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拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的圖片

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征介紹

  拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又稱Graham-Little綜合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合征,假性斑禿毛周角化綜合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕見。極大多數患者為30~70歲婦女。


原因

  (一)發病原因

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  (二)發病機制

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症狀

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征早期癥狀有哪些?

  頭皮部有假性斑禿,可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀幹和頭皮伴有毛發扁平苔蘚,以後在四肢近端可發生毛周角化。陰毛和腋毛常脫落,脫毛區皮膚可出現萎縮,臨床上無明顯瘢痕,但組織學示毛囊受破壞。病程經過慢性。

  根據臨床表現,皮損特點,組織學特征,即可診斷。


飲食保健

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征吃什麼好?

護理

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征應該如何護理?

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治療

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征治療前的註意事項?

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  (一)治療

  對癥處理。皮質激素較為有效,可外用,局部註射,反復發作者亦可采用口服法。

  (二)預後

  病程經過慢性。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的食療和飲食又是怎麼樣的?

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檢查

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征應該做哪些檢查?

  組織學示毛囊受破壞。


鑑別

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征容易與哪些疾病混淆?

  本病應與其他原因的瘢痕性禿發相鑒別。年輕的患者應與各種類型的萎縮性毛周角化病相鑒別。


並發症

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征可以並發哪些疾病?

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參考資料

維基百科: 拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征

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