(一)發病原因
1.特發性面神經麻痹 面神經麻痹的主要類型是特發性面神經麻痹，常稱為Bell麻痹，占所有面神經麻痹病例的60%～75%。最常見的是單側面神經麻痹，面神經麻痹的程度可以是完全性或不完全性麻痹，在排除其他病因後考慮此診斷。在不用治療下，Bell麻痹完全恢復率為71%，13%的患者僅遺留輕度的後遺癥，16%的患者中度恢復或恢復差。
美國Bell麻痹發病率為每年13/10萬～34/10萬，西方國傢的文獻報道，Bell麻痹發病率為每年20/10萬人。日本為每年30/10萬人，Ramsay Hunt綜合征為3/l0萬人，是Bell麻痹的1/10。
1982年我國6城市調查本病患病率為425.7/10萬人，年發病率沒有報道，估計與日本類似。
2.感染 感染是面神經麻痹的第2個最常見的病因。常見的感染原因有病毒、螺旋體及細菌等。
Ratanaprasatporn等在5年研究中發現，面神經麻痹患者中約5.7 %的患者由感染引起。Ramsay Hunt綜合征伴有帶狀皰疹,是感染類型中最常見的病因之一，一般病情較重。
此類型的面神經麻痹占所有面神經麻痹的12%，伴有不同程度的蝸神經受累，表現為蝸神經和前庭神經癥狀的約占20%。其他的病毒感染還有單純皰疹病毒、麻疹病毒和巨細胞病毒(cytomegalovirus，CMV)也可以產生類似於耳部帶狀皰疹的臨床癥狀。
Lyme病是引起面神經麻痹的另一種感染原因。Lyme病由Steere於1977年在美國康涅狄克州的Lyme鎮發現，是一種可以侵犯神經、皮膚、眼、心臟和關節等多個系統的一種蜱媒傳染病。本病呈區域性流行，多見於夏季。人群普遍易感，居住於森林地帶和鄉村者更易發病，發病常與旅遊、狩獵、野營等有關。發病年齡和性別無差異。該病在五大洲20多個國傢流行並有擴大趨勢。中國Lyme病調查研究小組於1987～1992年對全國19個市、區進行瞭Lyme病調查，發現本病在我國的分佈也相當廣泛，11個省(市、區)有發生和流行，在東北林區患病率為1%～4%，而四川省某些林區患病率高達9%。
面神經麻痹也可繼發於中耳感染。中耳炎沒有及時治療，可以引起面神經麻痹。Ratanaprasat-porn等報道瞭161例面神經麻痹病例中，9例是由於中耳炎引起的。中耳感染在美國每年導致1.96萬例面神經麻痹。
3.腫瘤 腫瘤是僅次於感染的常見病因，約5%的面神經麻痹患者由腫瘤引起。這些腫瘤包括聽神經瘤、腮腺瘤、原發性膽脂瘤及頸靜脈球腫瘤。在異常情況下，腫瘤本身及外科切除腫瘤均可以引起面神經麻痹。
在美國聽神經瘤的年發病率約為1/10萬，而腮腺腫瘤的發病率為5.8/10萬，由此，可以計算出美國每年因腫瘤引起面神經麻痹患者為1.72萬例，而我國用此比例計算(13億×6.8/10萬)為8.84萬例。
4.神經源性 Ratanaprasatporn和May發表的研究結果表明，神經源性病因引起的面神經麻痹占全部面神經麻痹的5%。有許多顱內，非創傷性神經源性面神經麻痹以及腦血管病，都是面神經麻痹的病因。Ratanaprasatporn等發現約2.5%面神經麻痹是由於腦血管病引起。
Guillain-Barré綜合征和Melkersson-Rosenthal綜合征是面神經麻痹罕見的神經源性病因。根據上述提到的發病率推測，在美國每年約1.72萬例新的面神經麻痹的患者是由於神經源性原因引起的。
5.創傷性 創傷性損傷是面神經麻痹常見的病因之一。其中顳骨骨折是面神經麻痹在創傷性原因中最常見的。骨折既可以是縱向的也可以是橫向的，可以由車禍有5.8萬例顱骨骨折患者，其中約3275例引起面神經麻痹。
新生兒創傷性面神經麻痹最常見於分娩中，年發病率為1.8‰。在美國每年約有400萬新生兒，這導致7200例新生兒患面神經麻痹，約9.0%(700例)新生兒將永久受面神經麻痹的折磨。
