1993年，WHO將含有神經元瘤細胞的神經上皮來源的腫瘤歸為一類。在這一類腫瘤中，包括：
1.小神經元細胞腫瘤 有中央神經細胞瘤與嗅神經母細胞瘤。
2.大神經元細胞腫瘤 有神經節細胞瘤、Lhermitte-Duclos病等。
3.神經元與神經膠質混合性腫瘤 如神經節膠質瘤與間變性神經節膠質瘤。
4.松果體腺細胞腫瘤 雖已將其歸為單獨一類，但也屬於神經元細胞腫瘤。
神經節膠質瘤是中樞神經系統少見的腫瘤，由Courville在1930年首先發現並命名。這種瘤起源於胚胎未分化細胞，最終分化為成熟的神經元細胞與膠質細胞。因腫瘤生長緩慢，以前曾一度將其歸為錯構瘤。目前，絕大多數作者認為這是一種有神經膠質瘤細胞與神經元瘤細胞的良性混合性腫瘤。
小腦發育不良性神經節細胞瘤(LDD)為小腦神經節細胞過度增生取代顆粒細胞與浦肯野細胞形成的錯構瘤樣病變，至2003年文獻上共報道140例。本病由Lhermittle和Duclos在1920年報道，文獻上常稱之為LDD，也稱之為小腦錯構瘤、浦肯野瘤或小腦良性肥大。本病可發生在任何年齡，以中青年居多，平均年齡為29歲和34歲，病程長，進展緩慢，主要癥狀為顱壓增高、後組腦神經麻痹和小腦損害征。
(一)發病原因
LDD病因尚未完全明確，Yachnis認為是小腦發育不良所引起。近來發現部分LDD患者有傢族史，不少患者合並有Cowden綜合征(全身黏膜、皮膚多發性錯構瘤與腫瘤，包括腸息肉病、甲狀腺腫、乳腺纖維囊性病、乳腺癌及甲狀腺癌等)。近年分子生物學研究發現多數LDD腫瘤細胞中的10號染色體上的PTEN/MMAC1抑癌基因的5號外顯子有缺失，這恰好與Cowden綜合征病人中的發現相類同。為此已有人提出本病實際上為斑痣性錯構瘤病的一種類型。
胚胎期發育不良性神經上皮腫瘤由多種神經細胞組成並伴有皮質發育不良，因此認為DNT為一種胚胎期發育不良而形成的腫瘤。另有作者提出DNT事實上是由排列異位、紊亂的正常神經元與神經膠質細胞構成的錯構瘤。
(二)發病機制
神經節膠質瘤一般質地較韌，色灰紅，呈結節分葉狀，與周圍腦組織境界清楚，腫瘤周圍可有囊變，囊液黃色透明，腫物一般附著在囊壁上。鏡下可見腫瘤由膠質細胞與神經節細胞構成。神經節細胞分化良好，但細胞的大小、形狀各不相同。節細胞內可見異型而巨大的雙核，呈空泡狀，核仁明顯，在細胞質中可見Nissl顆粒。銀染色後可見無序的神經微絲。電鏡下近突觸處有致密核心的小泡。簇狀的神經節細胞被結締組織網狀結構分隔，內有許多小血管。在診斷困難的病例中，用免疫組化染色可見神經節細胞突觸素陽性。在血管周圍可見有類似淋巴細胞與鈣化球的核深染小細胞。神經節細胞簇周是各種類型的膠質細胞，以星形細胞為主，另可見有少枝膠質細胞等。與毛細胞型星形膠質瘤相似，膠質細胞內含Rosenthal纖維與礦化灶，但是神經節膠質瘤的膠質成分顯著且呈贅生物狀。
小腦發育不良性神經節細胞瘤大體上為小腦腦葉增大、肥厚變形，腫瘤邊界欠清，表面呈黃白色，質地硬，血供不豐富。鏡下見小腦半球白質減少，小腦顆粒層有異常肥大的神經節細胞，顆粒細胞與浦肯野細胞明顯減少，分子層增寬，含有大量有髓神經纖維，肥大的神經節細胞的軸突過度髓鞘化且在軟膜下腔走行，腦白質萎縮。增生的神經節細胞的軸突朝著皮質方向平行的排列，少數細胞有核分裂。免疫組化染色發現在神經節細胞內突觸素為強陽性，而維蒙亭(vimentin)為陰性。
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤位於皮質，結節狀，瘤組織松散，瘤內部分為囊性。腫瘤由神經元、少突細胞和星形細胞構成，腫瘤周圍皮質有局灶性發育不良，神經元排列紊亂，瘤周白質內可見移位神經細胞。在低級別的膠質瘤區域間分佈有小神經元區及大神經節細胞區，從而形成多結節樣改變。瘤內囊腔內含有酸性黏液。部分毛細血管周圍由膠質纖維形成鞘，四周繞有小而圓的少枝細胞，其中有時可見有神經元。腫瘤內無壞死、血管內皮增生及瘤細胞核分裂。免疫組化染色可見瘤內細胞密集區MIB-1染色陽性，血管周膠質鞘GFAP陽性。
