(一)發病原因
陰溝腸桿菌是腸桿菌科腸桿菌屬的成員之一。該菌為革蘭陰性桿菌，菌體粗短，寬約0.6～1.1μm，長約1.2～3.0μm，有周身鞭毛(6～8條鞭毛)，動力陽性，無芽孢，無莢膜，具有O，H和K三種抗原成分。其最適生長溫度為30℃，兼性厭氧，在普通培養基上就能生長，形成大而濕潤的黏液狀菌落，在血瓊脂上不溶血，在伊紅-亞甲藍瓊脂(EMB)為粉紅色且呈黏稠狀。在麥康凱(MacConkey)瓊脂上為粉紅色或紅色，呈黏稠狀。在SS瓊脂上若生長則呈白色或乳白色，不透明黏稠狀。在糖類發酵中：乳糖、蔗糖、山梨醇、棉子糖、鼠李糖、蜜二糖均陽性，不能產生黃色色素。鳥氨酸脫羧酶試驗、精氨酸雙水解酶試驗呈陽性，賴氨酸脫羧酶試驗、吲哚試驗陰性。
(二)發病機制
陰溝腸桿菌可以通過人體皮膚上口直接侵入感染人體或通過侵入性操作(留置導尿管、靜脈穿刺、機械通氣等)所產生的通道入侵機體導致感染。此外，機體免疫力低下或長期應用抗生素導致機體菌群失調也容易導致陰溝腸桿菌感染發病。內毒素是陰溝腸桿菌的致病因子。除此之外，該菌對消毒劑及抗生素有強烈的抵抗能力，如果應用病菌敏感性低的抗生素則可出現對抗生素敏感的菌株被抑制，耐藥菌株大量繁殖，容易造成醫院感染細菌的傳播和引起患者發病。這也是漸增多的醫院感染的重要因素。陰溝腸桿菌對抗生素的耐藥性主要是產生產生ESBIs和Amp C酶，使抗生素藥物水解滅活，同時細菌體內青黴素作用靶位發生變性，導致藥物不能與之結合而喪失抗菌作用。由於第三代頭孢菌素的廣泛使用，容易篩選出高產Amp C酶的陰溝腸桿菌，導致耐藥菌廣泛傳播。所以在治療本病時應根據藥敏結果選擇合理的治療方案。
陰溝腸桿菌感染以呼吸道感染、泌尿系統感染、創口感染為主，陰溝腸桿菌的臨床分佈也是痰、咽處分佈占多數，其次是尿液、創口分泌物，血液、腹腔引流液、膿液、膽汁等均有不同程度的檢出。
1.下呼吸道感染 患者多有慢性阻塞性肺病及支氣管肺癌等嚴重基礎疾病。臨床癥狀有發熱甚至高熱、咳痰，痰液可為白色、膿性或帶血絲，但在老年人中癥狀較少甚至無癥狀，還可有呼吸急促，心動過速。感染可以表現為支氣管炎、肺炎、肺膿腫、胸腔積液。休克和轉移性病灶少見。X線表現不一，可以是葉性、支氣管炎性、空隙性或混合性，可以為單葉病變、多葉病變或彌漫性雙側病變等。
免疫能力低下，免疫抑制劑、激素、抗生素的應用以及侵入性操作如安置呼吸機、氣管切開、氣管插管等都是下呼吸道感染發生的誘因。
2.泌尿道感染 泌尿道感染可變現為無癥狀的細菌尿，也有出現腎盂腎炎的，表現為乏力、發熱、尿頻尿急、腰酸腰痛等。
3.傷口感染 常見於燒傷創口、手術切口的感染。隨著各種手術的開展，幾乎各處都可有該菌感染，傷口的出現使得皮膚的防禦屏障缺失，為細菌感染提供瞭機會，臨床上以胸骨縱隔和脊柱後方感染相對多見。
4.敗血癥 發熱癥狀常見，熱型不一，可為稽留熱、間歇熱、弛張熱等。發熱常伴寒戰，可出現低血壓或休克;白細胞增多，也有減少的情況;偶可出現血小板減少癥、出血、黃疸、彌散性血管內凝血等。大多同時有皮膚癥狀，如紫癜、出血性水皰、膿皰瘡等。敗血癥多發生在老人或新生兒中，或合並其他細菌混合感染。
