拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征导航
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並發症
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又稱Graham-Little綜合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合征，假性斑禿毛周角化綜合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕見。極大多數患者為30～70歲婦女。
(一)發病原因
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(二)發病機制
頭皮部有假性斑禿，可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀幹和頭皮伴有毛發扁平苔蘚，以後在四肢近端可發生毛周角化。陰毛和腋毛常脫落，脫毛區皮膚可出現萎縮，臨床上無明顯瘢痕，但組織學示毛囊受破壞。病程經過慢性。
根據臨床表現，皮損特點，組織學特征，即可診斷。
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(一)治療
對癥處理。皮質激素較為有效，可外用，局部註射，反復發作者亦可采用口服法。
(二)預後
病程經過慢性。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的？
組織學示毛囊受破壞。
本病應與其他原因的瘢痕性禿發相鑒別。年輕的患者應與各種類型的萎縮性毛周角化病相鑒別。
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