骨化性纖維瘤

　　骨化性纖維瘤病因不明,有文獻報道骨化性纖維瘤可能與染色體異常有關。

骨化性纖維瘤早期癥狀有哪些？

　　臨床表現

　　骨化性纖維瘤常見於青年人，多位單發性，可發生於上、下頜骨，但以性骨較為多見。女性多於男性。此生長緩慢，早期無自覺癥狀，不遺被發現;腫瘤逐漸增大後，可造成核骨膨脹腫大，引起面部畸形及牙移位。發生於審核骨，常波及顴骨，並可能波及上頜竇及腭佈，使眼眶畸形，眼球突出或移位，甚或產生復視。下頜骨骨化性追瘤除引起面部畸形外，可導致咬合紊亂，有時可繼發感染，伴發骨髓炎。

　　診斷依據

　　1.多見於青年人，發生於上或下頜骨，但下頜骨者多見。 2.頜骨膨隆腫大，質地堅硬，面部畸形及牙移位，咬合錯亂，但牙不松動。 3.上頜者波及鄰近骨骼，導致相應部位的畸形。 4.X線片示病變骨彌散性膨脹，病變與正常骨之間無明顯界限，呈毛玻璃狀或多房狀囊狀陰影。 5.病理組織學檢查確診。

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骨化性纖維瘤應該如何護理？

　　小的或局限性骨化纖維瘤應早期手術徹底切除，對於大的彌散性的或多發性的骨纖維異常增殖癥，一般在青春期後施行手術，因其邊界不清，所以其手術可以改善功能障礙及面部畸形為主的腫瘤部分切除，但有時部分切除難以達到改善面部畸形的目的，這就需要作包括頜骨的切除，下頜骨切除後，可立即作自體骨移植修復骨質缺損，上頜骨切除後可用人工修復體恢復其缺損及功能。

骨化性纖維瘤治療前的註意事項？

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　　[治療原則]

　　手術切除，小的局限性腫瘤作完全切除;大的彌散性或多發性腫瘤可作部分切除或頜骨切除，自體骨移植或人工修復體修復。

　　[療效評價]

　　1.治愈：治療後，原發瘤徹底切除，創面已基本修復，外形明顯改善。 2.好轉：部分鑿除病變組織，外形有所改善。 3.未愈：未行手術治療，腫瘤無縮小，外形無改善。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼骨化性纖維瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？

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骨化性纖維瘤應該做哪些檢查？

　　X線所見  一般表現為一偏心性皮質骨內的溶骨病變，骨膜下方的皮質骨表面有或多或少的膨脹，非常薄，而皮質骨內側和髓腔的溶骨病變被一清晰的骨硬化線包繞，髓腔常變窄。溶骨灶可為單發或多發，累及脛骨全周徑的少見，但如病變在腓骨，則累及其全周徑。病變於脛骨上多發和/或侵犯整個骨幹的少見。

骨化性纖維瘤容易與哪些疾病混淆？

　　診斷容易。需與纖維結構不良的鑒別。有時其需在影像上同組織細胞纖維瘤鑒別，尤其是當病變鄰近幹骺端時，但這兩種腫瘤在組織學上的區別明顯。

骨化性纖維瘤可以並發哪些疾病？

　　局部受壓，可因腫瘤發生的部位不同而出現不同的並發癥狀。

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參考資料

維基百科: 骨化性纖維瘤