5.腹部感染 如肝的氣性壞疽、急性氣腫性膽囊炎、逆行胰膽管造影術後敗血癥、急性化膿性膽管炎、腹膜炎等。上述疾病常見於肝移植相關性感染者，由於胃腸中的陰溝腸桿菌遷徙或經腸道穿孔處到達腹膜或其他臟器引起感染。
6.中樞神經系統感染 陰溝腸桿菌可引起腦膜炎、腦室炎、腦膿腫等。
7.眼部感染 眼部手術是常見誘因，白內障手術多在老年人中進行，是眼部感染的常見原因，感染常導致眼球炎。
8.其他感染 在社區感染中常出現指甲下血腫、摔傷後軟組織感染等。危險度最高的是靜脈藥癮者、人工瓣膜術後、心臟手術後感染可出現心內膜炎。
根據各系統的臨床表現、實驗室檢查等可判斷感染發生的部位，細菌培養到陰溝腸桿菌為確診依據。
積極控制、治療白血病、糖尿病、慢性肝病等各種易導致感染的慢性疾病，清除陰溝腸桿菌的感染基礎。合理使用抗菌藥物及腎上腺皮質激素，註意防止菌群失調。出現真菌和其他耐藥菌株的感染時，應及時調整治療藥物。慢性帶菌的醫護人員應暫調離病房並給予治療。做好醫院各病房的消毒隔離及防護工作，勤洗手，防止致病菌及條件致病菌在醫院內的交叉感染。各種醫療器械在使用前後應留嚴格消毒，並註意無菌操作。加強個人防護，保護皮膚及黏膜的完整與清潔，避免外傷及傷口感染。
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中藥材查詢陰溝腸桿菌感染西醫治療方法(一)治療
1.對癥治療 臥床休息，加強營養，補充適量維生素。加強護理，尤其是口腔的護理。維持水、電解質及酸堿平衡，監測心、肺、腎功能等。必要時給予輸血、血漿、人血白蛋白(白蛋白)和人血丙種球蛋白(丙種球蛋白)，還需積極治療原發病。采取有效措施及時、正確治療嚴重創傷、燒傷等基礎疾病，有助於保護和改善患者的機體免疫狀態;對於腫瘤或白血病患者，在放療或化療的同時加強支持治療，適當應用免疫增強劑，有利於提高免疫功能，從而減少陰溝腸桿菌內源性感染的機會。高熱時可給予物理降溫，煩躁者給予鎮靜劑等。中毒癥狀嚴重、出現感染性休克及DIC者，在有效的抗菌藥物治療同時可給予短期(3～5天)腎上腺皮質激素治療。防治各種並發癥和合並癥。
2.病原治療 陰溝腸桿菌能產生超廣譜β—內酰胺酶(ESBLs)和染色體頭孢菌素酶(AmpC酶)，故耐藥情況嚴重。陰溝腸桿菌對阿莫西林/克拉維酸鉀(奧格門汀)、頭孢呋辛的敏感率較低，均在25%以下，對氨曲南、頭孢噻肟、環丙沙星、他唑西林和阿米卡星的敏感率也不高，僅在35%～55%之間。在治療陰溝腸桿菌感染時，應根據藥敏試驗結果篩選合理的治療方案，避免濫用抗生素。
如果陰溝腸桿菌產生ESBLs，則首選碳青黴烯類抗生素如亞胺培南，復合制劑如頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦鈉等和頭黴素類抗生素也可選用，但需加大劑量，喹諾酮類抗生素如應根據各地的藥敏情況來選用。
如果陰溝腸桿菌產生Amp C酶，可選用碳青黴烯類抗生素如亞胺培南和第四代頭孢菌素如頭孢吡肟、頭孢匹羅，四代頭孢菌素帶有的氨基噻唑側鏈對AmpC酶親和力低，可以快速通過細胞外膜屏障，所以對高產AmpC酶菌株具有較強的抗菌活性。
