(一)發病原因
病因目前並不十分清楚,目前傾向於副腫瘤病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應。有報道某些婦科腫瘤合並小腦變性的患者血清和CSF中存在自身抗體,稱為抗-Yo抗體。抗-Yo抗體是特異性抗小腦Purkinje細胞抗體(anti-Purkinje cell antibody,APCA),與副腫瘤性小腦變性和生殖系統或婦科腫瘤有關;PCD患者也可出現抗-Hu、抗-Ri抗體,可見小腦損害。約2/3的Hodgkin病PCD患者,經免疫組化證實有抗Purkinje細胞漿抗體。
(二)發病機制
副腫瘤性變性彌漫性的影響小腦的蚓部和半球。其發病機制為患者體內出現對其腫瘤細胞和小腦浦肯野細胞起交叉反應的抗體。抗-Yo抗體常見於PCD患者合並乳腺癌、卵巢癌或子宮癌。抗-Yo抗體為多克隆IgG抗體,在補體的參與下特異性的與小腦皮質中浦肯野細胞漿內的小腦變性相關抗原(CDR)發生免疫反應,同時也和腫瘤細胞內的相關抗原(CDR)起反應。免疫組化顯示Purkinje細胞有一種內質網顆粒性細胞質標記物,用Westernblot法研究Purkinje細胞蛋白提取物發現,兩種抗原的分子量分別為34kDa和62kDa。其他腫瘤合並小腦變性的患者體內一般無抗-Yo抗體存在,但曾有1例報告在非霍奇金淋巴瘤合並小腦變性時出現抗-Yo抗體陽性。在乳腺癌、卵巢癌等無小腦變性存在時,不出現這種抗體。無腫瘤存在的小腦變性也不存在這種抗體。
1.病情呈亞急性進展,進行性加重,患者在數周或數月內臥床不起,1/2~2/3的病例的神經系統征象出現於發現癌腫前。主要表現為小腦綜合征,如步態及肢體共濟失調、構音障礙及眼震等,有時可有復視、眩暈、神經性聽力喪失及眼球運動障礙等,少數病例出現情感及精神障礙。
小腦受損的癥狀可以出現在腫瘤癥狀之前或之後,並且在數月內呈進行性進展。雖然在通常的情況下,小腦受損的癥狀呈進行性加重的趨勢,但是病程也可呈穩定狀態,有報道稱在對原發腫瘤進行治療的情況下,小腦受損的癥狀呈現緩解。
步態及肢體的共濟失調是小腦受損的特征性表現,構音障礙在許多病例中存在。肢體的共濟失調可以是不對稱性的,眼球震顫較為少見。
副腫瘤損害如累及其他部位的神經系統還會產生語言困難、癡呆、記憶力障礙、錐體束癥或其他神經病變。
2.發病初期腦脊液呈炎性改變,淋巴細胞及IgG增高,也可完全正常。發現抗-Yo抗體須深入查尋婦科腫瘤,包括乳房造影、盆腔CT檢查、卵巢CA-125抗原定量,擇期麻醉下盆腔檢查、刮宮及反復乳房造影等,檢查陰性可酌情剖腹探查。
抗浦肯野細胞抗體,如抗-Yo抗體(卵巢和乳腺腫瘤)或抗-Tr抗體(霍奇金病);抗核抗體,如抗-Hu(小細胞肺癌)和抗-Ri(乳腺癌)抗體,有時在血液中可以被檢測到。CSF中可有中等程度的淋巴細胞增多以及蛋白的升高。
通常情況下,對副腫瘤性小腦變性的診斷,在僅有神經系統受損的表現而無原發腫瘤的臨床表現情況下,確診非常困難。構音障礙和語言困難的反復出現,有助於明確酒精中毒或甲狀腺功能低下所致的小腦損害。單純的上肢共濟失調提示不可能為酒精損害,Wernicke腦病提示患者可能是由於癌腫導致的營養不良所致。
副腫瘤性小腦變性的診斷,在僅有神經系統受損的表現,而無原發腫瘤的臨床癥狀、體征時非常困難。主要依據患者的臨床表現及相關的抗體檢查,未發現原發性腫瘤前易誤診。
如亞急性小腦變性的患者體內檢測到抗-Yo抗體提示有婦科癌腫的存在。在小細胞肺癌合並副腫瘤綜合征的患者體內可以檢測到抗-Hu抗體。因為抗-Hu抗體是在腦內合成的,此種抗體在CSF中的滴度要較血清中的滴度更高。抗-Hu抗體特異性較抗-Yo抗體低,因為抗-Hu抗體除小細胞肺癌外,尚有神經母細胞瘤、乳腺癌、前列腺癌中也可發現抗-Hu抗體的存在。另外,在副癌綜合征的其他臨床類型中,如腦脊髓炎、邊緣性腦炎、腦幹腦炎、脊髓炎、亞急性感覺性神經元病、前角細胞變性、Lambert-Eaton綜合征等均可出現抗-Hu抗體陽性。因此,出現抗-Hu抗體時,尚需對其臨床意義進行具體分析。
副腫瘤損害若累及其他部位的神經系統還會產生語言困難、癡呆、記憶力障礙、錐體束癥或其他神經病變。也能可影響到體內的許多組織和器官,造成相應的臨床表現,如關節炎、皮疹、內分泌功能紊亂等。