在新生兒，面神經麻痹並不常見，發病率為新生兒的0.2%～6.9 %。在Kochi醫學院面神經診所，統計不同原因的周圍性面神經麻痹的患者中，新生兒面神經麻痹的發生率占1.4%。
新生兒面神經麻痹主要分為3種類型：
(1)先天性面神經麻痹：包括胚胎發育中出現的發育障礙，導致面神經麻痹或伴隨其他癥狀。
(2)出生前獲得性面神經麻痹：是由於影響神經發生的宮內環境或因素的結果。
(3)出生後獲得性面神經麻痹：從感染、創傷、到顱內和顱外各種病因的顱骨疾病。
1900～1990年的90年中有關面神經麻痹致病原因的醫學文獻回顧，報道瞭許多引起面神經麻痹的病因，國內王興林等將其總結歸類。
(二)發病機制
目前暫無相關資料
臨床可分為中樞性面癱和周圍性面癱兩大類型
1.中樞性面癱 系對側皮質-腦橋束受損所致，因上組面肌末受累，故僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓，並常伴有該側的偏癱。
2.除特發性面神經麻痹外，由其他原因引起的周圍性面癱主要有以下幾種。
(1)Guillain-Barré綜合征(腦神經型)：可出現周圍性面癱，但病變常為雙側，多數伴有其他腦神經損害。腦脊液可有蛋白(增高)細胞(正常或輕度高)分離現象。
(2)腦橋病變：因面神經運動核位於腦橋，其纖維繞過展神經核。故腦橋病損除周圍性面癱外，常伴有腦橋內部鄰近結構的損害，如同側外直肌麻痹、面部感覺障礙和對側肢體癱瘓等。
(3)小腦腦橋角損害：多同時損害同側第Ⅴ和Ⅷ對腦神經以及小腦和延髓。故除周圍性面癱外，還可有同側面部感覺障礙、耳鳴、耳聾、眩暈、眼球震顫、肢體共濟失調及對側肢體癱瘓等表現。
(4)面神經管鄰近部位的病變：如中耳炎、乳突炎、中耳乳突部手術及顱骨骨折等，除周圍性面癱外，可有其他相應的體征和病史。
(5)莖乳孔以外的病變：因面神經出莖乳孔後穿過腮腺支配面部表情肌，故腮腺炎癥、腫瘤、頜頸部及腮腺區手術均可引起周圍性面癱。但除面癱外，常有相應疾病的病史及特征性臨床表現，無聽覺過敏及味覺障礙等。
面神經麻痹的體征分為運動、分泌和感覺3類。常急性發病，病側上、下組面肌同時癱瘓為其主要臨床表現，常伴有病側外耳道和(或)耳後乳突區疼痛和(或)壓痛。
上組面肌癱瘓導致病側額紋消失,不能抬額、蹙眉，眼瞼不能閉合或閉合不全，閉眼時眼球向上方轉動而露出白色鞏膜(稱Bell現象)。因眼輪匝肌癱瘓，下眼瞼外翻，淚液不易流入鼻淚管而滲出眼外。
下組面肌癱瘓表現為病側鼻唇溝變淺，口角下垂，嘴被牽向病灶對側，不能撅嘴和吹口哨，鼓腮時病側嘴角漏氣。由於頰肌癱瘓，咀嚼時易咬傷頰黏膜，食物常滯留於齒頰之間。
嚴重損傷者，面肌麻痹顯著，甚至見於面部休息時。病人下半部面部肌肉松弛、面紋消失，頸闊肌裂隙較正常寬，面肌和頸闊肌隨意和協同運動完全性消失。當病人試圖微笑時，下半部面肌拉向對側，造成伸舌或張口時出現偏斜的假象。唾液和食物聚集在癱瘓側，病人不能閉眼，隨閉眼動作可見眼球向上、並略向內轉動。當病變位於周圍神經至神經節時，淚腺神經失去作用，不能通過眼瞼運動將眼淚壓進鼻淚管，導致結合膜囊內眼淚聚集過多。因上眼瞼麻痹，角膜反射消失，通過眨動另一側眼瞼才表明存在角膜感覺和角膜反射的傳入部分。
若病變波及鼓索神經，可有同側舌前2/3味覺減退或消失。
若鐙骨肌支以上部位受累時，除味覺障礙外，還可出現同側聽覺過敏。
若膝狀神經節受累(多為帶狀皰疹病毒感染)，除面癱、舌前2/3味覺障礙、聽覺過敏外，還有同側唾液、淚液分泌障礙，耳內及耳後疼痛，外耳道及耳郭出現皰疹，稱膝狀神經節綜合征(Ramsay Hunt’s syndrome)。總體講Ramsay Hunt綜合征的面神經麻痹比Bell麻痹預後差，約66%的患者不完全性麻痹可完全恢復，而僅10%的完全性麻痹患者恢復瞭正常的面部功能。預後差的危險因素包括年齡、耳部疼痛的程度、面神經麻痹是完全性還是不完全性的、面神經麻痹與皰疹同時發病。