如果陰溝腸桿菌同時產上述兩種酶，則應選用碳青黴烯類抗生素進行治療，碳青黴烯類抗生素由於對β—內酰胺酶十分穩定，盡管有誘導頭孢菌素酶產生的可能，但由於碳青黴烯類抗菌作用強大，往往在病原菌產生誘導酶之前已經把病原菌殺傷，所以仍是最有效的治療ESBL和AmpC酶細菌的藥物，但隨著碳青黴烯類德廣泛應用，碳青酶烯類耐藥菌株出現增加趨勢。第三代頭孢菌素不推薦使用於陰溝腸桿菌感染，因為它極易篩選出高產AmpC酶的去阻遏突變菌落，導致耐藥菌流行。
(二)預後
早期合理選擇敏感抗菌藥物治療預後良好。如伴有嚴重基礎疾病或基礎疾病久治不愈，以及免疫力低者預後較差。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼陰溝腸桿菌感染的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢1.病原學檢查
(1)細菌培養：血培養及骨髓培養陽性是確診的主要依據，後者陽性率更高。為獲得較高的陽性率，應盡可能在抗生素使用之前及寒戰、高熱時采集標本，反復多次送檢，每次采血5～10ml。對已使用抗生素治療的患者，采血時間應避免血中抗生素高峰時間，或在培養基中加入適當的破壞抗生素的藥物如青黴素酶、硫酸鎂等或做血塊培養，以提高血培養的陽性率。痰液采集後須在10min內接種培養，多次培養出同一種細菌，或作痰定量培養則臨床診斷意義更大。痰標本接種培養前，最好先鏡檢痰標本的白細胞數和鱗狀上皮細胞數，判定痰標本是否合格。為瞭避免口腔常存菌的污染，可從氣管內吸痰，或用纖支鏡從下呼吸道吸痰通過防污染毛刷取樣作細菌培養。其他體液培養包括尿路感染患者的尿液，腦膜炎患者的腦脊液，或其他感染部位分泌物等培養。細菌培養陽性時宜進行有關的抗生素敏感試驗，以供治療時選用適宜的抗菌藥物。
(2)細菌塗片：膿液、腦脊液、胸腔積液、腹水、瘀點等直接塗片檢查，也可檢出病原菌，對快速診斷有一定的參考價值。
2.血常規 白細胞數和中性粒細胞數顯著增高，可有核左移。但免疫低下等機體反應較低者或老人和小兒等白細胞也可不高或減少。
3.尿常規 尿路感染時尿液混濁，白細胞>5/HP，可伴有紅細胞、尿蛋白及管型等。
4.其他檢查 鱟溶解物試驗(Limulus lysate test，LLT)是利用鱟細胞溶解物中的可凝性蛋白，在有內毒素存在時可形成凝膠的原理，測定各體液中的內毒素，陽性時有助於革蘭陰性桿菌敗血癥的診斷。肺部感染患者胸部X線檢查可見片狀或斑片狀陰影。隨著分子生物學在臨床上的推廣應用，基因診斷技術將大大提高標本的陽性率，並可確定有否耐藥基因存在。在分子流行病方面還有PFGE，RAPD，等方法，各有其優缺點。
並發癥常見感染性休克或彌散性血管內凝血者(DIC)，此外可引起肺膿腫，腦膿腫等。感染性休克常在敗血癥中出現，表現為血容量減少、皮膚蒼白、四肢發冷、血壓下降、循環衰竭，最後導致心腦肺腎等臟器衰竭甚至死亡。彌散性血管內凝血主要臨床表現為出血、休克、器官功能障礙和溶血性貧血。肺膿腫可在下呼吸道感染時並發出現，主要有高熱、咳嗽、咳痰、胸痛等表現。那不感染可引起腦膿腫，出現頭痛、顱內壓升高、嘔吐、意識障礙、腦膜刺激征等癥狀。