神經節膠質瘤病史較長，可1～5年，表現為頭痛、癲癇發作等一般癥狀，局限性定位體征不常見，少數位於功能區而有相應表現。癲癇發作類型與腫瘤所在部位有關。隨著病程發展，癲癇發作加重且變頻繁，正規抗癲癇藥物治療常不能控制。位於下丘腦的腫瘤可出現腦積水與下丘腦損害表現，如垂體功能低下、早熟、飲食亢進、嗜睡、指端肥大及糖尿病等;而位於腦幹的腫瘤則可出現長束征。
小腦發育不良性神經節細胞瘤發生在小腦，有一定的占位效應，可梗阻腦脊液循環而致幕上腦室擴大，第四腦室輕度移位，損害小腦，臨床上主要以顱高壓癥狀與腦積水為主要表現，後期可有小腦癥狀與腦神經受損表現。約1/3患者可有巨顱癥。伴有Cowden綜合征者另可伴發全身皮膚黏膜上的錯構瘤及其他部位的腫瘤或腫瘤樣病變。少數病人可有患側後組腦神經麻痹等。
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病程長，常在幼年或年輕時發病，主要表現為復雜性的局灶性癲癇發作。癲癇常為頑固性而不易控制。腦電圖常有病灶部位的癲癇波存在。因本病生長緩慢，局部顱骨可受壓變薄。
根據上述臨床表現及輔助檢查，一般可以做出診斷。
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中藥材查詢神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤西醫治療方法(一)治療
神經節膠質瘤手術切除為治療的主要措施。雖然有囊變，腫瘤仍以實質性為主，瘤內血供一般，常有鈣化團。大部分可做到腫瘤全切。但部分腫瘤雖然表面邊界清，其深部界限常不確切，盲目追求全切易損傷深部結構，因此隻可行次全切除。腫瘤對放療及化療均不敏感，即使腫瘤次全切除，亦不做常規放療等輔助治療。
小腦發育不良性神經節細胞瘤為良性病變，有局部占位效應，應手術切除，手術全切腫瘤可達到治療目的。如切除不徹底則術後放療對防止復發可能有一定幫助。文獻報道有1例6年前曾手術，切除後未行放療，復發證實為本病。3例中術後放療者2例，因時間短(42個月及6個月)未見復發，也不好評價放療的作用;1例術後23個月未放療也未見復發。
對於胚胎發育不良性神經上皮腫瘤手術切除來消滅致病灶是有效方法，手術目的是切除病灶、控制癲癇發作，可作病灶全切除，或是對發育不良的皮質及部分病灶切除，一般術後癲癇能完全消失，不需術後放療或化療，
(二)預後
神經節膠質瘤預後好，5年生存率在90%以上，但應每年做一次CT或MRI檢查，如有復發可再次手術。
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤預後好，很少復發，不影響病人生存。
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢神經節膠質瘤在CT上表現呈多樣性，大多數為低密度或等密度，少數為高密度，腫瘤邊界清，鈣化或囊變各約1/3，半數註藥後可出現混雜性增強，腫瘤對腦組織占位效應不明顯，水腫少見，但位於大腦皮質表面的腫瘤可使顱骨內板受壓而局部變薄。MRI檢查T1加權像為低信號、T2為高信號、邊界清晰的占位影，病灶周圍腦回可有腫脹。鈣化發生率不到1/10。約10%在頭顱平片中可發現鈣化影。
小腦發育不良性神經節細胞瘤CT為低密度或低與等密度相交替的混雜密度，可累及一側小腦半球，偶有鈣化，有輕度占位效應，可幕上腦室擴大及四腦室輕度移位。MRI可見小腦半球異常增大，腫瘤無明顯占位效應，T1像為沿小腦溝排列的低信號和等信號的分層結構，T2像為高信號和等信號交錯，形成“虎紋征”。註藥無強化。
DNT的CT表現為低密度病變，占位效應不明顯，有的可有鈣化，MRI檢查T1像為低信號，T2像為高信號。周圍無水腫，增強後，部分腫瘤有強化，但少數可不強化。瘤周無明顯水腫帶，據文獻報道，有3例患者腫瘤呈雙側結節性病變。
如進行手術治療，可能發生以下並發癥：
1.顱內出血或血腫 與術中止血不仔細有關，隨著手術技巧的提高，此並發癥已較少發生。創面仔細止血，關顱前反復沖洗，即可減少或避免術後顱內出血。
2.腦水腫及術後高顱壓 可用脫水藥物降低顱內壓，糖皮質激素減輕腦水腫。
3.神經功能缺失 與術中損傷重要功能區及重要結構有關，術中盡可能避免損傷，出現後對癥處理。