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嬰兒骨皮質增生癥介紹

  稱為Caffey病,是一種暫時性的嬰兒骨皮質增生的疾患,在患骨鄰近的肌肉及筋膜可能亦受累。


原因

  目前病因尚不明,有兩種說法。

  (1)先天性骨發育障礙,屬常染色體的顯性遺傳。

  (2)由病毒引起的感染性疾患。


症狀

嬰兒骨皮質增生癥早期癥狀有哪些?

  一、癥狀

  在嬰兒早期發病,常在10周內起病。

全身骨骼隊指及趾外,均可受累,最常見為下頜骨,其次順序為肋骨、鎖骨、尺骨、橈骨、肩胛骨、脛骨及腓骨

  癥狀:

  先出現煩躁不安及發熱,之後受累部位疼痛,伴局部軟組織彌漫性腫脹,不紅不熱。

  局部淋巴結不腫大,壓之無凹陷,質硬。

  部分可伴有貧血。

  下頜骨發病:臉部癥狀最多見、最明顯。

  長骨發病:肢體可因疼痛而產生假性癱瘓。最明顯的部位是骨幹,而骨骺及幹骺端常不受侵犯,骨彎曲,肢體增長。

  二、診斷

  有可能復發,癥狀時發時愈,應詳細詢問嬰兒期的病史。


飲食保健

嬰兒骨皮質增生癥吃什麼好?

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護理

嬰兒骨皮質增生癥應該如何護理?

 


治療

嬰兒骨皮質增生癥治療前的註意事項?

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保健品查詢嬰兒骨皮質增生癥中醫治療方法

  

  本癥可自愈,臨床癥狀多在1個月內消失,實驗室檢查亦隨之恢復正常,一般6~9個月骨質漸修復,且預後好,無需特殊治療。

中藥材查詢嬰兒骨皮質增生癥西醫治療方法

  本癥可自愈,臨床癥狀多在1個月內消失,實驗室檢查亦隨之恢復正常,一般6~9個月骨質漸修復,且預後好,無需特殊治療。

  應用激素可改善急性期癥狀,對骨修復無明顯效果。

藥療是根本,而食療能輔助藥物的治療,那麼嬰兒骨皮質增生癥的食療和飲食又是怎麼樣的?

藥品查詢

檢查

嬰兒骨皮質增生癥應該做哪些檢查?

  一、X線檢查:

  先出現輕度骨皮質增厚,以後逐漸出現明顯的骨膜下新骨形成。

  個別長骨病變病例,新骨形成過多時,可致誤診為惡性腫瘤。

  二、生化檢查:

  出現貧血,白細胞增高,血沉增快以及堿性磷酸酶AKP增高。


鑑別

嬰兒骨皮質增生癥容易與哪些疾病混淆?

  1、外傷:

  多見於產傷。

  癥狀:肌肉損傷出血、腫脹,2-3周後逐漸鈣化及骨化。

  2、維生素A中毒:

  有長期服用過量維生素A的歷史。

  倦睡,頭痛,嘔吐,視乳頭水腫,脫發,身材矮小。

  3、嬰兒骨髓炎:

  有急性感染臨床過程,局部軟組織出現紅、腫、熱、痛的炎性表現。

  四肢長骨單發生的本病常易誤診。

  4、壞血病:

  多見於人工喂養的嬰幼兒。

  X線表現:骨膜下血腫鈣化,包圍整個骨幹和幹骺端呈包殼狀。幹骺端特有的壞血病征,骨骺出現環狀“紙圈”樣改變(指環征)。

  5、先天性梅毒:

  早期:出現肝脾腫大,皮疹(膿皰疹、脫皮、斑丘疹),黃疸,慢性鼻炎,腦膜炎,腸梗阻或出血,間質性肺炎,肺膿腫,白內障,腦積水。

  晚期:出現間質性角膜炎、馬鞍鼻、郝秦森氏(Hutchinson)牙齒、軍刀狀脛(脛骨前凸)、耳聾、智力發育遲緩,甚至死亡等。

  6、淋巴結炎:

  常伴有畏寒發熱、頭痛等癥狀,通過及時的抗菌消炎治療,紅腫即能消退。

  7、蜂窩組織炎:

  出現局部灼熱感及壓痛,局部出現水腫、紅斑。可伴有發燒、畏寒、全身倦怠、頭痛或關節痛等全身癥狀。

  還應與骨折後骨病形成、外傷性骨膜下出血、骨腫瘤、進行性骨幹發育不全等進行鑒別診斷。


並發症

嬰兒骨皮質增生癥可以並發哪些疾病?

  大多數在數月後可自愈,不留任何痕跡。

  少數人可出現以下癥狀:

  (1)貧血,白細胞增多,血沉加快。

  (2)遺留輕微的病變痕跡及肢體過長。

  (3)慢性嬰兒骨皮質增生癥:遺留肢體畸形,運動障礙。


參考資料

維基百科: 嬰兒骨皮質增生癥

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