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纖維軟骨間質瘤介紹

  纖維軟骨間質瘤由二種不同組織組成,一種是軟骨樣組織,是良性的,相似於生長中的骺板;另一種是類似低惡性度纖維肉瘤組織。本病罕見。好發於男性,年齡9~23歲(平均13歲)。


原因

  本病病因未名,推測可能與環境,遺傳,外傷,營養等因素有關。


症狀

纖維軟骨間質瘤早期癥狀有哪些?

  好發於男性,年齡9~23歲(平均13歲)。位於腓骨近端的幹骺端,僅在成人期累及骺端。腫瘤生長緩慢,可有輕度不適、壓痛,如位於表淺骨,可見規則、堅硬的骨膨脹,邊界清楚。

  1.肉眼所見 腫瘤硬,呈白色,束狀外觀,類似於硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀,似生長軟骨板。

  2.鏡下所見 有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束,腫瘤組織當中,細胞核豐滿,有多形性和染色過深,有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島,這些軟骨分化良好,為良性表現,常形成一厚的波狀帶,與骺板相似,有漸進的柱狀、增生和軟骨內骨化。簡而言之,纖維軟骨間質瘤的主要組成成分於Ⅰ級纖維肉瘤相似,另一種截然不同的組成成分與骺板相似,提示是一種良性、類器官、錯構瘤的特點。


飲食保健

纖維軟骨間質瘤吃什麼好?

  忌辛辣刺激性食物。


護理

纖維軟骨間質瘤應該如何護理?

  病程緩慢,但是低底惡性的腫瘤。經病變內切除後常有腫瘤局部復發,甚至於術後幾年後也可復發,其原發腫瘤和復發腫瘤要采用腫瘤整塊切除。未見轉移報道。


治療

纖維軟骨間質瘤治療前的註意事項?

 1.預防: 

本病無有效預防措施,早發現早診斷是本病防治的關鍵。

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  1.手術治療;

  2.藥物治療;

  3.放射治療。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼纖維軟骨間質瘤的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

纖維軟骨間質瘤應該做哪些檢查?

  X線所見 表現為鄰近生長骺板的透明病變,在成人可侵犯骺端,所在骨的輪廓中度膨脹,皮質骨變薄,可呈扇貝或分葉狀,皮質骨常有小的破壞區,腫瘤從此穿出,侵入通軟組織中。骨膜反應少見,且表現慢性反應,因此,薄的皮質骨表面是光滑的或輕度粗糙。腫瘤中常有一些無機鹽沉積,如為顆粒狀或環狀,提示軟骨性成分;如為霧狀則提示骨性成份。


鑑別

纖維軟骨間質瘤容易與哪些疾病混淆?

  在影像學上需同若幹種腫瘤鑒別,非骨化性纖維瘤和低度惡性纖維肉瘤腫物內無礦物質沉積;軟骨肉瘤不發於未成年患者;軟骨母細胞瘤呈毛玻璃或雲霧狀密度增高影,而不是顆粒狀、環狀;骨巨細胞瘤在生長期少見,並無無礦物質沉積;兒童期的骨肉瘤和成人期的透明細胞軟骨肉瘤也需鑒別。在組織學上需同纖維結構不良鑒別,纖維結構不良有軟骨樣成分,但其纖維組織成分是良性的,此外,纖維結構不良還有骨島,軟骨也不類似於生長軟骨。


並發症

纖維軟骨間質瘤可以並發哪些疾病?

  可並發感染,軟骨肉瘤,骨髓瘤等疾病。


參考資料

維基百科: 纖維軟骨間質瘤

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