盡管面神經也傳導來自面肌的本體感覺和來自耳翼、外耳道小范圍的皮膚感覺，但是很少發覺這些感覺缺失。
面神經部分損傷引起上半面部和下半面部無力，偶爾下半面部比上半面部受累更為嚴重。對側很少受累。面肌麻痹的恢復取決於病變的嚴重性，如果神經已被切斷，功能完全、甚至部分性恢復的機會均很小。多數面神經麻痹的病人可部分或完全性恢復功能，完全性恢復者在休息或運動時，兩側面部表情無區別;部分性恢復者在癱瘓側出現“攣縮”的改變，
表面檢查似乎顯示正常側肌肉無力，隨病人微笑或試圖運動面肌，此不正確印象更加明顯。
暫無相關信息
中藥材查詢面肌癱瘓西醫治療方法(一)治療
針對病因進行治療，是基本原則。另外可以試嘗中西醫結合治療及理療。應用按摩或電刺激癱瘓肌肉，可以維持癱瘓肌肉的緊張度，手術也可能有助於本病的治療。
有學者推薦應用激素治療面神經麻痹，以緩解神經水腫。但由於幾乎所有病人均出現自行緩解，又未見到進行充分治療性對照實驗以驗證結果的報告，故此方法的療效並未得到確認。阿昔洛韋(Acyclovir)治療也未得到證實。一些耳科醫生建議行顱內神經減壓術，以促進面神經麻痹的功能恢復。尚無有效證據支持此種治療改變瞭病程，手術本身亦有風險，所以，許多外科醫生已經停止做這種手術。
(二)預後
目前暫無相關資料
藥療是根本，而食療能輔助藥物的治療，那麼面肌癱瘓的食療和飲食又是怎麼樣的？
藥品查詢依據可能的病因選擇必要的有選擇性的檢查。
1.血常規、血電解質：一般無特異性改變，起病時血象可稍偏高。
2.血糖、免疫項目、腦脊液檢查，如異常則有鑒別診斷意義。
Melkersson-Rosenthal綜合征：從病因學角度出發必須除外某些炎癥，如結核、結節病等。為此應做有關化驗，通常要做結核菌素試驗、Kveim反應、血清丙球蛋白測定。
Lyme病血沉可增快;血清GOT、GPT及LDH增高。急性期可從血液、腦脊液、關節液和皮膚病灶中查到病原螺旋體。腦脊液初期檢查正常，幾周至幾個月後白細胞增高，以淋巴細胞增高為主，蛋白可略增高。酶聯免疫試驗(ELISA)和免疫熒光抗體測定抗BB抗體陽性，對診斷有重要意義。IgM和IgG滴度1∶64以上為陽性，本病患者IgG和IgM效價發病3～6周測定，90%的患者>1∶128，早期以IgM增高為主，後期以IgG升高為主，其效價高可維持幾年。
以下檢查項目如異常，則有鑒別診斷意義。
1.CT、MRI檢查。
2.顱底攝片。
3.腦電圖、眼底檢查。
4.耳鼻喉科檢查。
1.病變部位鑒別
(1)中樞性面癱：系對側皮質-腦橋束受損所致，因上組面肌未受累，僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓，鼻唇溝變淺、口角下垂、嘴被牽向病灶對側、鼓腮時病側嘴角漏氣。常伴有該側的舌癱和肢體癱。
(2)周圍性面癱：病側上、下組面肌同時癱瘓為其主要臨床表現，常伴有病側外耳道和(或)耳後乳突區疼痛和(或)壓痛。上組面肌癱瘓導致病側額紋消失,不能抬額、蹙眉，眼瞼不能閉合或閉合不全，因眼輪匝肌癱瘓，下眼瞼外翻，淚液不易流入鼻淚管而滲出眼外。下組面肌癱瘓表現為病側鼻唇溝變淺，口角下垂，嘴被牽向病灶對側，不能撅嘴和吹口哨，鼓腮時病側嘴角漏氣。
2.少見病因鑒別 面神經麻痹的鑒別診斷有時可能是復雜的，但是要盡最大努力確定病因，在病因確定後可以采用適當的治療方法。詳細的詢問病史及全面的查體，在診斷與鑒別診斷過程中非常重要。在排除面神經麻痹的其他病因後，可診斷為Bell麻痹。並應繼續隨訪患者，至病情恢復或出現其他病因的新線索。
