眶腦膜瘤

　　腦膜瘤的病理組織結構呈多樣性，可分為砂粒型，纖維型、類上皮細胞型、混合型、血管型、內皮細胞型及肉瘤型等。後三者的病和發展較快，惡性程度也較高，可破壞顱骨、眶骨及鼻竇而引起死亡。

眶腦膜瘤早期癥狀有哪些？

　　單側眼球逐漸突出，不能復位，如起源於嗅溝附近的腦膜瘤可使眼球向下突出，伴有嗅覺喪失，起源於肌錐附近，則眼球向正中方向突出，引起暴露性角膜炎，並眼瞼及結膜水腫，眼球運動障礙。晚期腫瘤常侵犯整個眶腔內，包繞整個眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ顱神經, 引起視力喪失、眼球固定等眶尖綜合征。

眶腦膜瘤吃什麼好？

眶腦膜瘤應該如何護理？

 

眶腦膜瘤治療前的註意事項？

　　腦膜瘤的發生可能與一定的內環境改變和基因變異有關，並非單一因素造成，可能與顱腦外傷，放射性照射、病毒感染以及合並雙側聽神經瘤等因素有關。因此預防要進行多方面。

保健品查詢眶腦膜瘤中醫治療方法

暫無相關信息

中藥材查詢眶腦膜瘤西醫治療方法

　　對腦膜瘤須手術治療，放療無效。手術途徑取決於腫瘤的部位和范圍，局限於眶內者采用顳側開眶術摘除幹凈，以免復發。視神經管的腦膜瘤，蝶骨翼腦膜瘤或眶內腦膜瘤向顱內伸展，則應采取經額部顱內途徑手術。

藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼眶腦膜瘤的食療和飲食又是怎麼樣的？

藥品查詢

眶腦膜瘤應該做哪些檢查？

　　眼底檢查可見視乳頭水腫，並波及視網膜，合並出血和滲出，靜脈擴張，終至視神經萎縮。

　　視野檢查對腫瘤定位有診斷意義，視野缺損與眼球受壓的方向有關，如累及視交叉，則可引起對側眼的視野缺損。

　　觸診可發現堅韌而不能移動的腫塊。

　　X線攝片常見眶腔擴大，視神經孔和眶上裂有時也擴大，骨質呈局限性吸收和增生。有時還可見鈣化點。

眶腦膜瘤容易與哪些疾病混淆？

　　需與視神經膠質瘤，視神經炎，視神經炎性假瘤等鑒別。

　　與視神經膠質瘤的鑒別點有：①好發年齡不同，膠質瘤多發生於兒童;②“軌道”征有利於診斷腦膜瘤;③腦膜瘤沿腦膜蔓延，而膠質瘤沿視覺通道蔓延;④腦膜瘤侵犯硬膜，邊緣不規則;⑤腦膜瘤很薄，呈鞘狀，並有鈣化;⑥視神經管內腦膜瘤除瞭引起骨性視神經孔擴大外，還常見到附近前床突。

眶腦膜瘤可以並發哪些疾病？

　　會引起暴露性角膜炎，並眼瞼及結膜水腫，眼球運動障礙。晚期腫瘤常侵犯整個眶腔內，包繞整個眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ顱神經, 引起視力喪失、眼球固定等眶尖綜合征。

---

參考資料

維基百科: 眶腦膜瘤