抑制劑。有肉眼血尿的患者一般禁用纖溶抑制劑，以防血塊堵塞泌尿道。妊娠婦女應盡量避免使用氨基己酸(EACA)類抗纖溶藥。
對於原發性纖溶，采用纖溶抑制劑大多可取得良好效果。抗纖溶治療是目前治療先天性纖維蛋白溶解惟一有效的方法，大多患者需終身治療。醫源性纖維蛋白溶解多為自限性，停用纖溶藥物後一般可很快恢復，僅少數情況需抗纖溶治療。
血友病和血小板減少癥患者發生出血時，抗纖溶治療可作為輔助治療，但不宜久用。
2.替代治療 在使用纖溶抑制劑的基礎上，可輸入凍幹人纖維蛋白原或新鮮血漿，合並出血者可輸新鮮血.以糾正纖維蛋白原和其他凝血因子的缺乏。
(二)預後
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藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼原發性纖維蛋白溶解癥的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.纖溶亢進的常用初篩試驗
(1)全血凝塊溶解時間：為檢測纖溶活性增強的最簡單的試驗。正常情況下，血凝塊在37℃下48h以內可出現收縮，但無溶解跡象。如果8h內血凝塊出現溶解現象則表明有全身性纖溶活性的增強。但此方法不能區分纖溶亢進是因為血漿中存在高水平的纖溶酶原活化物還是遊離纖溶酶。
(2)優球蛋白凝塊溶解時間：優球蛋白含纖維蛋白原、纖溶酶原、纖溶酶原活化物等纖溶系統的活性成分，僅含少量PAI-1，基本上不產生抑制作用。正常情況下優球蛋白凝塊溶解時間>90min，纖溶亢進時可明顯縮短。如果在測定標本中加入低濃度的氨基己酸，可抑制纖溶酶原活化物，但不抑制遊離的纖溶酶。因此，加入氨基己酸後若優球蛋白凝塊溶解時間的縮短得以糾正，說明纖溶亢進可能是纖溶酶原活化物增多所致，若不能糾正，則提示遊離纖溶酶增多。
(3)纖維蛋白平板溶解試驗：將被檢血漿加到纖維蛋白平板上，孵育後觀察纖維蛋白板被溶解的面積，經與正常人的血漿對照，可判斷有無纖溶亢進。若在纖維蛋白平板中加入或不加纖溶酶原，還可區分纖溶亢進是纖溶酶原活化物增多所致還是遊離纖溶酶增多所致。另外，采用加熱後的纖維蛋白平板也可用以鑒別，其原理是纖溶酶原活化物不耐熱。
以上3種試驗的優點在於操作簡便，可在幾小時內說明是否存在全身性纖溶亢進。後2種方法經改良，還可初步判斷是纖溶酶原活化物增多還是遊離纖溶酶增多。但這3種方法均無法證實是原發性抑或繼發性纖溶亢進。
2.反映纖溶酶生成的實驗室檢查
(1)纖溶酶測定：循環血中很難測出遊離的纖溶酶。隻有在某些情況下，如羊水栓塞、註射瞭大劑量纖溶酶原活化物時，因為短時間內大量產生的纖溶酶超過瞭循環中α2AP的抑制能力，才能測出遊離的纖溶酶。
(2)纖溶酶原測定：體內有活躍的纖溶酶生成時，血漿中纖溶酶原水平明顯降低。
(3)纖溶酶α2AP復合物測定：α2AP是主要的纖溶酶抑制物，它能與血循環中產生的纖溶酶迅速形成復合物。正常情況下，循環中僅有微量的纖溶酶α2AP復合物，若明顯增多，是纖溶酶生成的有力證據。
(4)α2AP測定：當體內有大量纖溶酶生成時，血漿中的α2AP因消耗而減少。此時，需除外有無α2AP合成減少，這對診斷先天性α2AP具有重要意義。如果合成功能正常，當纖溶發作停止或停用纖溶酶原活化物後，α2AP可於48h內迅速升至正常。
(5)纖維蛋白(原)降解產物(FDP)測定：FDP;是纖溶酶降解纖維蛋白和(或)纖維蛋白原的產物。因此，FDP增多說明新近有纖溶酶的生成。此方法簡便易行，但不能區分纖維蛋白原降解產物和纖維蛋白降解產物。
3.纖溶酶原活化物和纖溶酶原活化抑制物的測定 包括t-PA、u-PA和PAI-1等抗原和活性的測定，對於診斷先天性纖溶亢進尤為重要。
4.其他檢查 凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)和激活的部分凝血活酶時間(aPTT)可以延長，這是因為纖溶酶可降解纖維蛋白原、因子Ⅴ和因子Ⅷ等凝血因子，另外，FDP具有抗凝作用。
根據病情、臨床表現、癥狀、體征、選擇做血、尿便常規、心電圖、B超、X線、CT、MRI生化等檢查。
原發性纖溶與繼發性纖溶的臨床表現甚為相似，病因也大多相同，兩者的鑒別主要靠實驗室檢查，但在臨床工作上，有時很難做出鑒別。不少所謂的原發性纖溶實際上是DIC引發的繼發性纖溶。
理論上講，原發性纖溶僅有纖溶酶生成的實驗證據，而繼發性纖溶既有凝血酶又有纖溶酶生成的實驗證據。因此，原發性纖溶時，主要反映凝血酶生成和凝血因子消耗的試驗應正常。例如，由於沒有病理性凝血酶的生成，從理論上講，血漿中片段1+2(凝血酶原活化時的降解產物)和纖維蛋白肽A(凝血酶降解纖維蛋白原產生的片段)不出現升高，抗凝血酶的水平正常;由於沒有纖維蛋白單體的形成，魚精蛋白副凝試驗陰性;除非合並肝臟疾病等，血小板計數正常。另外，D-二聚體是纖溶酶降解交連的纖維蛋白所生成的片段，即反映凝血酶的生成，又反映纖溶酶的生成。因此，原發性纖溶時D-二聚體不應增多。