(1)Melkersson-Rosenthal綜合征：在診斷復發性面神經麻痹患者中，一定要考慮罕見的Melkersson-Rosenthal綜合征。這種疾病的病因不明，包括感染(病毒或細菌)、神經營養、過敏、免疫和遺傳。此綜合征的特點包括一側或雙側面部麻痹、慢性面部腫脹(特別是唇部)和舌有皺褶(陰囊樣舌)。患者中有傢族性報道，但多數為散發病例。癥狀有明顯的多樣性。僅有一部分患者出現典型的面神經麻痹、口面水腫和皺襞舌(plicata 1ingua or fissured tongue)三聯征。由於出現的癥狀不同，診斷有時很困難。
許多學者都認為本征系一遺傳性疾病，但至今未得到最後證實。因此，目前人們對本征的病因有許多假說。
①細菌感染：認為本征是細菌感染的一種繼發表現，但未得到一致的公認。另外又發現在被昆蟲咬傷時，可因昆蟲的毒液引起癥狀。因此強調瞭生物感染或外來的致病因素。
②結核學說：雖從病理組織變化上尋找到一些線索，但未獲得證明。
③結節病的部分癥狀學說：本征的病理組織學所見有與結節病相類似之處，因此推測本征可能是結節病的一部分。但據結節病的全身癥狀和淋巴結所見，可知二者並非一種疾病。
④變態反應：認為本征為齲齒、扁桃體炎等局部感染所致變態反應，但也未得到最後證實。
⑤義齒、齲齒等的機械刺激：認為義齒和齲齒的慢性刺激，可引起本征，但也未最後得到肯定。
總之，本征病因復雜，至今還沒被闡明。口唇一旦腫脹，舌亦變粗糙增厚，病情很快波及到面神經管，面神經管內的面神經水腫，出現面神經麻痹。
本綜合征從病理組織學角度分為6型：①類結核型;②結節病型;③肉芽型;④彌漫浸潤型;⑤水腫型;⑥混合型。通常類結核型、彌漫浸潤型為多見。組織病理變化包括水腫和(或)結節病樣肉芽腫。
(2)一側面肌抽搐和運動亢進性疾病：面部運動功能亢進包括一側面肌抽搐、眼瞼痙攣和面部多發性纖維性肌陣攣。其中一側面肌抽搐是這些疾病中最常見的一種，嚴重的一側面肌抽搐，患者可以出現眼瞼及上唇方肌攣縮及連帶運動，面部表情肌向患側偏斜。應與面神經麻痹後遺癥及面神經麻痹相鑒別。
(3)惡性外耳道炎：某些情況下，難治性外耳道感染可能合並一種其他全身性疾病，老年糖尿病患者可以出現一般常規治療方法療效不好的一種感染。這種疾病首先由Chandler報道，稱為惡性外耳道炎，一般由銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)引起。
與其他的外耳道炎相反，“惡性”的特征為：嚴重的疼痛，膿性排出物，逐漸的侵蝕性過程，病變擴延至腮腺及顳骨。當出現面神經麻痹時，麻痹的程度與患者的嚴重程度密切相關。如果感染直接侵蝕面神經，預後差。而由於水腫或毒素吸收引起面神經麻痹或腮腺腫大壓迫面神經引起面神經麻痹，預後比較好。
(4)中耳炎和乳突炎引起面神經麻痹：
①中耳炎：急性化膿性中耳炎是中耳黏膜的急性化膿性炎癥。主要致病菌為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、乙型溶血性鏈球菌及葡萄球菌等。
面神經麻痹可能是中耳炎的一種並發癥，因中耳炎癥水腫，壓迫面神經或影響供應面神經管內的血管使血液淤滯，或有毒物質通過骨裂被面神經吸收，引起面神經麻痹。由於兒童中耳炎的發病率高，所以急性中耳炎是兒童面神經麻痹最常見的原因。
②急性乳突炎：急性乳突炎是乳突氣房黏-骨膜、特別是乳突骨質的化膿性炎癥。好發於兒童，但2～3歲以下嬰幼兒乳突才開始發育，故不發生本病。
急性化膿性中耳炎，不僅鼓膜，而且咽鼓管、鼓竇和乳突氣房的黏-骨膜均出現不同程度的炎性改變。就乳突而言，此時也存在急性炎癥，但是，耳科學專傢們並未將其稱為“急性乳突炎”，亦未將其作為一單獨的疾病進行診治。因為乳突的急性炎癥隻是作為中耳炎癥的一部分，隨著中耳炎癥的吸收，乳突局部的黏-骨膜亦漸恢復正常，臨床上無需特殊處理。臨床上所稱的急性乳突炎多為部分重癥急性化膿性中耳炎發展擴散所致，是急性化膿性中耳炎的並發癥。
