(一)發病原因
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(二)發病機制
1.鏡下特點
(1)瘤細胞在表皮內單個或集群分佈，對皮損周圍的表皮細胞，特別是基底細胞有明顯的壓迫現象，在表皮下部偶可聚集成腺腔狀。
(2)瘤細胞大而圓，無細胞間橋，核大，胞漿豐富而淡染或空泡化。
(3)表皮真皮界面清楚。瘤細胞可出現在毛囊上皮和汗腺導管，但一般不侵入真皮。
(4)真皮淺層有慢性炎細胞浸潤。
(5)有時可見深部的大汗癌或小汗腺癌。
2.化學染色
(1)PAS染色，部分胞漿呈陽性，且耐淀粉酶(含流涎蛋白)。
(2)阿新(Alcian)藍染色(PH2.5)部分細胞呈陽性，耐透明質酸酶。
(3)多巴反應，瘤細胞偶見黑色素，但本反應呈陰性。
3.免疫組化染色(PAP法) 癌胚抗原染色，瘤細胞呈陽性，角朊細胞呈陰性;腺上皮的細胞角蛋白染色，瘤細胞呈陽性。
4.酶組化染色 酸性磷酸酶、酯酶、氨肽酶和琥珀酸脫氫酶(大汗腺酶型)反應，瘤細胞呈陽性。
5.超微結構特點 電鏡下見：
(1)癌細胞大，胞漿電子密度低，有少量張力原纖維。
(2)無橋粒存在，或在瘤細胞間、瘤細胞與角朊細胞間可能有少量橋粒。
(3)瘤細胞表面可有大量微絨毛，或有細胞間小管。
(4)有時數個瘤細胞可圍繞著一個小腔排列。
(5)有些瘤細胞胞漿中Golgi復合體發達，有大量擴張的粗面內質網、分泌顆粒，以及細胞間小管。
本病好發於大汗腺分佈部位如外生殖器部，少數見於會陰和肛周，偶或臍窩、腋下、前臂、頸項、耵聹腺分佈部位(外耳道)和Moll腺分佈部位(眼瞼)。
病損大多為單發，少數為多發，同時發生於兩個不同部位的甚為少見。病變稍隆起皮面，淺淡褐色至褐色，表面潮紅、糜爛、覆蓋鱗屑和痂皮。界限清楚，有瘙癢、疼痛感覺，少數有出血。但在肛周和會陰部可呈疣狀或乳頭狀瘤樣。女陰部損害有時頗似增殖性紅斑。損害直徑自0.4～12cm，平均為3cm左右。
本病的診斷一般不難，關鍵在於提高警惕。
1.臨床特征 50歲以上老年人發生在外生殖器部或肛周長期不愈的、邊界明顯的濕疹樣皮膚損害。
2.病理診斷。
濕疹樣癌一旦確診，應盡早治療，以手術切除為最佳方案，不要有病亂投醫和相信江湖醫生的“偏方草藥”敷貼，以免加重病情，失去治療機會。
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1.手術切除 首選治療。手術切口宜在病損邊緣外l～2cm處。為防止復發，可在預先標記好皮損方位後，從切下的皮片周緣多處采樣做冷凍切片，若某處仍能找到瘤細胞，將該處切緣再適當往外移1～2cm。陰囊部皮膚松弛，局限在該處的損害經切除後可直接縫合。若損害較大，累及腹股溝和肛周時，則需作植皮術。
目前提倡Mohs外科技術，即在顯微鏡控制下的手術切除。此法在徹底去除腫瘤組織的同時，又能最大限度地保存正常組織。
2.化療 對不宜手術的復發性損害可采用2%～5% 氟尿嘧啶靜脈註射。5%氟尿嘧啶霜劑外抹亦有一定療效，但刺激性大。
3.放療 EMFD對X線照射不敏感，放射治療效果不肯定，有人認為無效，但也有人主張可以試用。繼發性EMPD則視其原發病變作相應處理。
(二)預後
繼發性乳房外濕疹樣癌預後不良，手術切除後復發率高。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼乳房外濕疹樣癌的食療和飲食又是怎麼樣的？
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