(一)發病原因
蟲體微白色，呈半透明絲狀，雄蟲長30～34mm，寬0.35～0.43mm。雌蟲長50～70mm，寬0.5mm，常寄居於人體皮下與眼結膜下。微絲蚴長250～300μm，寬6～8.5μm，有鞘膜，尾部漸細，尾核排列成行，伸至尾端。微絲蚴可進入人體血液，經外周血液感染肺、腦、腎臟等器官，故有在痰、腦脊液、尿中發現微絲蚴的情況。微絲蚴在中間宿主斑虻發育為感染期幼蟲，當虻叮咬人體吸血時，感染期幼蟲經吸血創口而侵入人體，在人體內約經1年發育為成蟲。
(二)發病機制
羅阿絲蟲移行及其代謝產物在人體皮膚引起組織炎癥反應，導致皮膚出現腫塊或腫脹，腫塊可隨蟲體的移動而呈遊走性。羅阿絲蟲也可侵入腦部，應用藥物治療後瀕死的微絲蚴可阻塞腦毛細血管導致腦部缺氧。
本病潛伏期約1年，病發時引發皮膚及眼部癥狀與其他一些體征。
1.皮膚癥狀 成蟲移行於皮下結締組織，在羅阿絲蟲病代謝產物的作用下，引起皮下組織變態反應，在形成遊走性腫塊，可伴紅、腫、熱、痛、皮膚瘙癢。腫塊直徑5～10cm，或呈馬蜂螫型遊走性水腫，較硬，且有彈性。腫脹一般2～3天後消失，多見於四肢、軀幹、指間、大魚際肌部、腓腸肌部等處，陰囊部也可出現。蟲體離去，腫塊隨之消失。在患處可在皮下摸到蠕動的條索狀蟲體。成蟲可潛入深皮層產生微絲蚴。
2.眼部癥狀 成蟲常移行到眼部結膜引起結膜炎。主要癥狀表現有結膜充血水腫、畏光、流淚、癢感、異物感、分泌物少。無嚴重危害。蟲體可在眼瞼部皮膚引起條索狀轉移性腫塊。絲蟲可由沿鼻梁皮下從一眼移行到另一眼。
3.心腦癥狀 蟲體侵犯心臟時可引起心內膜炎、心肌炎、心包炎。此外，微絲蚴可阻塞腦毛細血管引起腦部缺氧引起中樞神經病變，還可引起末梢神經炎等。
4.其他 部分患者由於眼部癥狀導致視力觀察不便，由此而引起焦慮性精神癥。部分患者可表現四肢近端關節痛，有的局部腫脹，活動障礙。此外，患者還可有全身發熱、蕁麻疹、嗜酸粒細胞增多的表現。
成蟲可從皮下爬出體外，也能侵入各臟器，如胃、膀胱等。偶有侵入聲門裂或尿道內引起嚴重癥狀者。
確診可依靠從患者皮下或眼結膜下取出的蟲體或外周血微絲蚴陽性。間接熒光抗體試驗對診斷有一定輔助作用。
控制傳染源：及時治療患者，根據流行病學情況可通過排查確認感染患者;用殺蟲劑消滅虻幼蟲。
消除傳染途徑：清除容易滋生虻蟲的場所。
保護好易感人群：進入叢林等虻蟲較多的地方應事先在皮膚上塗驅避劑(如鄰苯二甲酸二甲酯)以防斑虻叮刺。
保健品查詢羅阿絲蟲病中醫治療方法暫無相關信息
中藥材查詢羅阿絲蟲病西醫治療方法(一)治療
治療藥物首選乙胺嗪，但乙胺嗪對微絲蚴療效好，對成蟲殺滅作用差，因此常需幾個療程治療。按體重給藥，成人2mg/kg體重，3次/d，連服10天或14天，或可采用劑量應逐漸增加的方法。治療時應註意乙胺嗪殺死微絲蚴後引起過敏反應，在治療開始頭2～3天，加用潑尼松等抗組胺藥或腎上腺皮質激素以減輕過敏反應。此外，如果外周微絲蚴密度大，乙胺嗪殺死大量微絲蚴時，垂死的微絲蚴可阻塞大腦毛細血管，導致腦部缺氧，嚴重者可引起死亡。
羅阿絲蟲微絲蚴對伊維菌素敏感，劑量為150μg/kg體重，但伊維菌素不良反應較多，超劑量可引起中毒，無特效解毒藥，羅阿絲蟲病帶有腎、心功能不全患者禁用伊維菌素。此外，阿苯達唑可殺滅成蟲或使成蟲絕育。
(二)預後
單純絲蟲感染經藥物治療一般預後良好，但反復發作的淋巴管炎、淋巴結炎和晚期象皮腫可使患者出現運動障礙，此時預後較差。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼羅阿絲蟲病的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢本病並發癥較少見。可並發：
腦膜腦炎，腦脊液內可找到微絲蚴。臨床表現有頭痛，嘔吐、頸項強直、腦水腫等。
腦昏迷：服用乙胺嗪後，垂死的微絲蚴可阻塞大腦毛細血管，引起持續性昏迷。
絲蟲病性心功能不全：心包炎，心肌炎，心內膜炎。臨床表現為組織病變，有發熱、胸痛、腹水等癥狀。
其他：肺嗜酸細胞浸潤癥，蛋白尿甚至血尿等。蟲體也可侵入肺部、腎臟，引起肺腎功能異常。