3.病情及預後鑒別 在面神經麻痹的鑒別診斷中，仔細地采集病史，詳細地進行臨床檢查和必要的電診斷及實驗室檢查是非常關鍵的，有助於明確診斷及判斷面神經損傷的程度。
(1)麻痹的發病時間及程度：面神經麻痹的發病時間和完全性面神經麻痹本身不具有診斷意義。但是，發病時間和完全性麻痹有預後意義，有助於指導診斷過程。例如，麻痹在出生時出現，可以是發育性的，也可以是創傷性的。如是發育性的，常伴有其他的先天性異常，出生後麻痹沒有改善;如是創傷性的，常存在其他創傷性癥狀，麻痹可改善。
在正常人有創傷史，創傷後突然出現完全性面神經麻痹，很大可能為面神經橫斷。而逐漸加重為完全性面神經麻痹，可能由腫瘤或血腫壓迫面神經引起。如果麻痹是不完全性，在發病後頭2周內沒有加重，Bell麻痹或其他非腫瘤性病變可能性大。
(2)同側面神經麻痹：同側面神經麻痹復發具有特發性(Bell)麻痹的特點，常見為單純皰疹病毒感染，但也見於帶狀皰疹病毒感染，提示Bell麻痹復發初期可能由單純皰疹病毒感染引起。Melkersson-Rosenthal綜合征的面神經麻痹亦可復發，但是典型的是在對側復發。一側面部麻痹在同側復發，可能由Bell麻痹引起，但一定要考慮腫瘤的可能性。有報道在164例有同側面神經麻痹復發史的患者中，16例(10%)患面神經腫瘤。在1455例患者中69例(5%)有同側面神經麻痹復發。在部分患者第2次發病輕微，除非仔細、全面的檢查，否則易於忽視，但是也有第2次發病，癥狀逐漸加重者。
(3)交替或兩側面神經麻痹：雖然交替反復性面神經麻痹伴有某些罕見的疾病，但是與同側相反，有對側復發的面神經麻痹也常見於Bell麻痹。而Melkersson-Rosenthal綜合征最常見是交替或兩側面神經麻痹，該綜合征有嘴唇、面部、眼瞼復發性水腫，唇炎和裂紋舌的特征，可以與Bell麻痹區別。此外，可能有遺傳傾向，推測為類肉瘤病的一種類型。
兩側同時出現面神經麻痹少見，如出現兩側同時面神經麻痹，可能有威脅生命的疾病存在或全身抵抗力低下。有報道在2856例患者中，2%出現兩側麻痹，49例是急性發病。其病因13例為發育性，其中10例為Mobius綜合征;10例因切除兩側聽神經瘤所致;9例為顳骨骨折;Bell麻痹、Guillain-Barré綜合征各6例;1例患急性白血病;1例狂犬疫預苗免疫引起的延髓性麻痹(球麻痹);1例中耳炎;1例類肉瘤病;l例Epstein-Barr病毒檢測陽性。
(4)復發性面神經麻痹(recurrent facial palsy;RFP)：可見於Bell麻痹或與Bell麻痹完全不同的另一種疾病。已知其他疾病引起復發性面神經麻痹的病因有肉瘤樣病、糖尿病、白血病及感染性單核細胞增多癥。在診斷過程中必須考慮累及面神經的腫瘤，腫瘤引起復發性面神經麻痹是Bell麻痹的2倍。May註意到在895例Bell麻痹的患者中，復發性面神經麻痹的發生率為4%;91例由腫瘤引起的面神經麻痹患者中，復發性面神經麻痹為9%。
Yanagihara等調查研究顯示，2414例Bell麻痹的患者中，一側復發性面神經麻痹的發生率為2%。51例復發性面神經麻痹的患者中，僅5例患面神經麻痹3次或3次以上。兩側復發性面神經麻痹的發生率，包括兩側同時、交替和反復出現的是3%。
Adour等結合前瞻性和回顧性研究分析瞭1700例Bell麻痹患者，復發性面神經麻痹的發生率為5.7%～7.3%。從第1次發病到第1次復發的平均間隔時間為9.8年;從第1次復發到第2次復發的平均間隔時間為6.7年。僅15%的復發性面神經麻痹復發兩次以上。